郭超
- 作品数：8 被引量：80H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参皂苷Rb1与小檗碱配伍对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响被引量：15
- 2015年
- 目的观察人参皂苷Rb1(Rb1)与小檗碱(BBR)配伍对肥胖糖尿病小鼠糖脂代谢的影响。方法将db/db小鼠分为4组,分别为模型组(db/db组),人参皂苷Rb1组(Rb1组),小檗碱组(BBR组),人参皂苷Rb1和小檗碱配伍组(Rb1+BBR组),另设正常对照组(正常组)。Rb1组和BBR组分别按照20mg·kg-1体重腹腔注射Rb1和BBR,Rb1+BBR组按照20mg·kg-1体重同时腹腔注射Rb1和BBR,给药14 d后,取血测定血糖、胰岛素、血脂以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脂联素水平,此外,检测肝脏甘油三酯含量。结果与db/db组比较,Rb1和小檗碱明显降低肥胖糖尿病小鼠的胰岛素水平和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(P<0.05),同时降低血清胆固醇含量和游离脂肪酸含量(P<0.05)以及肝脏内TG含量,Rb1和小檗碱联合治疗后,相比Rb1组或者BBR组,以上糖脂代谢相关指标未见进一步下降;BBR组糖尿病小鼠的摄食量和体重以及附睾脂肪和肝脏重量明显减少(P<0.05或P<0.01),而Rb1组仅见肝脏重量显著下降(P<0.05),与BBR组比较,Rb1+BBR组的摄食量和体重以及附睾脂肪和肝脏重量未见显著性差异;Rb1组、BBR组和Rb1+BBR组,与db/db组比较,血清脂联素水平升高(P<0.05),血清TNF-α水平降低也有不同程度的下降,但是三组之间无显著性差异。结论人参皂苷Rb1和小檗碱均能明显改善糖尿病小鼠的胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱,但是两者配伍使用未见到显著的增效作用。
- 尚文斌郭超于希忠赵娟张颢
- 关键词：人参皂苷小檗碱糖尿病
- 小檗碱抗氧化和抗炎作用用于糖尿病治疗的机制研究进展被引量：9
- 2016年
- 研究表明氧化应激反应和慢性炎症反应是2型糖尿病糖、脂代谢紊乱和胰岛素抵抗发生的重要病理机制。小檗碱是中药黄连的主要有效成分之一。体内、外研究证实小檗碱可通过抗氧化和抗炎作用发挥对2型糖尿病的治疗作用。本文就小檗碱抗氧化和抗炎作用用于2型糖尿病治疗的分子机制研究进展作一综述。小檗碱抗氧化和抗炎作用机制复杂,目前的研究显示小檗碱可通过AMPK通路、MAPK通路、Nrf2通路和NF-κB通路发挥抗氧化和抗炎作用。然而,小檗碱的抗氧化和抗炎作用仍需进一步的深入研究证实。明确小檗碱的抗氧化和抗炎作用的分子机制,有助于进一步了解小檗碱治疗糖尿病作用的机理,为探寻治疗糖尿病的天然药物提供理论依据。
- 于希忠尚文斌赵娟郭超徐传翀
- 关键词：2型糖尿病小檗碱抗氧化作用抗炎作用
- 小檗碱通过抑制巨噬细胞炎症反应改善脂肪细胞糖代谢异常被引量：6
- 2016年
- 目的:研究小檗碱(berberine,BBR)抑制巨噬细胞炎症反应及与脂肪细胞糖代谢的关系。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,运用MTT法检测不同浓度小檗碱对巨噬细胞增殖的影响;单独加入100ng/L脂多糖(LPS)或者合并加入1.86mg/L小檗碱孵育24小时,分别留取细胞上清,抽提蛋白和mRNA进行检测炎症因子的表达、分泌和炎症信号通路,并收集巨噬细胞上清,加入3T3-L1脂肪细胞中孵育24小时,检测脂肪细胞上清葡萄糖含量和提取蛋白检测炎症信号通路。结果:与正常组细胞比较,0.37mg/L和1.86mg/L的小檗碱对巨噬细胞活性未产生显著影响,而3.72、18.59、37.18mg/L的小檗碱显示出明显的抑制作用;小檗碱(1.86mg/L)能够明显抑制LPS刺激下巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α),白介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达量的上调,减少上清MCP-1、IL-6的含量,并且抑制巨噬细胞炎症信号通路JNK和IKKβ的磷酸化激活,下调NF-κB的p65亚基的表达量;LPS刺激后的巨噬细胞上清能够减少脂肪细胞胰岛素刺激下的葡萄糖消耗,而小檗碱能够促使下降的葡萄糖消耗恢复,同时减轻脂肪细胞JNK和IKKβ的磷酸化激活。结论:小檗碱通过抑制巨噬细胞的炎症反应改善脂肪细胞的糖代谢异常。
- 梁舒张炎郭超徐传翀叶丽芳于希忠张颢赵娟尚文斌
- 关键词：小檗碱巨噬细胞脂肪细胞糖代谢
- 2型糖尿病患者内脏型肥胖与胰岛素抵抗的相关性研究进展被引量：18
- 2015年
- 糖尿病是临床常见的内分泌系统疾病,其中有90%~95%是2型糖尿病,2型糖尿病属于后天获得性糖尿病,与先天性糖尿病有根本差异[1]。2型糖尿病多发生于中年人,表现为血糖急剧升高,且多饮、多食、多尿、消瘦。发病机制一是胰岛素抵抗（表现为胰岛素利用率降低）,二是胰岛素分泌不足[2],最终造成血糖调节异常。糖尿病若得不到有效治疗,逐渐发展恶化,最终导致肾衰竭,
- 郭超尚文斌
- 关键词：2型糖尿病内脏型肥胖胰岛素抵抗
- 2型糖尿病患者缺血性修饰蛋白的分析
- 目的:探讨2型糖尿病(Type 2 diabetes,2DM)患者血清缺血性修饰蛋白(Ischemia modified albumin,IMA)与患者常规生化指标以及慢性并发症之间的关系。方法:收集2型糖尿病患者79例...
- 尚文斌郭超王金玲于希忠
- 人参皂苷Rb_1通过上调脂肪组织葡萄糖转运体促进葡萄糖消耗被引量：28
- 2014年
- 人参的主要活性成分人参皂苷Rb1(gisenoside Rb1,Rb1)能够激活胰岛素信号通路,促进脂肪细胞葡萄糖转运体(glucose transporters,GLUTs)的转位,增加葡萄糖的转运,但是其对GLUTs表达的影响尚不清楚。该研究利用肥胖糖尿病小鼠和体外脂肪细胞实验,主要研究Rb1对脂肪细胞GLUTs表达以及葡萄糖代谢的影响。在雄性肥胖糖尿病db/db小鼠中,按20 mg·kg-1体重每天腹腔注射Rb1治疗14 d后,Rb1明显降低肥胖糖尿病小鼠的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(P<0.05,n=5),胰岛素水平和空腹血糖有下降趋势;在糖尿病小鼠附睾脂肪中,Rb1促使GLUT1和GLUT4蛋白表达量以及AKT磷酸化水平上调恢复;体外培养分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中,加入10μmol·L-1Rb1处理24 h后,葡萄糖消耗显著增加(P<0.05,n=4),同时GLUT1和GLUT4的mRNA和蛋白表达量均显著上调(P<0.05,n=3),此外,在3T3-L1脂肪细胞中,Rb1处理3 h后,脂肪细胞的AKT被磷酸化激活。该研究结果表明人参皂苷Rb1不仅能够激活胰岛素信号通路,还能上调葡萄糖转运体的表达,促进葡萄糖的消耗,进一步阐明其改善机体胰岛素抵抗和糖代谢异常的作用机制。
- 尚文斌郭超赵娟于希忠张颢
- 关键词：人参皂苷RB1脂肪细胞葡萄糖转运体
- 2型糖尿病患者缺血性修饰蛋白的分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)患者血清缺血性修饰蛋白(Ischemia modified albumin,IMA)与患者常规生化指标以及慢性并发症之间的关系。方法收集T2DM患者79例,对其进行空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素、血脂、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血压以及血清IMA等生化指标测定,并将其分别分为高Hb A1c组(Hb A1c>9%)和低Hb A1c组(Hb A1c≦9%)、老龄组(年龄>60岁)和非老龄组(年龄≦60岁),单纯糖尿病组和慢性并发症组,分别进行相关检测指标的分析。结果通过相关性分析发现血清IMA与Hb A1c呈显著正相关(r=0.237,P<0.05);高Hb A1c组和老龄组的血清IMA分别显著高于和低Hb A1c组和非老龄组(P<0.05);慢性并发症组的血清IMA、Hb A1c和年龄均高于单纯糖尿病组(P<0.05)。结论 T2DM患者的血清IMA水平与血糖控制水平和年龄有关,并且可以用于慢性并发症的监测。
- 尚文斌郭超王金玲于希忠叶丽芳滕士超
- 关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白糖尿病并发症
- 小檗碱和人参皂苷Rb_1合用对脂肪细胞炎症因子表达和炎症信号通路的影响被引量：8
- 2014年
- 将诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞分别在基础状态和肿瘤坏死因子(TNF-α)作用下给予小檗碱、人参皂苷Rb1、小檗碱和人参皂苷Rb1合用处理后,以罗格列酮为阳性对照,观察药物对脂肪细胞炎症因子表达和炎症信号通路的作用。结果表明,无论在基础状态下还是在TNF-α作用下,小檗碱对脂肪炎症因子的表达和炎症信号通路均具有明显的抑制作用;而人参皂苷Rb1的作用则不明显;两者合用后并未显示出协同或增效作用。
- 张红霞赵娟于希忠郭超潘扬尚文斌
- 关键词：小檗碱人参皂苷RB1脂肪细胞炎症因子
