马艳
- 作品数：34 被引量：11H指数：2
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- 一种家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白及其制备方法和应用。本发明家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白的序列如SEQ ID No.1所示。该融合蛋白包含家蝇天蚕素的成熟肽序列，多肽接头序列和人溶菌酶的成熟肽序列。本发明根据家...
- 朱家勇卢雪梅金小宝马艳梅寒芳曾爱华褚夫江李小波王艳吴强肖明珠
- 贝类GⅡ型扎幌样病毒检测用的引物、探针、检测方法及试剂盒
- 本发明公开了贝类GII型扎幌样病毒检测用的引物、探针、检测方法及试剂盒。本发明上游引物的正向核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，反向下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；与该引物配合使用的探针，其核苷酸序...
- 朱家勇曾爱华金小宝禇夫江马艳梅寒芳
- 文献传递
- 灵菌红素对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用研究
- 2024年
- 目的探讨灵菌红素对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用。方法采用平板发酵粘质沙雷氏菌WA12-1-18生产灵菌红素,CCK-8测定灵菌红素的体外活性及MCF-7/ADR的耐药指数。构建裸鼠皮下移植瘤模型,灵菌红素高、低剂量组分别腹腔注射5.0、2.5 mg/kg灵菌红素,生理盐水对照位腹腔注射等体积生理盐水,每4天1次,连续用药24 d,观察移植瘤的体积、质量及裸鼠体质量,HE染色观察移植瘤组织及裸鼠主要脏器的病理情况,免疫组织化学检测移植瘤Ki-67的表达。结果获得的灵菌红素质量分数为95.18%,对MCF-7和MCF-7/ADR的IC50分别为0.484μg/mL和0.264μg/mL。MCF-7/ADR耐药指数13,符合细胞耐药株的要求。灵菌红素处理组裸鼠移植瘤增长速度较生理盐水组慢,肿瘤细胞排列稀疏,核小且着色较浅,Ki-67染色后棕色明显减少。灵菌红素2.5 mg/kg组和灵菌红素5 mg/kg组,在荷MCF-7/ADR裸鼠中抑瘤率分别为37.23%和53.72%。另外,各组裸鼠体质量差异无统计学意义,主要脏器无明显病理变化。结论灵菌红素可抑制裸鼠体内耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的生长,对心、肝、脾、肺和肾等主要脏器无明显毒副作用,为灵菌红素在耐阿霉素乳腺癌的临床应用提供了实验依据。
- 林俊标赵嘉怡高焯巧马艳
- 关键词：灵菌红素裸鼠移植瘤
- 一种肝靶向肽与重组人内皮抑素融合蛋白及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种肝靶向肽与重组人内皮抑素融合蛋白及其制备方法与应用。本发明选用疟原虫环子孢子蛋白CSPN端保守I区可与肝细胞表面的受体---硫酸乙酰肝素蛋白聚糖HSPG特异性地结合的19个氨基酸，利用基因工程方法将其融合...
- 朱家勇马艳金小宝卢雪梅
- 文献传递
- 一种具有抗菌和修复功能的融合蛋白及其生产方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗菌和修复功能的融合蛋白及其生产方法和应用。所述融合基因是将人源抗菌肽基因和细胞生长因子基因通过一段疏水性多肽接头拼接得到；所述融合蛋白是将所述融合基因采用原核或酵母表达系统表达获得，其由人源抗菌肽、...
- 朱家勇卢雪梅沈娟马艳金小宝褚夫江李小波梅寒芳吴强肖明珠石大禹刘漫宇丁静
- 贝类GⅠ型扎幌样病毒检测用的引物、探针、检测方法及试剂盒
- 本发明公开了贝类GI型扎幌样病毒检测用的引物、探针、检测方法及试剂盒。本发明上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；与该引物配合使用的探针，其核苷酸序列如SEQ...
- 朱家勇曾爱华金小宝禇夫江马艳梅寒芳
- 文献传递
- 具有降血脂功能的蝇类小分子活性物质的制备方法
- 本发明公开了具有降血脂功能的蝇类小分子活性物质的制备方法。本发明制备方法包括如下步骤：(1)饲养成蝇，诱集成蝇产卵，以饲料喂养幼虫后，去除饲料残渣；(2)对幼虫进行诱导；(3)诱导后48h，收集幼虫，洗净、消毒处理，破碎...
- 朱家勇金小宝褚夫江马艳吴鹏丁静
- 文献传递
- 一种杀菌/通透性增强蛋白-人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种杀菌/通透性增强蛋白-人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白及其制备方法和应用。本发明根据已公布的杀菌/通透性增强蛋白基因和人酸性成纤维细胞生长因子基因序列，通过基因重叠延伸拼接法，得到了中间带有疏水性多肽接头...
- 朱家勇马艳金小宝李小波梅寒芳吴强褚夫江卢雪梅王艳
- 文献传递
- 美洲大蠊肠道菌株WA5-1-7的初步鉴定及其抗菌活性成分的研究
- 2024年
- 目的对具有抗白念珠菌活性的美洲大蠊肠道来源菌株WA5-1-7进行形态学和分子生物学鉴定,并对其次级代谢物进行分离纯化,从中筛选具有抗菌活性的单体化合物。方法采用染色法和扫描电子显微镜观察菌株形态;利用PCR技术扩增菌株16S rRNA,通过其基因序列与NCBI数据库进行BLAST比对并采用N-J法构建系统发育树。菌株发酵后经乙酸乙酯溶剂萃取获得粗提物,粗提物经硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、HPLC分离纯化,获得单体化合物,经核磁共振、质谱数据与文献比对鉴定化合物结构,并检测化合物的抗菌活性。结果菌株WA5-1-7初步鉴定为环圈链霉菌(Streptomyces anulatus),从粗提物中分离出10个化合物,分别为SF2738F(1)、SF2738D(2)、环(脯氨酸-亮氨酸)二肽(3)、SF2738A(collismycin A,4)、环(苯丙氨酸-脯氨酸)二肽(5)、SF2738C(6)、1H-吲哚甲醛(7)、大豆黄酮(8)、放线菌素X2(9)、放线菌素D(10),其中化合物4、9和10有较强抗菌活性。结论本研究从美洲大蠊肠道来源链霉菌次级代谢产物中分离出具有抗菌活性的单体化合物,为深入探索美洲大蠊肠道菌奠定了基础。
- 汪洁余田甜陈雪琴赵嘉怡刘文彬马艳金小宝
- 关键词：美洲大蠊链霉菌次级代谢产物抗菌活性
- 基于CSP I-plus设计新型肝靶向候选生物药物及评价
- 朱家勇卢雪梅金小宝马艳汪洁沈娟褚夫江黄演
- 该项目属基础医学领域。肝炎病毒感染、肝癌治疗尚缺乏靶向性强、疗效确切的药物，以靶向分子为载体，携带抗病毒或抗癌药物为弹头的生物靶向治疗，是近20年来的热点课题。项目组聚焦疟原虫子孢子靶向入侵肝细胞的分子机制，创新性地将疟...
- 关键词：
- 关键词：肝癌
