贾珍容
- 作品数：9 被引量：60H指数：4
- 供职机构：苏州药物安全性评价研究中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 不同集约化鸽舍模式对肉鸽生产性能的影响被引量：5
- 2009年
- 集约化生产条件下，肉鸽的生产性能不仅受日粮营养水平、气候、生殖生理等综合因素作用的影响，而且对场地生产设施的摆放等因素也有特别要求。为提高肉鸽生产的经济效益和管理水平，试验对肉鸽生产采取不同的鸽舍模式饲养，并对肉鸽生产性能进行了周详的观察与记录，旨在通过揭示不同鸽舍模式对肉鸽繁殖与生产性能的影响，为在今后的工作中不断优化肉鸽生产管理，充分发挥肉鸽生产潜能提供依据。
- 王程陈卫彬陈宏生贾珍容黄进卜柱许明董培荣
- 关键词：集约化生产条件肉鸽生产鸽舍日粮营养水平生殖生理
- 体内外急性酒精性肝损伤模型的研究被引量：24
- 2006年
- 目的:建立体内外急性酒精性肝损伤模型,为进一步研究药物对肝损伤的保护作用奠定基础。方法:测定乙醇的半数致死量,观察不同给药途径不同剂量下血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性变化。利用乙醇体外诱导原代培养的肝细胞损伤,检测不同时间和剂量下培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)释放量。结果:小鼠灌胃乙醇的半数致死量为9．98 g·kg-1,乙醇灌胃剂量大于6．4 g·kg-1、腹腔注射剂量大于4．0 g·kg-1时,血清ALT、AST有升高趋势。50-400 mmol·L-1乙醇作用于大鼠肝细胞,培养液上清中LDH释放量有增加趋势。结论:体内、体外急性酒精性肝损伤的最适损伤剂量分别为7．2 g·kg-1和50～100 mmol·L-1。
- 何映邱银生汪晖宫新江贾珍容
- 关键词：急性酒精性肝损伤小鼠原代培养大鼠肝细胞
- 比较两种消化酶对分离大鼠肝细胞的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:比较胶原酶和胰蛋白酶在分离大鼠肝细胞数量、活力、原代培养及MTT试验等四个方面的差别。方法:分别用胶原酶和胰酶分离获取大鼠肝细胞,通过台盼蓝拒染试验测细胞活力并计数,将分离的肝细胞进行原代培养并观察肝细胞形态变化,采用噻唑蓝(MTT)试验测肝细胞的增殖状况。结果:胶原酶分离的肝细胞数量是胰酶的2．4倍,而胰酶分离的肝细胞活力是胶原酶的2．8倍;胶原酶分离的肝细胞原代培养时贴壁慢,生长不良,而胰酶分离的肝细胞贴壁快,生长良好;MTT试验结果表明胰酶分离培养的细胞活性明显高于胶原酶。结论:胶原酶分离的细胞数量及纯度优于胰酶,而胰酶分离的细胞活力优于胶原酶。
- 贾珍容邱银生王大菊宫新江潘学营何映屈文
- 关键词：胶原酶胰酶大鼠肝细胞
- 良好农业规范在肉鸽养殖中的应用被引量：1
- 2010年
- 良好农业规范（Good agricultural practice，GAP）是建立在现有标准和行业管理法律法规基础上，按照国际标准的基准框架构建起来的一个完整体系。其运用危害分析与关键控制点（HACCP）原理，对种植、养殖过程中食品安全、环境保护、员工安全和福利、动物福利4个方面的危害进行分析，并根据风险程度分为3级控制点进行有效控制，从而实现对农业生产源头全面、有效的控制。
- 王程卜柱贾珍容王淑君陈卫彬赵宝华张宏宽孙新鑫
- 关键词：养殖过程危害分析与关键控制点肉鸽动物福利
- 三种核苷类抗病毒药物对大鼠原代肝细胞的毒性研究
- 本试验通过建立大鼠肝细胞原代培养体系，评价三种核苷类抗病毒药物对原代大鼠肝细胞的毒性作用。
分别用胶原酶和胰酶灌流获取大鼠肝细胞，通过台盼蓝拒染试验测定细胞活力并计数，进行原代培养并观察其形态变化，采用噻唑蓝（...
- 贾珍容
- 关键词：齐多夫定天冬氨酸氨基转移酶丙氨酸氨基转移酶尿素氮抗病毒药物
- 文献传递
- 三种核苷类抗病毒药物对大鼠原代肝细胞的毒性研究
- 建立大鼠肝细胞原代培养体系,评价齐多夫定(AZT)、阿昔洛韦(ACV)和更昔洛韦 (GCV)等三种核苷类抗病毒药物对原代大鼠肝细胞的毒性作用。分别用胶原酶和胰酶灌流获取大鼠肝细胞,以台盼蓝拒染试验测定细胞活力并计数,进行...
- 贾珍容邱银生王大菊王程宫新江潘学营
- 文献传递
- 齐多夫定对原代大鼠肝细胞毒性作用的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究齐多夫定对原代大鼠肝细胞的毒性。方法:采用二步灌流法分离Wistar大鼠肝细胞,经台盼蓝拒染试验测定细胞活力,活力>85%用于实验。实验分4组:药物组、阳性对照组、阴性对照组和空白对照组。肝细胞悬液(3×105个/ml)接种于各培养板:96孔板每孔200μl,24孔板每孔1ml,6孔板每孔2.5ml,各板置37℃、5%二氧化碳培养箱培养4h,弃上清液。药物组分别加入齐多夫定10、5、3.3、2、0.4、0.08mmol/L,阳性对照组分别加入四氯化碳10、2、0.5mmol/L,阴性对照组加入含1%二甲基亚砜(DMSO)的DMEM培养液,空白对照组加入DMEM培养液。96孔板于加样后6、12、24h进行MTT试验测定细胞活性,24孔板于加样后6、12h测定肝细胞AST、ALT及LDH的释放量,6孔板加样后12h将细胞苏木素-伊红(HE)染色,观察细胞形态。结果:齐多夫定浓度为3.3mmol/L、四氯化碳浓度为2mmol/L时,于6、12、24h的吸光度(OD)值分别为(1.20±0.17)、(0.99±0.08)和(0.89±0.09)与(1.20±0.13)、(1.01±0.09)和(0.88±0.13),同时间点阴性对照组OD值分别为(1.34±0.08)、(1.11±0.10)和(1.03±0.11)。与阴性对照组比较,齐多夫定组、四氯化碳组的细胞活力均显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05),但10mmol/L齐多夫定对细胞活性的影响远低于10mmol/L四氯化碳。加3.3mmol/L齐多夫定后6和12h,AST释放量为(18.53±2.02)卡门单位和(26.86±2.61)卡门单位,ALT的释放量为(15.16±2.18)卡门单位和(27.48±2.27)卡门单位,LDH释放量为(1681.00±193.98)U/L和(2708.55±78.73)U/L;阴性对照组同时间点AST释放量为(15.91±1.62)卡门单位和(37.71±2.54)卡门单位,ALT释放量为(19.66±0.74)卡门单位和(23.42±1.46)卡门单位,LDH释放量为(2036.39±134.56)U/L和(2870.21±87.73)U/L;与阴性对照组比较,齐多夫定对AST、ALT及LDH的释放量均有显著影响,差异均有统计学意义(均P<0.05)。齐多夫定浓度≥3.3mmol/L时,可引起细胞膜破裂、核浓缩,四氯化碳浓度�
- 贾珍容邱银生王大菊王程
- 关键词：齐多夫定肝细胞原代培养细胞毒性
- 齐墩果酸抗环磷酰胺所致大鼠肝细胞损伤作用被引量：21
- 2006年
- 目的研究齐墩果酸(OA)对环磷酰胺所致大鼠肝细胞损伤的保护作用。方法分离大鼠肝细胞,进行原代培养。检测实验大鼠肝细胞上清液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肝细胞MTT值。结果环磷酰胺可使肝细胞上清液ALT、AST及LDH活力升高,肝细胞MTT值减小,齐墩果酸能抑制上述变化。结论齐墩果酸可抗环磷酰胺所致肝细胞损伤。
- 宫新江丁虹邱银生贾珍容屈文何映
- 关键词：齐墩果酸环磷酰胺肝细胞损伤原代培养
- 齐多夫定对原代大鼠肝细胞的毒性评价
- 2007年
- 采用二步灌流法分离大鼠肝细胞,苔盼蓝拒染试验测定细胞活力,活力达85%以上者用于实验。将肝细胞分为4组(药物剂量组、阳性对照组、阴性对照组和空白对照组),接种于各培养板(3×105个/ml):96孔板每孔200μl,每一剂量8个平行;24孔板每孔1ml,每一剂量6个平行;6孔板每孔2.5ml,每一剂量2个平行。各板置37℃、体积分数为5%的CO2培养箱培养4h,弃上清。药物剂量组分别加入齐多夫定(AZT)10、5.00、3.30、2.00、0.40和0.08mmol/L,阳性对照组加入四氯化碳(CCl4)10、2、0.5mmol/L,阴性对照组加入体积分数为1%的二甲基亚砜(DMSO)的DMEM,空白对照组加入DMEM培养液。96孔板于加样后6、12和24h测定细胞活性,24孔板于加样后6和12h收集培养上清,测定天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及乳酸脱氢酶(LDH)的释放量,6孔板加样后12h将细胞苏木素-伊红(HE)染色,观察细胞形态。结果显示,与阴性对照组相比,AZT和CCl4剂量分别高于3.3和2mmol/L时,在6、12和24h均能显著降低细胞活力(P<0.05),在6、12h对AST、ALT、LDH的释放量有统计学意义(P<0.05),CCl4剂量为10mmol/L时可使细胞变小、细胞膜破裂及核碎裂,AZT剂量在3.30mmol/L以上时可引起部分细胞膜破裂、核浓缩,空白组与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。试验表明,AZT剂量高于3.30mmol/L时有肝细胞毒性作用,且24h内不可逆,AZT毒性明显低于CCl4。
- 贾珍容邱银生王大菊顾性初王程
- 关键词：大鼠肝细胞原代培养齐多夫定细胞毒性
