朱永红
- 作品数：42 被引量：398H指数：8
- 供职机构：北京大学医学部基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 3种戊型肝炎病毒抗原检测血清抗-HEVIgG的比较研究被引量：1
- 2001年
- 目的 用 3种抗原检测国家戊型肝炎参比血清和急性戊型肝炎病人血清抗 -HEVIgG。方法 人工合成戊型肝炎病毒 (HEV)ORF2和ORF3多肽抗原 (BMU抗原 )检测参比血清的灵敏度 (90 0 % )、特异度 (10 0 0 % )和符合率 (97 5 % )均高于杆状病毒表达的HEV重组蛋白空粒子抗原 (JP抗原 ) (分别为 70 0 %、93 3%和 87 5 % )及大肠杆菌表达的重组蛋白抗原 (HKU抗原 ) (分别为 70 0 %、90 0 %和 85 0 % )。检测 84例急性戊型肝炎病人血清抗 -HEVIgG ,用BMU抗原检测抗-HEVIgG的阳性率为 10 0 % (84/ 84) ,高于JP抗原 (83/ 84,98 8% )和HKU抗原 (71/ 84,84 5 % )。结果 不同HEV抗原检测国家参比血清和急性戊型肝炎病人血清抗 -HEVIgG的灵敏度和特异性不同 ,其差异主要与编码该 3种抗原的HEV基因片段不同有关。ORF3抗原在检测急性HE病人中具有重要意义 ,联合应用ORF2和ORF3抗原可提高抗 -HEVIgG检出率。 结论 抗 -HEVIgGELISA诊断试剂至少应包括ORF2和ORF3
- 朱永红徐国民庄辉李奎
- 关键词：戊型肝炎病毒抗-HEVIGG酶联免疫试验血清
- 189例急性病毒性肝炎患者的血清学调查被引量：2
- 2011年
- 目的研究我国部分地区189例急性病毒性肝炎患者5种病毒性肝炎的分型构成。方法用酶免疫法（EIA）检测2007-2008年吉林（59例）、河北（54例）、山东（28例）、江苏（28例）、新疆（20例）等地急性病毒性肝炎门诊及住院的189例患者抗-HAV IgM、抗-HBc IgM、抗-HCV IgM、抗-HDV IgM和抗-HEV IgM。结果 189例急性病毒性肝炎患者甲型肝炎（HA）7例（3.70%）,乙型肝炎（HB）65例（34.39%）,丙型肝炎（HC）17例（8.99%）,戊型肝炎（HE）71例（37.57%）,未分型肝炎11例（5.82%）,重叠感染18例（9.53%）。重叠感染以HBV/HEV常见。甲、乙、丙、戊及未分型肝炎患者的平均发病年龄分别为39.43、36.42、45.23、50.24及32.91岁。各型肝炎男女性发病比为1.83∶1-6.00∶1。结论在本研究群体中HBV和HEV是急性散发性病毒性肝炎最主要的病原体。各型急性病毒性肝炎男女性发病性别比均为男性多于女性,平均发病年龄与以往相比有后移现象,其中HE最为明显,集中在中老年人群。
- 王晓娟王玲卜秋宁刘鹏耿家宝付红伟朱永红
- 关键词：急性病毒性肝炎肝炎病毒血清学
- 苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物具有通式(I)的结构，式中R选自H、Na、式(II)和式(III)，其中式(II)中X为Pt或Pd，式(III)中Y为二价金属元素。1，2...
- 曾慧慧崔景荣况斌朱永红
- 文献传递
- 猪、羊、鸡抗-HEV抗体流行率调查被引量：31
- 2004年
- 目的 探讨猪、羊、鸡群中抗 HEV抗体流行率。方法 从新疆、广西、广东、北京和河北收集猪、羊、鸡的血清标本 4 98份 ,应用双抗原夹心酶联免疫法 (ELISA)检测抗 HEV抗体。结果 猪抗 HEV阳性率为 6 7 5 3% (10 4 15 4 ) ,其中新疆 4～ 5个月龄猪血清抗 HEV阳性率为 10 0 0 0 % ,广西 3个月龄以下仔猪抗 HEV阳性率为 36 0 0 % (9 2 5 ) ,6月龄以上猪阳性率为 71 6 7% (86 12 0 ) ;新疆 10 8份绵羊血清抗 HEV抗体全部阴性 ;2 36份鸡血清标本的抗 HEV阳性率仅为 1 2 7% (3 2 36 )。广东罗定、深圳和广西柳州郊区鸡血清标本中各检测出一份抗 HEV阳性 ,阳性率分别为 4 0 0 % (1 2 5 )、1 4 9% (1 6 7)、1 4 9% (1 6 7)。北京郊区 2 5份和河北 5 2份鸡血清抗 HEV检测全部阴性。结论 猪、鸡群中存在HEV感染 ,猪抗 HEV抗体流行率最高。猪和鸡在传播人HEV中的作用值得进一步研究。
- 朱永红陈焰锋唐荣兰吐达洪王佑春庄辉
- 关键词：流行率戊型肝炎病毒
- 戊型肝炎病毒基因分型及动物感染率的研究进展被引量：2
- 2009年
- 戊型肝炎（戊肝）病毒（HEV）主要经粪一口途径传播，多发生在卫生条件较差的发展中国家，常因水源被污染而造成大规模的流行；发达国家主要是散发病例，多由食人污染的食物引起^[1]。近年来也有经输血传播戊肝的报道^[2,3]。1983年前苏联病毒学家Balayan用免疫电镜技术首先在粪便标本中观察到HEV颗粒，
- 常义宾王玲朱永红庄辉
- 关键词：戊型肝炎病毒基因型动物宿主人兽共患病
- 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性及基因型研究被引量：4
- 2009年
- 目的了解宁夏地区2所医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性及ESBLs基因型分布。方法采用微量肉汤法测定分离自宁夏地区两家医院的45株产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对10种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),通过聚合酶链反应(PCR)法及克隆测序分析其所产生ESBLs的基因型。结果45株菌株对美罗培南全部敏感,对头孢噻肟、奈替米星、氨苄西林、头孢噻吩、头孢曲松、复方磺胺甲噁唑、卡那霉素的耐药率均在64%以上。45株ESBLs菌株有41株产CTX-M型,其中CTX-M-14最多见,其次为CTX-M-28。结论宁夏地区产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均存在严重的耐药性,ESBLs基因型以CTX-M-14型为主。
- 杜军李敏崔景荣朱永红王玉炯
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶基因型大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- 4种检测超广谱β-内酰胺酶方法的比较被引量：3
- 2009年
- 以头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松和氨曲南为指示底物,用双纸片协同实验、纸片表型确证实验、三维实验和E-test法4种方法检测45株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性和59株产ESBLs阴性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌.结果发现,4种方法的敏感性依次为95.56%,97.78%,93.33%,97.78%,特异性依次为96.61%,100.00%,98.31%,100.00%;头孢噻肟为宁夏地区用于检测ESBLs的最适指示底物;纸片表型确证实验和E-test法是4种检测方法中用于检测产ESBLs较可靠的方法,用三维实验检测产ESBLs菌株适合标本量较少的小型医院,双纸片协同实验和纸片表型确证实验在所有医院都适用.
- 杜军李敏崔景荣朱永红王玉炯
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- 新疆2县猪、羊抗-HEV抗体流行状况调查被引量：8
- 2003年
- 吐达洪朱永红冯星淋刘涛薛成吐尔洪江帕提古丽麻木提
- 关键词：酶联免疫吸附试验
- 猪戊型肝炎病毒株swGX32全基因组序列分析被引量：3
- 2008年
- 目的分析从广西地区分离的1株猪戊型肝炎病毒swGX32全基因组序列并比较其与其他分离株的差异。方法设计PCR引物，用巢式反转录聚合酶链反应法（RT—nPCR）分段扩增戊型肝炎病毒（HEV）株swGX32全基因序列，用cDNA末端快速扩增法（RACE）扩增其末端序列，对扩增产物进行克隆和测序，并对拼接后的基因组进行序列和进化分析。结果除3’polyA尾巴外，swGX32全长7240nt，ORF1与ORF2重叠4nt，ORF3包含在ORF2序列中。swGX32全基因序列与HEV1—4型核苷酸序列的同源性分别为：73％-74％、73％、74％-75％，83％-94％，其中与中国人源HEV株JKO—ChiSai98C同源性最高，达94％。全基因序列进化分析显示，swGX32位于HEV基因4型分枝上，ORF2部分核苷酸序列进化分析显示，swGX32与JKO—ChiSai98C同在HEV4a亚型分枝上。结论猪HEV swGX32在全基因组结构及分子进化上均与人HEV JKO—ChiSai98C有密切关系，为揭示戊型肝炎是一种人兽共患病提供了分子生物学依据。
- 吉彦莉李凌君韦献飞王玲常义斌唐荣兰朱永红庄辉
- 关键词：戊型肝炎病毒基因型人畜共患病
- 新疆猪戊型肝炎病毒株CHN-XJ-SW33全基因组序列分析被引量：1
- 2010年
- 目的测定从新疆南部地区分离的猪戊型肝炎病毒（HEV）株全基因组序列,并在此基础上分析猪HEV与人源HEV的关系。方法设计HEV基因4型通用PCR引物,用逆转录巢式聚合酶链反应法（RT-nPCR）分段扩增猪HEV株CHN-XJ-SW33的全基因组序列;用cDNA末端快速扩增法（RACE）扩增其末端序列;对扩增的目的片段进行克隆测序,并对拼接后的基因组进行序列比对和进化分析。结果除3′poly（A）尾外,CHN-XJ-SW33基因组全长为7 238 nt,由3个开放读码框（ORF1-3）组成,分别编码1 706、674和114个氨基酸。CHN-XJ-SW33全基因组序列与HEV基因1-3型病毒株同源性仅为72.1%~74.9%,而与HEV基因4型病毒株同源性高达82.8%~95.5%,其中与日本人源中国输入型HEV株JKO-ChiSai98C同源性最高,为95.5%。基因进化分析显示,CHN-XJ-SW33属于HEV4a基因亚型。结论猪HEV与人HEV在全基因组核苷酸序列上高度同源,提示基因4型HEV可能由猪传染给人。
- 付红伟杜刚朱永红李凌君王玲耿家宝薛城王晓娟庄辉
- 关键词：戊型肝炎病毒全基因组序列
