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李超锋

作品数:8 被引量:21H指数:3
供职机构:郑州大学公共卫生学院环境卫生学教研室更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇藻毒素
  • 4篇微囊
  • 4篇微囊藻
  • 4篇微囊藻毒素
  • 4篇微囊藻毒素-...
  • 3篇支持细胞
  • 3篇水污染
  • 3篇睾丸
  • 3篇睾丸支持细胞
  • 3篇污染
  • 2篇蛋白
  • 2篇死因
  • 2篇潜在减寿年数
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 2篇居民死因
  • 2篇回顾性调查
  • 2篇减寿
  • 2篇减寿年

机构

  • 7篇郑州大学
  • 2篇河南省人民医...
  • 2篇嵊州市疾病预...
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 7篇李超锋
  • 5篇崔留欣
  • 4篇张慧珍
  • 4篇张丰泉
  • 3篇易丹
  • 2篇程学敏
  • 2篇辛红霞
  • 1篇巴月
  • 1篇袁超
  • 1篇王钧
  • 1篇许东
  • 1篇管永波
  • 1篇郭大众
  • 1篇杨明峰
  • 1篇赵仲麟
  • 1篇石宝庆

传媒

  • 4篇环境与健康杂...
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
微囊藻毒素对大鼠睾丸支持细胞凋亡相关蛋白表达的影响被引量:1
2011年
目的利用体外培养的大鼠睾丸支持细胞研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对细胞中凋亡相关蛋白表达水平的影响。方法大鼠睾丸细胞分别染毒0(对照)、0.5、1、10、20μg/ml MC-LR溶液后培养24和48 h,采用MTT法检测细胞活性。调整细胞密度为4×106~5×106/ml,分别染毒含0(对照)、1、10μg/ml MC-LR无血清培养液后培养24和48 h,采用Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白[p53基因调节蛋白(P53)、B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bcl-2)、前凋亡蛋白(Bax)]表达水平的变化。结果与对照组比较,10和20μg/ml MC-LR染毒24和48 h后大鼠睾丸支持细胞活性均降低(P<0.05)。与对照组相比,1、10μg/ml MC-LR染毒24 h以及10μg/ml MC-LR染毒48 h时大鼠睾丸支持细胞中P53蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05),10μg/ml MC-LR染毒24、48 h大鼠睾丸支持细胞中Bax蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05),Bcl-2相对表达量显著降低(P<0.05)。结论较高剂量MC-LR能明显抑制支持细胞活性,凋亡相关蛋白P53、Bcl-2、Bax参与调控MC-LR诱导的支持细胞凋亡。
杨明峰张丰泉余晓齐郭大众易丹李超锋崔留欣张慧珍
关键词:微囊藻毒素-LR睾丸支持细胞凋亡相关蛋白
2007~2009年沙颍河流域某县居民死因回顾性调查
目的:了解沙颍河流域S县以及其中的污染区和对照区居民全死因死亡水平、死因构成,分析影响当地居民生命健康的主要疾病和疾病负担,比较污染区和对照区居民的死亡水平,进一步明确沙颍河流域内某种疾病是否高发和可能的高发地区,探索河...
李超锋
关键词:流域水污染居民死因潜在减寿年数恶性肿瘤流行病学调查
文献传递
微囊藻毒素-LR对中国仓鼠卵巢细胞中过氧化氢酶活力和丙二醛含量的影响被引量:4
2012年
目的通过检测中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量的变化研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对CHO细胞的氧化应激作用。方法调整CHO细胞密度约为1×105/ml,分别用终浓度为0(对照)、1、5、10、15μg/ml的MC-LR染毒24 h后,采用MTT法测细胞活性,计算半致死效应浓度(EC50)。调整细胞密度约为1×106/ml,分别用终浓度为0(对照)、2.5(1/4 EC50)、5(1/2 EC50)、10μg/m(lEC50)的MC-LR染毒24 h后,测定细胞中CAT活力和MDA含量。结果随着MC-LR染毒浓度的升高,CHO细胞活性呈下降趋势。与对照组相比,1μg/ml染毒组细胞活性降低,但差异无统计学意义;5、10、15μg/ml MC-LR染毒组CHO细胞活性较低,差异均有统计学意义(P<0.05),且10μg/ml MC-LR染毒组细胞活性为53.8%,接近50%,故EC50约为10μg/ml。与对照组相比,各浓度MC-LR染毒组CHO细胞内CAT活力较低,MDA含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MC-LR染毒可使CHO细胞中CAT活力降低,MDA含量升高,提示其对CHO细胞有氧化损伤作用。
易丹余晓齐辛红霞李超锋张丰泉崔留欣张慧珍
关键词:微囊藻毒素-LR中国仓鼠卵巢细胞过氧化氢酶丙二醛
沙颍河流域某段污染现况及生态风险评价被引量:3
2013年
[目的]选择沙颍河某段为研究对象,评价2011年该河流域某段的整体污染状况,为健康评价提供参考。[方法]分别在丰水期、枯水期采集沙颍河流域内某段河水和底泥及该河段流域内BG村与HS村农田土壤样本进行检测。采用水质综合评价污染指数法对流域内河流水质进行评价;对河流底泥、流域内农田土壤进行潜在生态风险评价。[结果]污染指数水质综合评价法结果显示沙颍河某段丰水期、枯水期3断面均为6级污染等级(WQI为10.0-100.0);对沙颍河某段底泥进行潜在生态风险评价结果显示,3断面底泥汞的单因子潜在生态风险指数最高(145.520,154.267,135.573),属于强生态风险(80~160);BG村、HS村农田土壤中汞的单因子潜在生态风险指数分别为182.253、138.463,分别属于很强生态风险(160—320)和强生态风险(80~160)。[结论]沙颍河丰水期、枯水期河水水质均为严重污染;底泥、土壤中汞污染超标严重,对人群具有强生态风险。
管永波李超锋程学敏巴月崔留欣
关键词:水污染水质评价重金属潜在生态风险评价
Caspase-3在微囊藻毒素-LR诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用被引量:3
2012年
目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)染毒对大鼠睾丸支持细胞凋亡形态以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活力的改变。方法自健康18~20日龄SPF级SD雄性大鼠体内分离、培养睾丸支持细胞。用含MC-LR终浓度分别为0(对照)、1、10μg/ml的培养液培养48 h。采用Hoechst荧光染色法检测睾丸支持细胞的凋亡情况;采用caspase-3底物切除法检测caspase-3的活力。结果随着MC-LR染毒剂量的增高,大鼠睾丸支持细胞凋亡率升高。与对照组比较,仅10μg/ml MC-LR染毒的睾丸支持细胞caspase-3活力升高,差异有统计学意义(P<0.05);而1μg/ml MC-LR染毒睾丸支持细胞caspase-3活力略有降低,但差异无统计学意义。结论 MC-LR能诱导睾丸支持细胞发生凋亡,caspase-3在MC-LR诱导睾丸支持细胞凋亡中起重要调控作用。
李超锋张丰泉辛红霞易丹赵仲麟袁超崔留欣张慧珍
关键词:微囊藻毒素-LR睾丸支持细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3
2007~2009年沙颖河流域某县居民死因回顾性调查
目的: 了解沙颍河流域S县以及其中的污染区和对照区居民全死因死亡水平、死因构成,分析影响当地居民生命健康的主要疾病和疾病负担,比较污染区和对照区居民的死亡水平,进一步明确沙颍河流域内某种疾病是否高发和可能的高发地区,探索...
李超锋
关键词:水污染居民死因潜在减寿年数流行病学调查
文献传递
微囊藻毒素-LR对体外培养大鼠睾丸支持细胞中活性氧及丙二醛含量的影响被引量:10
2010年
目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对大鼠睾丸支持细胞中活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量的影响。方法分离并培养10只健康18~20日龄清洁级雄性SD大鼠睾丸支持细胞。调整细胞密度为1×104~2×104个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒24h,采用MMT法测定细胞活性。调整细胞密度为2×105~4×105个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒6、12、24h,检测睾丸支持细胞中ROS和MDA含量。结果与溶剂对照组相比,染毒24h后各MC-LR染毒组细胞活性均有所增加,但差异均无统计学意义。与溶剂对照组比较,染毒6、24h时15μg/LMC-LR染毒组睾丸支持细胞ROS含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着MC-LR染毒剂量的增加和染毒时间的延长,睾丸支持细胞ROS含量呈上升趋势。不同染毒时间各染毒组睾丸支持细胞中MDA含量与溶剂组相比,差异无统计学意义。结论睾丸支持细胞暴露于本实验剂量MC-LR时可引起细胞中ROS含量升高,但不引起睾丸支持细胞MDA含量的改变。
张慧珍李超锋张丰泉王钧许东石宝庆程学敏崔留欣
关键词:微囊藻毒素-LR睾丸支持细胞活性氧丙二醛
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