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朱月洁

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇适配体
  • 2篇配体
  • 2篇包载
  • 1篇修饰
  • 1篇修饰物
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤机制
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇纳米制剂
  • 1篇抗肝癌
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤机制
  • 1篇化学修饰
  • 1篇活性
  • 1篇活性评价
  • 1篇疾病
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸适配体
  • 1篇核苷

机构

  • 4篇北京大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都医学院

作者

  • 4篇朱月洁
  • 3篇杨振军
  • 2篇关注
  • 2篇杨先桃
  • 1篇张礼和
  • 1篇张光普

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Selective alkylation and bioactivity of phosphorothioated nucleolin aptamer AS1411被引量:1
2017年
An operationally simple and efficient method for the synthesis of a wide range of alkylated nucleotides under mild conditions was developed. This improved method furnishes alkylated nucleotides fi'om both single nucleotides and oligonucleotides, and were prepared in high yields of 81% to 91%. Alkyl modified aptamer AS1411s were synthesized using this method and the biological activity screening results demonstrated that alkylation at the 1^st P-S site on yielded stronger target protein binding capacity, greater growth suppression effects against K562 and HL-60 cell lines, and improved serum stability, as compared with AS1411. This modified aptamer may be useful in tumor detection and treatment.
张光普邓家荔杨先桃朱月洁关注张礼和杨振军
关键词:ALKYLATIONAPTAMERNUCLEOLIN
全2?-F/OMe-siRNA的设计合成及其新型混合脂材纳米制剂抗肝癌活性评价被引量:1
2023年
本文设计合成了多条全2?-F/OMe修饰的抗肝癌siRNA,并在细胞水平进行活性评价,探究2?-F/OMe修饰的位置差异对siRNA活性的影响。使用K&A DNA/RNA H-8合成仪合成全2?-F/OMe修饰siRNA,利用中性胞苷脂材DNCA混合阳离子脂材CLD包载递送siRNA入胞。通过RT-qPCR实验检测Huh-7和HepG2细胞的靶基因沉默活性, CCK-8实验检测Huh-7和HepG2细胞增殖活力, RNA结合蛋白免疫沉淀及RT-qPCR实验检测siRNA载入Ago2蛋白的情况,流式细胞术检测药物摄取和细胞凋亡, Western blot实验检测PLK1蛋白的表达。部分全2?-F/OMe修饰siRNA增强了与Ago2蛋白的结合,进而增强了基因沉默活性及肝癌细胞增殖抑制活性。此外,多数siRNA修饰物制剂的Huh-7细胞摄取率提高,更大幅度下调PLK1蛋白,诱导更多Huh-7细胞凋亡,其中siPLK1A3最优。以上结果为进一步研究siRNA修饰模式及研发抗肝癌新型制剂提供了工作基础。
高宇睛王玺贤潘宇飞汪全鑫朱月洁潘德林关注杨振军
关键词:小干扰RNA抗肝癌
新型中性核苷脂材包载G-四链核酸适配体及其修饰物的生物学调控功能研究
内源性富G序列/G-四链体被证实具有多种重要调控作用,因而引入外源性G-四链体对相关研究意义重大。核仁素适配体AS1411和凝血酶适配体TBA为不同G-四链体结构的寡聚脱氧核糖核酸,表现出了抑制多种肿瘤细胞生长的活性(>...
朱月洁杨先桃马元周新洋关注张礼和杨振军
关键词:适配体抗肿瘤机制
核酸适配体修饰与包载及其在疾病靶向性治疗和检测中的应用被引量:3
2019年
核酸适配体是一类能形成独特三维结构、长度较短的寡聚(脱氧)核苷酸,能与多种靶标分子特异性结合,具有与抗体类似的作用,在疾病的治疗、诊断等方面具有巨大潜力,但同时核酸适配体与其他寡聚核苷酸一样存在血清稳定性差、入胞困难、经肾脏较快排泄等缺陷。以提高稳定性、延长组织驻留时间、提高与靶标亲和力等为目的,大量的研究采取末端共价缀合、糖环修饰、骨架修饰的策略对核酸适配体进行修饰,改善了核酸适配体的药动学性质。本文综述了核酸适配体修饰的新进展,及已获得的修饰物理化性质,特别是已上市及处于临床试验阶段的候选物情况,介绍了其在靶向治疗、生物检测等方面的应用及其新型包载跨膜转运研究方面的进展。
王舒鹤周新洋朱月洁吴静杨振军
关键词:核酸适配体化学修饰
共1页<1>
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