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郭丽
作品数:
8
被引量:29
H指数:4
供职机构:
四川联合大学
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发文基金:
国家教育部博士点基金
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
化学工程
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合作作者
郑虎
四川联合大学化工学院
翁玲玲
四川联合大学化工学院
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文献类型
8篇
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理学
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医药卫生
主题
3篇
多官能团
3篇
键型
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官能团
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新药
2篇
药物
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新合成方法
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心血管
1篇
心血管药
1篇
心血管药物
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血管
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血小板
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血小板活化因...
1篇
衍生物
1篇
乙酯
1篇
拮抗剂
1篇
羟基
机构
7篇
华西医科大学
3篇
四川联合大学
作者
8篇
郭丽
7篇
郑虎
6篇
翁玲玲
传媒
2篇
中国药学杂志
2篇
有机化学
2篇
中国药物化学...
1篇
化学学报
1篇
华西医科大学...
年份
1篇
1997
3篇
1996
4篇
1995
共
8
条 记 录,以下是 1-8
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多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅲ 四方向、六方向醚-酰胺键型分枝状化合物的合成
1996年
本文报道四方向及六方向醚-酰胺键型多官能团分枝状大分子的合成。目标化合物以2,4-二羟甲基-1,5-戊二醇及肌醇分别为四方向及六方向起始核心,以从季碳原子三倍对称分散的化合物(1)或(3)为三分支侧链。通过醚键进行空间延伸,以酰胺键进行分枝连接,经过一取代,所合成的分枝状化合物的末端官能团数是原起始核心的三倍。它们的合成可望为新型药物的合成提供工具化合物。
郑虎
郭丽
翁玲玲
关键词:
键型
4-(2′-乙氧羰基乙基)-1,7-庚二酸二乙酯的新合成方法
被引量:1
1995年
本文报道4-(2′-乙氧羰基乙基)-1,7-庚二酸二乙酯的新合成方法。关键反应步骤采用三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基,总收率以硝基甲烷计算为65.4%。
郭丽
郑虎
六-(ω-羟基丙基)肌醇醚及其衍生物的合成
被引量:5
1995年
本文报道六-(ω-羟基丙基)肌醇醚及其相应的四个新衍牛物的合成。它们可用于新型多分枝大分子—Cascade分子的合成研究。
郭丽
翁玲玲
郑虎
关键词:
羟基丙基
多官能团分枝状化合物的合成研究 Ⅳ.三方向醚-酰胺键型分枝状大分子的合成
被引量:3
1997年
本文报道三方向醚-酰胺键型多官能团分枝状大分子(Cascade)的合成.目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心,以从季碳原子三倍对称分散的化合物1~3为分支侧链.通过醚键进行空间延伸,以酰胺键进行分枝连接,经过一代或两代,所合成的分枝状大分子的末端官能团数是原起始核心的三倍或九倍.本文可为进一步的分枝反应提供基本的设计合成方法.
郭丽
翁玲玲
郑虎
国外正在研制的钙拮抗剂
被引量:8
1995年
国外正在研制的钙拮抗剂华西医科大学药学院(成都610041)翁玲玲,郭丽现代药物研究中,心血管系统药物的研究乃是最活跃的领域之一。钙拮抗剂(又称钙通道阻滞剂或慢通道阻滞剂)以其疗效显著、副作用小的优点,在众多心血管药物中异军突起,其临床应用显示了心血...
翁玲玲
郭丽
关键词:
钙拮抗剂
心血管药物
新药
四方向、六方向醚键型分枝状化合物的合成
被引量:4
1996年
本文选用2,4-二羟甲基-1,5-戊二醇和肌醇为四方向及六方向起始核心,通过氧丙基为空间间隔基与带保护基的分支侧链成醚,脱保护后得未端官能团数为原母核两倍的新型有机分子——四方向及六方向醚键型分枝状化合物。
郭丽
翁玲玲
郑虎
国外正在研制的抗血小板药物
被引量:8
1995年
国外正在研制的抗血小板药物华西医科大学药学院(成都610041)郭丽,郑虎血小板在动脉粥样硬化与血栓性疾病的发病机理中起着重要作用,血小板功能亢进是脑血管和缺血性心脏病发病的重要原因,抗血小板作用的药物已用于临床治疗脑血管疾病。不可忽略的是,抗血小板...
郭丽
郑虎
关键词:
抗血小板药
新药
血小板活化因子
血栓素
多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅰ.三方向醚键型分枝状化合物的合成
被引量:3
1996年
报道新型有机分子——三方向醚键型分枝状化合物的合成。目标化合物的合成选用甘油为三方向起始核心,以氧丙基为空间间隔基,通过延伸方法解决甘油末端羟基的立体位阻。甘油末端羟基经氰乙基化、醇解、还原和磺酸酯化等步骤制得化合物(4),(4)分别与3种不同的带保护基的分支侧链(1~3)成醚得化合物(5~7),(5~7)脱保护后得羟基数为原母核2倍的醚键型分枝状化合物。所合成的化合物(5~10)均未见文献报道,其结构经IR、1H-NMR和元素分析确证。它们可用于新型多分枝大分子——Cascade分子的合成研究。
翁玲玲
郭丽
郑虎
关键词:
多官能团
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