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α-羟基,ω-环氧基聚己内酯/环氧树脂复合体系的制备和耐热性能: 2012年; 利用ε-己内酯的酶促开环聚合,合成了α-羟基,ω-环氧基聚己内酯低聚物(ETPCL);利用—OH与—NCO的亲核加成反应,通过聚氨酯途径合成了环氧基封端的聚己内酯接枝环氧树脂共聚物(PCL-g-GY250);将PCL-g-GY250与分子量较高的环氧树脂GT7071进行共混,通过胺类固化剂与环氧基团的固化反应制备了不同PCL-g-GY250含量的环氧树脂复合体系(PCL-g-GY250/GT7071);利用热失重分析(TGA)及在甲苯中的溶胀实验分别对复合体系的耐热性能和交联密度进行了表征。结果表明:随PCL-g-GY250含量的增加,体系的交联网络密度逐渐下降;PCL-g-GY250的引入,使得复合体系的耐温性能得到改善:当PCL-g-GY250与GT7071的质量比为4∶1时,固化体系的5%热失重温度(T5d%)可由纯环氧固化体系的145.0℃提高到216.3℃;尤其是纯PCL-g-GY250固化体系的T5d%更是达到293.9℃,相比纯环氧树脂固化体系提高了148.9℃。; 刘盈刘平桂赫丽华梁兴泉; 关键词：酶促开环聚合耐热性溶胀

一种含钴聚合物转化陶瓷基吸波材料及其制备方法: 本发明公开了一种含钴聚合物转化陶瓷基吸波材料及其制备方法，属于陶瓷基复合材料制备技术领域，该含钴聚合物转化陶瓷基吸波材料由八羰基二钴和富碳聚合物前驱体按摩尔比5～10:100在四氢呋喃中反应，然后在1100～1200℃高...; 孔杰骆春佳赫丽华刘平桂袁江龙; 文献传递

聚硅氧烷／聚己内酯／环氧树脂复合体系的制备及表面性能被引量：2: 2009年; 通过—OH和—NCO的亲核加成反应,直接合成出端硅氧烷基聚己内酯/聚硅氧烷混合物(PCL-TE-Si/PDMS-TESi),再与环氧树脂(EP)共混制得聚硅氧烷/聚己内酯/环氧树脂复合体系。利用扫描电镜、X光电子能谱对复合体系进行了两相相容性分析和表面元素分析,通过测试复合体系的表面接触角,利用Owens-Wendt-Kaelble模型推算出复合体系的表面张力,并研究了体系的耐水性。结果表明:复合体系在固化过程中,Si元素在一定程度上向表面迁移富集;50℃固化体系的两相相容性好于室温固化体系;室温固化体系的表面张力随PCL-TESi/PDMS-TESi含量的增加逐渐下降,且低于50℃固化体系的表面张力;复合体系耐水性优异,当PCL-TESi/PDMS-TESi与EP质量比为5∶5时,常温固化体系在50℃蒸馏水中浸泡7天后质量变化率小于1%。; 赫丽华刘平桂宋江选; 关键词：聚硅氧烷聚己内酯环氧树脂表面性能耐水性

纳米Fe3O4/凹凸棒石的制备及其吸波性能研究被引量：1: 2016年; 通过化学共沉积法制备纳米Fe3O4/凹凸棒石复合粉体,并采用XRD、XPS、HRTEM和矢量网络分析仪等手段对其微结构和吸波性能进行表征和分析。XRD和XPS分别证明了复合粉体的物相和铁的氧化价态。HRTEM图像显示,Fe3O4磁性粒子均匀分布在凹凸棒石黏土表面,颗粒尺寸为10～80 nm。使用矢量网络分析仪在2～18 GHz范围测试不同厚度的Fe3O4/凹凸棒石的反射率。结果显示,不同厚度样品的峰值均超过-13 d B,其中厚度为3.5 mm的样品在12.6 GHz处反射峰为-28 d B,说明Fe3O4/凹凸棒石具有优良的吸波性能,有望成为一种新型的吸波材料。; 胡吉祥张学斌桂和仁丁辉万泽林赫丽华王智勇凤仪; 关键词：凹凸棒石黏土 FE3O4 吸波性能共沉积

含苯环聚合物裂解转化SiBCN无金属陶瓷吸波材料及制备方法: 本发明公开了一种含苯环聚合物裂解转化SiBCN无金属陶瓷吸波材料及制备方法，包括含苯环超支化聚硼硅氮烷的合成以及SiBCN陶瓷吸波材料的制备，本发明利用甲基二氯二苯基硅烷、二氯硅烷、三氯化硼以及六甲基二硅杂氮烷合成超支化...; 孔杰骆春佳赫丽华刘平桂唐玉生; 文献传递

聚己内酯/聚硅氧烷/环氧树脂复合体系的形态和耐热性能被引量：6: 2007年; 利用—OH与—NCO的亲核加成反应,直接合成出端硅氧基封端的聚己内酯-聚二甲基硅氧烷(PCL-TESi/PDMS-TESi)。利用合成出的PCL-TESi/PDMS-TESi对环氧树脂进行复合改性,通过sol-gel技术及胺类固化剂与环氧基的交联作用固化复合体系。利用扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯中的溶胀试验对不同含量的PCL-TE-Si/PDMS-TESi的复合材料进行了研究。结果表明,随着PCL-TESi/PDMS-TESi含量的增加,体系的交联密度下降。SEM结果表明,此复合体系微观上存在着两相结构,聚己内酯和聚硅氧烷柔性链的引入可显著改善环氧树脂的脆性。当环氧树脂与PCL-TESi/PDMS-TESi以1∶1(质量比)比例复合时,可显著提高体系的耐热性和柔韧性,其5%失重时的热分解温度可达310.2℃,比纯环氧树脂固化体系提高了144.4℃。; 宋江选刘平桂赫丽华梁兴泉李克文唐忠峰; 关键词：耐热性

尼龙6共混改性的研究进展被引量：5: 2001年; 综述了近几年尼龙6共混改性的研究现状,重点介绍了各种尼龙6共混体系的增容技术。; 孔杰宁荣昌赫丽华杜夕彦; 关键词：尼龙6 共混改性增容共混物

纳米粒子在聚合物增强增韧中的应用被引量：32: 2002年; 针对弹性体增韧塑料的状况,介绍了刚性粒子增韧塑料的优点;对纳米粒子的特性、制备方法及表面处理方法作了详细的论述;并报道了纳米粒子与聚合物的物理化学作用、微裂纹化增韧机理、基体层厚度对增韧效果的影响,以及纳米粒子在聚合物增强增韧中的应用情况。; 赫丽华宁荣昌孔杰; 关键词：增韧表面改性塑料改性

基于超声波水浸点聚焦探头测量材料弹性模量的方法被引量：6: 2014年; 弹性模量是表征与评定材料力学性能的基础,本文基于超声波斜入射至异质界面时的波型转换原理,提出了测量材料弹性模量的方法.当超声纵波以小于第一临界角的角度入射至材料时,可在材料的底面和水的界面产生反射纵波与反射横波.通过计算材料表面回波与反射纵波、反射横波之间的声时差,并结合材料的厚度值可计算得到材料的纵波声速与横波声速,进而获得弹性模量与泊松比的数值.本文对厚度约2 mm的轧制铝和镍试样进行了超声测量,结果表明:弹性模量、泊松比的测量值与理论值之间的相对误差分别小于2%,6%.; 李广凯祝美丽赫丽华马志远罗忠兵林莉; 关键词：超声波弹性模量泊松比声速

聚己内酯/环氧树脂/SiO_2杂化材料的制备及性能被引量：15: 2006年; 采用端硅氧烷基聚己内酯(PCL-TESi)作为无机前躯物,通过环氧树脂/KB-2的固化反应和PCL-TESi的溶胶-凝胶过程,制备了聚己内酯/环氧树脂/SiO2(PCL/EP/SiO2)有机-无机杂化材料。利用红外光谱、透射电镜(TEM)、热失重分析(TGA)及在甲苯溶液中的溶胀试验对不同SiO2含量的杂化材料进行分析。研究发现,随着PCL-TESi含量增大杂化体系交联密度降低;此杂化体系中存在环氧和Si—O—Si两种交联网络,微观上形成纳米两相结构;Si—O—Si交联网络的形成显著提高了材料的耐热性能,使失重5%时的热分解温度从120.5℃(纯环氧树脂/KB-2体系)提高到277.6℃(SiO2质量分数为3.84%的杂化体系)。; 赫丽华刘平桂丁鹤雁; 关键词：环氧树脂有机-无机杂化

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赫丽华