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作者

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年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
喂养不耐受早产儿中心静脉导管相关感染危险因素及风险预测模型被引量:2
2023年
目的分析喂养不耐受(FI)早产儿中心静脉导管相关感染的危险因素,并据此构建风险预测模型。方法回顾性选取2020年1月-2021年6月于承德医学院附属医院接受外周静脉置入中心静脉导管(PICC)治疗的217例FI早产儿为研究对象,分析患儿置管相关感染情况及病原学检验结果;酶联免疫吸附法检测血清高迁移率族蛋白1(HMGB-1)水平,Logistic回归分析影响FI早产儿中心静脉置管相关感染发生的危险因素,据此构建FI早产儿外周静脉置管相关感染的风险预测模型,并对其预测效能进行验证。结果FI早产儿置管相关感染率为9.22%(20/217);共培养分离病原菌38株,其中革兰阳性菌22株占57.89%,革兰阴性菌14株占36.84%,真菌2株占5.26%;感染组血清HMGB-1高于非感染组(P<0.05);导管留置时间和肠外营养时间是FI早产儿中心静脉导管相关感染的危险因素(P<0.05);构建预测模型如下:Logistic(P)=-4.961+0.645×导管留置时间+0.335×肠外营养时间;受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,预测模型曲线下面积为0.799,敏感度和特异度分别为82.61%、80.95%。结论FI早产儿中心静脉导管相关感染以革兰阳性菌为主,HMGB-1水平升高;导管留置时间和肠外营养时间是FI早产儿外周静脉置管感染的危险因素;基于以上危险因素构建的风险预测模型具有良好的预测效能。
赵宏伟周启立武彦秋郭春艳祁宏亮
关键词:早产儿喂养不耐受列线图
血清RAGE、HMGB1水平与重症肺炎急性呼吸窘迫综合征发病及IFN-γ/IL-4变化的关系被引量:1
2024年
目的探究血清晚期糖基化终产物受体(RAGE)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)水平与重症肺炎(SP)急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发病及γ-干扰素(IFN-γ)/白细胞介素4(IL-4)变化的关系。方法前瞻性选取2020年3月至2022年2月我院收治的100例SP患儿为研究对象,根据患儿是否发生继发性ARDS将患儿分为ARDS组(n=56)和对照组(n=44),收集患儿一般资料,采集外周血以酶联免疫吸附法进行RAGE、HMGB1、IFN-γ和IL-4表达水平检测,采用多因素logistic回归分析SP患儿继发ARDS的影响因素,采用Pearson相关性分析其与IFN-γ/IL-4的相关性,并采用受试者工作曲线(ROC)分析RAGE、HMGB1表达对SP患儿继发ARDS的预测价值。结果两组SP患儿性别、年龄、体温以及发病季节之间无显著差异,ARDS组致病菌种类多于对照组,PaO_(2)/FiO_(2)和APS评分、血清RAGE、HMGB1、IFN-γ和IL-4表达水平以及IFN-γ/IL-4比值均高于对照组(P<0.05)。经多因素logistic回归分析可知,致病菌种类、PaO_(2)/FiO_(2)、RAGE、HMGB1表达、IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4均为SP患儿继发ARDS的影响因素。经Pearson相关检验,SP患儿血清RAGE、HMGB1表达水平与IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4均呈正相关(P<0.05)。经ROC曲线分析可得,血清RAGE、HMGB1水平预测SP患儿发生ARDS的AUC分别为0.707和0.750,灵敏度分别为73.2%、64.3%,特异度分别为68.2%、77.3%,两者联合预测的AUC为0.848,灵敏度和特异度分别为80.4%和81.8%。结论SP继发ARDS患儿血清中RAGE、HMGB1表达水平较高,与IFN-γ/IL-4呈正相关,监测患儿血清RAGE、HMGB1表达对SP患儿继发ARDS的风险有一定的预测价值。
王敬才郭春艳杨丽昕敬小青
关键词:晚期糖基化终产物受体高迁移率族蛋白B1重症肺炎急性呼吸窘迫综合征IFN-Γ
咖啡因与早中期早产儿发生代谢性骨病的相关性被引量:2
2021年
目的探讨咖啡因与早中期早产儿发生代谢性骨病(MBD)的相关性。方法纳入226例胎龄≤34周的早产儿,记录其MBD的发生情况。比较MBD早产儿与非MBD早产儿的产前因素、出生情况、住院期间情况、应用咖啡因等资料,并采用Logistic回归模型分析影响早中期早产儿发生MBD的危险因素,以及咖啡因治疗持续时间累积剂量与早中期早产儿发生MBD的相关性。结果226例早中期早产儿中发生MBD 101例。MBD组和非MBD组之间胎龄、出生体重、合并宫内生长发育迟缓情况、住院时间、抗生素应用时间、应用静脉营养时间、机械通气时间、咖啡因应用剂量、咖啡因应用持续时间、咖啡因累积剂量比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Logistic回归分析显示小胎龄、低出生体重、咖啡因应用持续时间长、咖啡因累积剂量大均是早中期早产儿发生MBD的独立危险因素(均P<0.05)。当咖啡因累积剂量达700 mg·d/kg或持续应用咖啡因时间达50 d时,早中期早产儿的MDB发生率均高达90%以上。结论早中期早产儿容易发生MBD,应用咖啡因的累积剂量越大、持续时间越长者MBD发生的风险越高。
王美茜武彦秋刘利蕊赵宏伟郭春艳胥冬梅籍凤英牛春艳孙淑兰周连山
关键词:代谢性骨病咖啡因
承德地区原发性肾病综合征儿童临床特点及C反应蛋白水平分析被引量:6
2017年
目的探讨承德地区原发性肾病综合征(PNS)儿童流行病学特点及C反应蛋白在PNS诊断中的临床价值。方法选择该院2012年1月—2015年12月住院的PNS患儿80例,分为二组:PNS合并细菌感染组(55例)和PNS合并非细菌感染组(25例);对80例患儿的年龄、性别分布、临床分型进行分析,并对二组患儿C反应蛋白(CRP)及血清降钙素原(PCT)水平阳性率进行检测比较。结果 80例PNS患儿男61例,女19例,男、女比例为3.21∶1;其发病年龄1.46~12.60岁,平均(5.38±2.61)岁,其中,发病年龄3~6岁患儿居多(46例),占57.5%。按临床分型,单纯型71例,占88.9%;肾炎型9例,占11.1%。PNS合并细菌感染组CRP、PCT均明显升高,高于非细菌感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。PNS合并细菌感染组中CRP的敏感性为78.1%,特异性为92.0%,其阳性预测值和阴性预测值分别为95.5%、65.7%;PCT的敏感性为56.4%,特异性为80.0%,其阳性预测值和阴性预测值分别为86.1%、45.5%。另外,在PNS合并细菌感染组内对CRP、PCT两个炎性指标对诊断细菌感染的敏感性进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PNS患儿中男多于女,发病年龄以3~6岁居多。在PNS合并细菌感染时CRP、PCT均明显升高,其中,CRP的敏感性及特异性均高于PCT,对于本地区临床PNS合并细菌感染诊断时具有指导意义。
郑志方陈国利郭春艳郭健杨康梅孙鹏刘霞
关键词:原发性肾病综合征儿童C反应蛋白降钙素原
试管婴儿与自然受孕婴儿生理结构缺陷及围生期情况比较
2023年
目的探析体外受精-胚胎移植(invitro fertilization and embryo tranfer,IVF-ET)试管儿与自然受孕新生儿在生理结构缺陷率、围生期并发症发生的差异。方法回顾性分析承德医学院附属医院2014年8月至2020年4月通过IVF-ET成功受孕,并在产科分娩的326例试管婴儿作为观察组,随机抽取同期350例自然受孕新生儿作为对照组,收集并比较孕产妇的一般情况与妊娠情况,筛查两组围产儿的出生缺陷。比较两组孕产妇的一般情况和妊娠、生产情况,围产儿的生理结构缺陷发生率、围生期疾病患病率和早期生活质量。结果观察组孕产妇的年龄大于对照组,平均分娩孕周小于对照组,剖宫产率、28~32+6周早产率和GDM、妊娠期高血压、妊娠肝损、产后大出血发生率均高于对照组;观察组围产儿的先天性心脏病、消化系统畸形、NRDS、高胆红素血症患病率高于对照组,观察组围产儿患病率、疾病高危因素发生率高于对照组,观察组平均住院时间长于对照组,住院费用高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于自然受孕的新生儿,IVF-ET受孕的试管儿生理结构缺陷发生率、围生期疾病患病率相对较高,早期生活质量相对较低,接受IVF-ET达成功妊娠目的的孕产妇,其剖宫产率、早产率、妊娠合并症、并发症发生率更高,IVF-ET会对母婴结局造成一定影响。
郭春艳周启立王敬才杨丽昕
关键词:体外受精-胚胎移植技术自然受孕
晚期早产儿NRDS合并ARDS的围产期高危因素分析
2024年
目的:探讨晚期早产儿(胎龄34周至36^(+6)周)新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)合并新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的高危因素。方法:回顾性分析2019年9月至2023年1月某院新生儿重症监护病房住院治疗的晚期早产儿NRDS病例为研究对象。根据是否发生ARDS分为观察组(NRDS合并ARDS组)和对照组(单纯NRDS组),对两组的围产期高危因素进行对比分析。结果:研究对象共92例,其中观察组44例、对照组48例。两组在性别、胎龄、体重、分娩方式的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组妊娠晚期呼吸道感染、妊娠晚期阴道炎、妊娠晚期维生素D缺乏、羊水粪染、窒息发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、产前促肺治疗、胎膜早破、脐带缠绕、前置胎盘、胎盘早剥、低体重、宫内窘迫的发生率无统计学意义(P>0.05)。将单因素分析中有统计学意义的变量(妊娠晚期呼吸道感染、妊娠晚期阴道炎、妊娠晚期维生素D缺乏、羊水粪染、窒息)纳入到Logistics回归分析中,经逐步Logistics回归分析妊娠晚期呼吸道感染(OR=9.613,95%CI 1.056-87.489,P<0.05);妊娠晚期阴道炎(OR=11.469,95%CI 1.286-102.294,P<0.05);妊娠晚期维生素D缺乏具有统计学意义(OR=7.499,95%CI 1.887-29.802,P<0.05),与晚期早产儿NRDS合并ARDS的关联均有统计学意义。结论:妊娠晚期呼吸道感染、妊娠晚期阴道炎、妊娠晚期维生素D缺乏是晚期早产儿NRDS合并ARDS的独立危险因素。
黄凤珍王丽君郭春艳祁宏亮周启立
关键词:新生儿呼吸窘迫综合征围产期高危因素晚期早产儿
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