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游洪: 作品数：22 被引量：80H指数：3; 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学经济管理自动化与计算机技术生物学更多>>

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RFID技术在活猪检验检疫监督管理中的应用研究被引量：42: 2008年; 为了建立动物源性食品的高效溯源追踪体系,该文基于无线射频识别技术(Radio Frequency Identification,RFID)建立了一个活猪检验检疫监督管理电子化系统,并对RFID系统的技术参数和设备进行了筛选确定,同时对试点应用效果进行了评价。测试结果表明,系统实现了对活猪饲养、出栏检疫、运输及屠宰加工等全过程溯源追踪管理,电子耳标为养猪业及相关养殖业提供了一条全新的信息化标识途径,完全可以取代目前的供港活猪针印标识,并大幅提高供港活猪安全卫生质量的监管水平。; 周仲芳游洪王彭军李辉罗卓军彭首创刘尚文杨建成; 关键词：RFID 活猪检验检疫

鸡传染性支气管炎病毒中国地方分离株S1基因的克隆及其鉴定: 2002年; 用自行设计的 1对引物 you1+和 you2 -对 5个传染性支气管炎病毒 (IBV)地方分离株 (HN2 ,HN4,JX1,SC2和SC4)的基因组 RNA进行 RT- PCR,均成功地扩增出预期大小 (约 16 30 bp)的目的片段 ,经 PCR、酶切鉴定为 S1基因。将 5个毒株的 S1基因克隆到 p GEM- T载体中 ,重组质粒经 Eco R 和 Hind 单酶切以及用引物 you1+和 you2 -进行质粒 PCR扩增鉴定 ,证明 IBV- S1基因已成功地克隆到了 p GEM- T载体中。同时 ,为了测序的方便 ,还将 IBV- S1基因作了目的片段 (约 10 6 0 bp); 游洪王林川; 关键词：传染性支气管炎病毒 S1基因 RT-PCR 克隆亚克隆地方分离株

我国鸡传染性支气管炎病毒地方分离株的形态观察和S1基因的RT-PCR扩增: 2000年; 参照已发表的IBVBeaudette株全基因组序列 ,自行设计合成了 3条引物 (youl+、you2 -、youM + ) ,引物you1+和you2 -在S1基因两侧 ,跨幅约 16 10bp ,引物you2 -和youM +在S1基因的 3’端 ,跨幅约 5 30bp。用这两对引物对 5个IBV地方分离株 (HN2 ,HN4,JX1,SC2和SC1)进行RT -PCR ,均成功地扩增出相应大小的目的片段。; 游洪王林川; 关键词：传染性支气管炎病毒病毒形态 S1基因

广州亚运会马术比赛马匹检疫工作回顾与展望: 2012年; 第16届广州亚运会马术比赛马匹检疫工作的圆满完成是中国进出境动物检疫史上重大的历史性突破,在工作中形成了一套既符合严格检疫把关要求又满足国际马术比赛需要的检疫政策和技术措施,积累了丰富的经验,这是我国进出境动物检疫工作积极探索和科学发展的成果,对其认真的加以总结和审视可以为国内再次承办大型国际马术比赛及进出境动物检疫工作的发展提供有益的参考和借鉴。; 陈永红张明游洪王彭军; 关键词：检验检疫

新业态检验检疫政策评估机制研究被引量：1: 2017年; 通过分析新业态的概念范畴、政策评估定义、评估主体,研究新业态和政策评估的现状及发展趋势,发现新业态检验检疫政策评估存在缺乏必要的制度基础、评估理论和方法指导,未建立政策评估标准体系和第三方评估机制,对评估作用缺乏足够的认识、数据和资料收集困难、政策评估的结果效用较低等问题。通过对这些问题进行分析研究,建议建立完善新业态检验检疫政策评估法规制度体系、标准体系和指标体系,健全第三方评估机制,制定评估程序规范,提高对评估工作的认识,重视评估结论,并消化、吸收评估成果等对策措施,以期为构建新业态检验检疫政策评估长效机制和完善我国公共政策评估体系提供一定参考。; 赵海军刘志红云俊游洪孟祥林陈昊杰; 关键词：新业态检验检疫

国际马术比赛进出境参赛马检疫政策与技术研究: 李延辉黄冠胜黄伟明王新武陈永红郭权王彭军游洪刘中勇林志雄吴炳荣郭光楷张志平周仲芳陈文; 中国内地一直无法举办国际马术比赛，2008年广东检验检疫局开始启动该项目，致力于攻克赛马进出境检疫难题。通过几年的努力，克服了缺少符合国际要求的隔离检疫设施、参赛马检疫标准及专业技术队伍，国内疫情复杂使中国马匹无法出口以...; 关键词：; 关键词：检疫

香港赛马往返粤港两地疫情输入风险分析: 2015年; 在香港与内地马属动物疫情疫病现状的基础上,开展疫情疫病风险分析;对香港现有动物防疫生物安全体系进行梳理和分析,确定香港赛马往返粤港两地疫情输入风险等级。根据风险分析的结果,提出香港赛马往返粤港两地在防范马属动物疫病随赛马输入内地需要采取的应对措施,为今后对往返粤港赛马的检疫监管提供科学依据和参考。; 鄢志强邱索平陈永红游洪; 关键词：赛马风险分析

鸽I型副粘病毒的RT-PCR套式PCR检测方法的建立被引量：3: 2001年; 对 3个中国广东的鸽I型副粘病毒分离株 (P4、P5和P7)基因组RNA以反转录聚合酶链反应法 (RT_PCR)扩增了F基因 75 %的基因区域 ( 3 4 3～ 1673nt)。其中毒株P4和P7准确扩增出预期大小明亮的DNA片段 ,而P5扩增出片段很淡 ,用该RT_PCR产物作模板以相同引物再作PCR ,结果可以扩增出大小与预期一致的明亮条带。此方法可快速检测鸽I型副粘病毒(PPMV_1)。; 王林川游洪陈芳艳; 关键词：PPMV-1 反转录聚合酶链反应 F基因

Mab-ELISA对IBV毒株定性检测方法的建立与应用被引量：4: 2001年; 针对禽传染性支气管炎病毒 (IBV)血清型众多、临床检测不易的难题 ,用我国自己研制的 2株IBV单克隆抗体 ,通过多种方法的比较与鉴定 ,建立起适用于定性检测IBV的包被鼠源IBV单抗的Mab ELISA方法 ,其操作程序是 :包被鼠源IBV单抗 -被检病毒 -鸡抗IBV高免血清 -兔抗鸡IgG (AGP效价 1∶32 ) -羊抗兔IgG -HPR ;用本方法对国内 46个IBV分离株及NDV、AIV H9N2、PPMV I等的检测。; 王林川黄爱芳游洪; 关键词：传染性支气管炎病毒单克隆抗体酶联免疫吸附测定法传染性支气管炎

我国鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1基因的分离及初步鉴定: 2001年; 根据IBVBeaudette株全基因组序列 ,借助基因分析软件自行设计合成了 3条引物 (you1+、you2 -、youM +) ,引物you1+和you2 -在S1基因两侧 ,跨幅为 16 11bp ,引物you2 -和youM +在S1基因的 3’端 ,跨幅为 5 35bp 用引物you1+和you2 -对 5个IBV地方分离株 (HN2、HN4、JX1、SC2和SC4)进行RT PCR ,均成功地扩增出预期大小的目的片段用另 1对引物 (you2 -和youM +)对各毒株的RT PCR产物再进行PCR扩增 ,均得到一条约 5 30bp的目的片段 ;对RT PCR产物用限制性内切酶PstⅠ进行酶切分析 ,结果酶切产物中得到 2条条带 ,大小分别为 5 6 0和 10 5 0bp ,与GeneBank中 11株已发表的S1基因分析结果一致初步鉴定结果显示 ,已经成功分离得到了IBV S1基因 .; 游洪王林川; 关键词：传染性支气管炎病毒 RT-PCR S1基因地方毒株