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RhoA／mDial参与LPS诱导肺微血管内皮细胞表达p-ERM被引量：1: 2017年; 目的探讨脂多糖（LPS）是否影响大鼠肺微血管内皮细胞（PMVEC）磷酸化埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白（p-ERM）的表达及与RhoA／mDial的关系。方法于安徽医科大学第一附属医院呼吸内科实验室，取购自安徽省实验动物中心的健康雄性、体质量100—120g、SPF级sD大鼠的肺脏，体外培养PMVEC，随机（随机数字法）分为量效组、时效组和干预组（1μg/mL RhoA抑制剂（C3transferase）与PMVEC预孵育240min再加入10μg／mL的LPS继续孵育30min），Western印迹检测ERM、p-ERM及mDial表达量。多组变量间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD—t检验方法分析，以P〈0．05为差异有统计学意义。结果PMVEC中均表达ERM、P—ERM及mDial。量效组p-ERM和mDial表达随LPS浓度（0、0．1、1、10μg/mL）增加而升高：p-ERM为（0．520±0．101）、（0，657±0．092）、（0．891±0．167）、（1．227±0．106），0μg/mL组与0．1μg/mL组比较，P〉0．05，其余P〈0．01；mDial为（0．200±0．102）、（0．430±0．121）、（0．603±0．154）、（0．887±0．204），0．1μg/mL组与1μg/mL组比较，P〉0．05；其余P〈0．05。时效组p-ERM表达量于15min开始上升（0．670±0．149），30min出现高峰（1．175±0．103），之后下降，60min（0．959±0．189），90min（0．842±0．129），120min仍持续较高水平（0．767±0．097），表达量均高于对照组（0．471±0．157），差异具有统计学意义（15min组与120min组比较、60min组与90min组比较及90min组与120min组比较，P〉0．05；其余P〈0．05）；mDial表达量于15min开始上升（0．779±0．035），30min达高峰（0．889±0．036），之后下降，60min（0．648±0．019），90min（0．582±0．068），120min仍持续较高水平（0．526±0．059），均高于对照组（0．284±0．118），差异有统计学意义（均P〈0．01）。C3transferase能显著下调LPS诱导的p-ERM的表达[对照�; 刘雪婷孙耕耘尤青海费黎明; 关键词：肺微血管内皮细胞

STOP-Bang问卷及Epworth嗜睡评分预测OSAHS及与睡眠相关性研究被引量：2: 2017年; 目的探讨STOP-Bang问卷(SBQ)和Epworth嗜睡评分(ESS)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)诊断和评估睡眠质量中的价值。方法以51名鼾症患者为研究对象,行整夜多导睡眠监测前接受SBQ和ESS评估。结果 (1)单纯鼾症组与OSAHS组SBQ、ESS,非快动眼睡眠(Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期)及快动眼睡眠(REM)、觉醒次数和微觉醒指数比较差异显著(P<0.05)。(2)SBQ≥3分筛查OSAHS灵敏度、特异度分别为89.50%、30.80%;ESS≥9分筛查OSAHS灵敏度、特异度分别为78.90%、69.20%;SBQ≥3与ESS≥9筛查OSAHS的差异有统计学意义(χ~2=7.513,P=0.006)。(3)SBQ与呼吸暂停/低通气指数(AHI)、Ⅱ期睡眠、觉醒次数、微觉醒指数正相关(P<0.05),与Ⅲ+Ⅳ期睡眠(%)和REM睡眠(%)负相关(P<0.05)。ESS与AHI、Ⅰ期睡眠、Ⅱ期睡眠、觉醒次数、微觉醒指数正相关(P<0.05),与Ⅲ+Ⅳ期睡眠(%)和REM睡眠(%)负相关(P<0.05)。结论 SBQ与ESS均能预测OSAHS、评估OSAHS睡眠质量,两者联合使用优于单一量表。; 尤青海牛成成贾丹蒋利娟刘雪婷朱钟鸣; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征睡眠

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刘雪婷

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