邓凯丽
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鲍曼不动杆菌TonB蛋白多表位的构建与筛选
- 2018年
- 目的:构建和筛选鲍曼不动杆菌TonB蛋白抗原的B细胞、T细胞表位。方法:运用生物信息学软件预测TonB蛋白的小鼠B细胞及T细胞表位并人工合成相应肽段;构建重组质粒p ET28a-tonB并原核表达、纯化获得TonB蛋白;分3次以TonB蛋白在皮下免疫BALB/c小鼠,5周后收集小鼠血清并分离小鼠脾脏细胞;间接ELISA法检测小鼠血清中B细胞表位抗体水平,双抗体夹心ELISA法检测经候选T细胞表位体外刺激后脾细胞分泌γ-干扰素(IFN-γ)量。结果:构建候选B细胞和T细胞表位各4条,分别为PB1、PB2、PB3、PB4和PT1、PT2、PT3、PT4;间接ELISA结果显示,PB3及PB4与TonB蛋白免疫组小鼠血清发生反应,其吸光度值与对照组相比显著升高(P<0.05);双抗体夹心ELISA结果显示,PT2、PT3及PT4刺激免疫组小鼠脾脏细胞产生的IFN-γ量与对照组相比显著升高(P<0.05)。结论:成功构建并筛选出鲍曼不动杆菌TonB蛋白的2个B细胞表位PB3及PB4,3个T细胞表位PT2、PT3及PT4。
- 邓凯丽陈思遐杜兴冉冯旰珠
- 关键词：鲍曼不动杆菌抗原表位
- 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血浆8-OHdG表达水平及临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血浆8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)的表达水平及临床意义。方法选取2015年9月至2016年8月于我院呼吸内科就诊的121例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为急性加重期组,28例稳定期患者作为稳定期组,同期选取20例健康体检者作为健康对照组。检测各组受试者血浆8-OHd G、中性粒细胞CD64指数(CD64指数)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)表达水平,观察急性加重期组各指标在不同GOLD分级水平变化,并分析8-OHd G表达水平与CAT评分之间的相关性。结果急性加重期组患者血浆8-OHd G、CD64指数、PCT、CRP水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与稳定期组相比,急性加重期组患者血浆8-OHd G、PCT水平显著升高(P<0.05)。急性加重期组GOLDⅢ、Ⅳ级患者血浆8-OHd G、CD64指数、PCT、CRP水平明显高于GOLDⅠ级患者,GOLDⅣ级患者血浆8-OHd G、CD64指数、CRP水平显著高于GOLDⅡ级患者(P<0.05)。急性加重期组血浆8-OHd G水平与CAT评分呈正相关(r=0.419,P<0.01)。结论 8-OHd G可用于AECOPD患者的辅助诊断,其水平的高低与患者病情严重程度及生活质量具有一定相关性。
- 刘星冯旰珠邓凯丽陈思遐翁晓芹张扬高天明
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期8-羟基脱氧鸟苷CD64
- 重组铜绿假单胞菌分泌蛋白PA3611诱导支气管上皮细胞-间充质转化的初步观察
- 2018年
- 目的 探讨重组蛋白PA3611能否在体外使大鼠支气管上皮细胞发生上皮-间充质转化（EMT）.方法 通过DNA合成、基因扩增、载体构建、诱导表达、纯化等过程制备重组蛋白PA3611;利用CCK-8法检测PA3611刺激对支气管上皮细胞增殖的影响;镜下观察经PA3611作用后支气管上皮细胞的形态学变化;运用Western blot法和qPCR法检测支气管上皮细胞细胞E-钙粘蛋白（E-CAD）与 α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达水平.结果 DNA测序证实成功制备重组蛋白PA3611;重组蛋白PA3611刺激能抑制支气管上皮细胞的增殖（P〈0.05）,诱导其细胞形态学发生EMT变化,抑制E-CAD表达及促进α-SMA的表达（P〈0.05）.结论 重组铜绿假单胞菌分泌蛋白PA3611可以诱导大鼠支气管上皮细胞发生EMT,其具体机制值得进一步深入探讨.
- 陈思遐邓凯丽沈自燕冯旰珠
- 关键词：铜绿假单胞菌上皮-间充质转化
- 鲍曼不动杆菌外膜蛋白OMP33-36抗原多表位的构建与筛选被引量：1
- 2017年
- 目的筛选鲍曼不动杆菌外膜蛋白（outermembraneprotein33×103～36×103，OMP33-36）抗原的B细胞、T细胞表位。方法运用生物信息学软件预测OMP33-36蛋白分子小鼠B细胞及T细胞表位并人工合成相应肽段；构建重组质粒pET-30a—OMP33-36并原核表达、纯化获得OMP。。蛋白；以OMP33-36蛋白免疫BALB／c小鼠，5周后收集小鼠血清并分离小鼠脾脏细胞。间接ELISA法检测小鼠血清中B细胞表位抗体水平，双夹心ELISA法检测经候选T细胞表位体外刺激后脾细胞分泌IFN-γ量。结果构建候选B细胞和T细胞表位各3条，分别为PBl、PB2、PB3，PT1、FF2、PT3；间接ELISA结果显示，PB1及PB2与OMP33-36蛋白免疫组小鼠血清发生反应，其A450值与对照组相比显著升高（P〈0．05）；双夹心ELISA结果显示，PT3刺激免疫组小鼠脾脏细胞产生的IFN．-γ量与对照组相比显著升高（P〈0．05）。结论成功构建并筛选出鲍曼不动杆菌OMP33-36蛋白的2个B细胞表位PBl及PB2，1个T细胞表位PT3。
- 邓凯丽刘星陈思遐杜兴冉冯旰珠
- 关键词：鲍曼不动杆菌抗原表位
- 鲍曼不动杆菌疫苗的研究进展
- 2017年
- 鲍曼不动杆菌引起的医院获得性感染已经成为一个严重的公共健康问题.随着多耐药及广泛耐药菌不断出现,鲍曼不动杆菌治疗变得尤为困难,亟需寻求新型治疗措施来对抗这种细菌,积极研发鲍曼不动杆菌疫苗十分必要.现就当今研究开发中的鲍曼不动杆菌疫苗的现状做阐述、分类、分析及前景展望.
- 邓凯丽冯旰珠
- 关键词：鲍曼不动杆菌疫苗基因重组
