杨易
- 作品数：56 被引量：156H指数：7
- 供职机构：宁夏大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 肺泡上皮细胞减轻巨噬细胞抗结核分枝杆菌感染中TLR信号介导的炎症反应
- 本研究模拟体内肺泡的气液相环境,采用肺脏上皮细胞与巨噬细胞的气液相共培养模型,探讨肺脏上皮细胞对巨噬细胞抗结核分枝杆菌感染的免疫调节作用.通过建立人肺泡上皮细胞A549与人单核细胞U937分化而来的巨噬细胞的气液相共培养...
- 孙颖飞杨易程龙贾元元任奇杰李勇刘晓明王玉炯
- 宁夏地区回、汉族人群HLA-DQA_1基因多态性分析
- 2009年
- 目的:了解宁夏地区回、汉族人群HLA-DQA1基因多态性的分布情况。方法:采用PCR-RFLP方法对宁夏地区81例回族、80例汉族个体HLA-DQA1等位基因进行分型。结果:宁夏地区回、汉族人群均检出8个DQA1等位基因。其中在宁夏回族人群中,HLA-DQA1*0401的频率最高(30.25%),DQA1*0201的频率最低(1.23%);而在汉族人群中HLA-DQA1*0601的频率最高(20%),DQA1*0301的频率最低(5.63%)。结论:宁夏回、汉族人群HLA-DQA1等位基因的构成具有显著性差异(P<0.01)。
- 徐金瑞杨易张东涛王玉炯
- 关键词：HLA抗原基因多态现象
- 不同方法对滩羊卵母细胞孤雌激活及重构胚发育影响的研究
- 2015年
- 旨在探索宁夏滩羊卵母细胞孤雌激活及胚胎培养条件,并建立转Cherry基因滩羊体细胞重构胚的融合与体外培养体系。试验分析了3种激活方法即电激活、Ionomycin结合6-DMAP与电激活结合6-DMAP对成熟的滩羊卵母细胞激活的影响,以及3种胚胎培养液mSOFaa、M16和KSOM的培养筛选,并优化了滩羊体细胞重构胚的融合与体外培养条件。结果表明:在卵母细胞孤雌激活中,最适电压为1 600V/cm,获得卵裂率和囊胚率分别为58.5%和19.5%;5μmol离子霉素结合2 mmol 6-DMAP能有效地激活成熟的滩羊卵母细胞,卵裂率为81.0%,囊胚率为26.2%;并发现mSOFaa胚胎培养液的卵裂率和囊胚显著优于M16和KSOM培养液;在转基因重构胚融合中发现在电压1 800V/cm、脉冲时间10μs、脉冲次数2次和间隔时间为1s的条件下,卵裂率和囊胚率为40.0%、21.4%。本试验建立的滩羊孤雌激活和转基因重构胚融合与体外培养体系为宁夏滩羊的分子育种奠定了基础。
- 李勇李勇程龙孙毅杨易杨易
- 关键词：滩羊孤雌激活转基因电融合重构胚
- 六盘山肉牛杂交改良群体Pit-1基因多态性分析被引量：2
- 2009年
- 本试验旨在对宁夏六盘山区肉牛杂交改良群体垂体特异性转录因子1(Pit-1)基因的多态性进行研究,为其杂交改良提供理论基础。采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对该群体101个个体Pit-1基因多态性进行检测。结果表明,扩增出的451 bp片段为目的基因片段,其PCR产物经限制性内切酶HinfⅠ消化后表现出多态性,共检测到AA、BB和AB 3种基因型。其中AA基因型频率6.93%(7个);AB基因型频率34.65%(35个);BB型基因型频率58.42%(59个),等位基因A频率24.26%;等位基因B频率75.74%。因此,宁夏六盘山地区的肉牛杂交改良群体Pit-1基因具有多态性。
- 李聚才张春珍杨易于建勇杨治齐唐国崇杨麦堆
- 关键词：肉牛PCR-RFLP
- 宁夏回族原发性高血压人群HLA-DQB1基因多态性分析被引量：2
- 2009年
- 目的:分析HLA-DQB1基因多态性在宁夏回族人群原发性高血压(EH)患者中的分布,阐明宁夏回族人群原发性高血压的易感性。方法:采用序列特异性引物聚合酶链式反应(SSP-PCR)的方法对宁夏回族66例健康个体(对照组)及84例EH患者(病例组)的HLA-DQB1位点进行基因分型,应用遗传学统计方法分析宁夏回族原发性高血压人群DQB1基因多态性。结果:病例组等位基因DQB1*0301、*0401、*0601、*0604/5/6/7、*0302频率显著高于对照组(P<0.01或P<0.05);病例组等位基因DQB1*0501、*0602、*0603/8、*0606、*0402、*0604/5/6/8频率显著低于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:DQB1*0301、*0401、*0601、*0604/5/6/7、*0302与宁夏回族人群原发性高血压的易感性有关,而DQB1*0501、*0602、*0603/8、*0606、*0402、*0604/5/6/8有可能是宁夏回族人群原发性高血压的保护因子。
- 徐金瑞杨易张东涛高力扬王玉炯
- 关键词：HLA抗原易感性高血压
- 四川9个山羊品种(群体)与岩羊RAPD分析被引量：1
- 2003年
- 以两组40个随机引物,筛选出16个重复性好的多态引物,对四川9个山羊品种(群体)和岩羊共计113只个体,进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析。结果表明:16个引物扩增出67条带,其中54条带呈现多态,多态率为80.60％。山羊各群体共有条带为23条,山羊和岩羊共有条带为13条,岩羊有4条特异带。不同引物所扩增出的片段在各群体中分布频率不同。山羊群体间相似系数为0.8216～0.9362,其中安哥拉山羊与建昌黑山羊杂交后代F_2和F_3之间相似系数最大,为0.9362。山羊各群体与岩羊相似系数为0.4996～0.5064。山羊群体间的遗传距离为0.0638～0.1784。山羊各群体与岩羊的遗传距离为0.4936～0.5403。高原型藏山羊与山谷型藏山羊间的遗传距离小(0.1005)、相似系数大(0.8995),序列为TTCCGAACCC引物扩增出的片段为750bp,仅在高原型藏山羊中出现,可作为区分这两个生态类型的遗传标记。
- 王杰徐金瑞白文林杨易王永欧阳熙费立松覃志红佘陆军王同军欧其拉一马玉才
- 关键词：山羊岩羊RAPD分子标记
- 肉牛ISG20基因编码区的克隆及其在子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达分析
- 2024年
- 为探究干扰素刺激外切酶基因20(ISG20)在肉牛子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达及功能分析。采用RT-PCR结合测序技术获得肉牛ISG20基因的CDS区,利用生物信息学在线工具进行了ISG20基因及其所编码的蛋白质的序列分析,并利用qRT-PCR检测了ISG20基因及其相关基因在肉牛子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达量。结果显示,ISG20基因的CDS区长度为516 bp,可编码一条由176个氨基酸组成的无跨膜结构域且不稳定的碱性亲水性单体蛋白质。该蛋白质含有1个DEDD核酸外切酶超家族结构域,与ISG15和MX2等10种蛋白质相互作用,主要在细胞质中发挥作用。此外,qRT-PCR结果表明,与对照组相比,ISG20基因及其相关的ISG15和MX2在孕酮(P4)联合干扰素-tau(IFN-τ)诱导的肉牛子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达量均显著上调。ISG20可能参与肉牛子宫内膜上皮细胞容受态的形成,并在早期妊娠等生物学过程中发挥作用。
- 姚妮罗仍卓么包斌武杨易王兴平
- 关键词：肉牛子宫内膜上皮细胞生物信息学分析
- 原位杂交技术及其在动物遗传育种中的应用被引量：11
- 2002年
- 在简要介绍原位杂交技术的基础上,论述了该技术在基因定位、基因图谱的构建、性别鉴定、转基因等动物遗传育种领域中应用现状,并对其进行了展望．
- 杨易钟金城
- 关键词：原位杂交技术动物遗传育种基因定位性别鉴定转基因动物
- 中国荷斯坦牛牛乳生化组成及乳蛋白遗传多态性被引量：16
- 2002年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了中国荷斯坦牛脱脂乳、乳清及酪蛋白组分,并对乳中酪蛋白、乳清蛋白和上皮黏蛋白MUC1的遗传多态性进行了研究。结果显示,脱脂乳和乳清中,分别以CN和β-Lg含量占优势;在CN中以α-CN和β-CN含量为主,而κ-CN含量相对较低;中国荷斯坦牛乳中β-Lg、κ-CN和MUC1均表现出遗传多态性,α-La、αS1-CN、β-CN呈单态;中国荷斯坦牛平均基因一致度(J)、基因多样度(H)和有效等位基因数(Ne)分别为0.6305、0.3695和1.5860。
- 白文林郑玉才王杰杨易
- 关键词：中国荷斯坦牛乳蛋白遗传多态性牛乳生化组成
- 四川几个山羊品种(群体)与岩羊RAPD分析被引量：10
- 2003年
- 以两组40个随机引物,筛选出16个重复性好的多态引物,对四川5个山羊品种、藏山羊两个生态类型、3个杂交群体和岩羊共计113只个体,进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析。结果表明:16个引物扩增出67条带,其中54条带呈现多态,多态率为80 60%。山羊各群体共有条带为23条,山羊和岩羊共有条带为13条,岩羊有4条特异带。不同引物所扩增出的片段在各群体中分布频率不同。山羊群体间相似系数为0 8216 0 9362,其中,安哥拉山羊与建昌黑山羊杂交后代F2和F3之间相似系数最大,为0 9362。山羊各群体与岩羊相似系数为0 4996 0 5064。山羊群体间的遗传距离为0 0638 0 1784。山羊各群体与岩羊的遗传距离为0 4936 0 5403。高原型藏山羊与山谷型藏山羊间的遗传距离小(0 1005)、相似系数大(0 8995),序列为TTCCGAACCC引物扩增出的片段为750bp,仅在高原型藏山羊中出现,可作为区分这两个生态类型的遗传标记。
- 王杰徐金瑞白文林杨易王永欧阳熙费立松覃志红王同军佘陆军欧其拉一马玉才
- 关键词：山羊岩羊RAPD分析分子标记杂交群体
