吴革林
- 作品数：12 被引量：20H指数：3
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蓝芩提取物及其用途
- 本发明提出了一种蓝芩提取物，基于所述蓝芩提取物的总质量，所述蓝芩提取物包括：不低于2.0质量％的栀子苷、不低于0.40质量％的黄芩苷、不低于0.010质量％的(R,S)‑告依春、不低于0.040质量％的盐酸小檗碱、不低于...
- 李敏李瀚才谭琴李娟韩小颖吴革林顾东华
- 经典名方温经汤的基准样品特征图谱分析被引量：4
- 2021年
- 目的:建立温经汤基准样品特征图谱。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),建立温经汤基准样品的HPLC特征图谱分析方法,在此基础上,分别采用同一品牌多根色谱柱和4种不同品牌色谱柱,3个不同厂家仪器进行了系统适应性考察,计算相对保留时间,统计不同色谱柱、不同仪器的相对保留时间偏差,并对该方法进行方法学考察。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MSn)对温经汤基准样品成分进行鉴别,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~2.8 min,10%A;2.8~8.0 min,10%~18%A;8.0~12.2 min,18%~25%A;12.2~15.3 min,25%~40%A;15.3~17.4 min,40%A;17.4~20.5 min,40%~90%A),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃。质谱条件为电喷雾离子源,正、负离子模式扫描,检测范围m/z 50~1600。结果:共选取了10个共有特征峰,通过对照品比对,指认了其中8个,分别为芍药苷(1号峰),芹糖甘草苷(2号峰),甘草苷(3号峰),阿魏酸(4号峰),甘草素(6号峰),桂皮醛(8号峰),丹皮酚(9号峰)和甘草酸(10号峰)。通过质谱分析,共鉴定了30个化合物,主要包括甘草三萜皂苷类和黄酮类、人参中人参皂苷类、白芍中单萜苷类和鞣质类、牛膝中甾酮类、当归中酚酸类成分。结论:所建立的温经汤特征图谱分析方法简便稳定、重复性好,通过质谱指认及来源归属,基本明确了温经汤基准样品的物质基础,可为后续温经汤的开发和质量控制提供参考依据。
- 吴革林滕菲杨丹朱童刘博男张志杰杜玉苹朱晶晶
- 关键词：经典名方温经汤
- 一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法，由下列重量份的药材配制而成：羚羊角5‑8份、赭石50‑80份、石决明50‑80份、钩藤30‑70份、菊花20‑50份、地黄30‑70份、女贞子30‑70份、地龙50‑8...
- 宋敏曾海松吴革林俞洁东董阗伟张昊天
- 文献传递
- 胃苏泡腾片压缩成型性的影响因素研究被引量：1
- 2022年
- 本研究旨在考察辅料和工艺对胃苏泡腾片压缩成型性的影响。以胃苏提取物及泡腾片中常用的代表性辅料(泡腾崩解剂、硬脂酸镁和乳糖)为研究对象,以抗张强度、压缩过程参数及屈服压等为评价指标,结合物理特性,考察了粉末直压与干法制粒压片工艺对胃苏泡腾片压缩成型性的影响。结果表明,泡腾崩解剂和制备工艺会显著影响粉体的物理性质和压缩性能。经Heckel方程分析可知胃苏提取物在压缩过程中主要发生塑性形变。与粉末直压工艺相比,干法制粒工艺所得颗粒的物理特性有显著变化,表现为压缩性能有所下降、流动性显著改善。综合考虑,干法制粒后压片比粉末直压法更适合胃苏泡腾片的制备。
- 李敏谭琴韩小颖吴革林王永香
- 脉络通颗粒的指纹图谱检测方法及其指纹图谱
- 本发明公开了一种脉络通颗粒指纹图谱检测方法，该方法采用高效液相色谱法建立，色谱条件包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.3体积％甲酸水溶液为流动相B，梯度洗脱，流速0.5～1.5ml·min‑1，...
- 俞洁东吴革林曾海松董阗伟李敏陈顺中曹泽庆张丽邵扬
- 文献传递
- 一种治疗失眠症的复方中药提取物的纯化工艺
- 本发明公开了一种治疗失眠症的复方中药提取物的纯化工艺，所述的纯化工艺包括：治疗失眠症的复方中药提取物的提取液在压力条件下，依次移经陶瓷膜、有机膜，得到的滤液再经浓缩和干燥，得到一种多孔、酥松的饼装干燥物。本发明的纯化工艺...
- 吴革林邵扬曾海松黄淑萍董阗伟孙德松李敏李伟游慧
- 文献传递
- 一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法，由下列重量份的药材配制而成：羚羊角5‑8份、赭石50‑80份、石决明50‑80份、钩藤30‑70份、菊花20‑50份、地黄30‑70份、女贞子30‑70份、地龙50‑8...
- 宋敏曾海松吴革林俞洁东董阗伟张昊天
- 温经汤的指纹图谱检测方法、物质基准及其应用
- 本发明涉及一种温经汤的指纹图谱检测方法、物质基准及其应用。一种温经汤的指纹图谱检测方法，包括：将温经汤冻干、用甲醇‑水混合溶剂溶解，得到供试品溶液；制备对照品溶液，所述对照品溶液含以下至少一种物质的对照品：芍药苷、芹糖甘...
- 吴革林杜玉苹谭琴黄淑萍周雨郭姜凤李敏付艳
- 脉络通颗粒HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2019年
- 目的建立脉络通颗粒高效液相(HPLC)指纹图谱,并采用三重四极杆液质联用(LC-MS)系统对其化学成分进行定性分析,为脉络通颗粒的质量评价提供依据。方法采用Phenomenex Luna C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm。测定10批脉络通颗粒,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)建立脉络通颗粒HPLC指纹图谱,采用正、负离子模式对共有峰进行成分分析,并通过现有对照品进行确认。结果建立了脉络通颗粒HPLC指纹图谱,共标定了21个共有峰,分别归属到了8味药材,液质联用系统指认了其中19个共有峰,其中7个采用对照品对比确认。结论该方法重现性好、特征性强,能为脉络通颗粒的质量控制提供依据,并可为其他中药复方的物质基础研究提供参考。
- 俞洁东曾海松吴革林丁晏邵扬
- 关键词：脉络通颗粒指纹图谱
- 温经汤物质基准多指标成分含量测定及量值传递研究被引量：10
- 2021年
- 该文在经典名方温经汤文献考证的基础上,确定药材基原、炮制方法,并制备了15批温经汤物质基准冻干粉样品,以专属性成分芍药苷和甘草苷、人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)甘草酸和丹皮酚为指标,建立温经汤物质基准冻干粉HPLC定量评价方法,明确指标性成分的含量范围以及在人参、芍药、牡丹皮、甘草等药材中的转移率。研究结果表明,15批物质基准中芍药苷和甘草苷的质量分数分别为0.62%~0.86%、0.25%~0.76%,从饮片到物质基准的转移率分别为14.99%~19.42%、28.11%~40.93%,人参皂苷Rg_(1)+Re和Rb_(1)质量分数分别为0.14%~0.30%、0.07%~0.21%,从饮片到物质基准的转移率分别为25.92%~61.88%、25.03%~64.06%,甘草酸和丹皮酚的质量分数分别为0.63%~1.16%、0.09%~0.25%,从饮片到物质基准的转移率分别为23.43%~35.53%、5.34%~10.44%,转移率批间一致性好,表明制备工艺稳定。建议温经汤物质基准冻干粉中含芍药苷和甘草苷分别不得少于0.52%和0.35%,人参皂苷Rg_(1)和Re之和不得少于0.15%,人参皂苷Rb_(1)不得少于0.10%,甘草酸和丹皮酚分别不得少于0.63%和0.12%。该研究通过指标成分定量,对经典名方温经汤的量值传递过程进行分析,为温经汤后续的开发及相关制剂的质量控制提供依据。
- 吴革林滕菲李祥溦刘博男杜玉苹朱晶晶冯伟红
- 关键词：经典名方温经汤
