您的位置： 专家智库 > >

陈思伟

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：郑州大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇血管
  • 9篇血管生成
  • 9篇肿瘤
  • 9篇肿瘤血管
  • 9篇肿瘤血管生成
  • 9篇瘤血管
  • 9篇抗血管生成
  • 9篇抗肿瘤
  • 9篇抗肿瘤血管
  • 9篇抗肿瘤血管生...
  • 8篇合成肽
  • 5篇血管生成作用
  • 5篇抗血管生成作...
  • 4篇移植瘤
  • 4篇移植瘤模型
  • 4篇制剂
  • 4篇尿囊
  • 4篇抗肿瘤制剂
  • 4篇鸡胚尿囊膜
  • 4篇靶向

机构

  • 9篇郑州大学

作者

  • 9篇陈思伟
  • 8篇李国栋
  • 8篇陈鲤翔
  • 8篇高艳锋
  • 8篇王婷
  • 8篇祁元明
  • 8篇安秀丽
  • 4篇王成功
  • 4篇石梁
  • 4篇王雅娟

年份

  • 4篇2020
  • 1篇2017
  • 4篇2016
共 9 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
一种靶向FAP的抗血管生成肽Z-GP-V2及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V2。该合成肽分子量为1149.6，序列为：Z‑GPAANLLMAAS；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；用于制备抗肿瘤血管生...
王婷王雅娟陈鲤翔陈思伟安秀丽祁元明高艳锋李国栋
一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A2及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH<Sub>2</Sub>；...
陈鲤翔陈思伟石梁王婷王成功祁元明安秀丽高艳锋李国栋
文献传递
一种靶向FAP的抗血管生成肽Z‑GP‑V1及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V1。该肽分子量为：1270.47 Da，序列为Z‑GPAAATWLPPR；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成，可用于抗肿瘤血管...
陈鲤翔王雅娟王婷陈思伟安秀丽祁元明高艳锋李国栋
一种靶向FAP的抗血管生成肽Z-GP-V1及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V1。该肽分子量为：1270.47 Da，序列为Z‑GPAAATWLPPR；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成，可用于抗肿瘤血管...
陈鲤翔王雅娟王婷陈思伟安秀丽祁元明高艳锋李国栋
文献传递
基于NK3R的抗肿瘤血管生成肽的作用研究
研究背景：　　血管生成是新生血管形成的基础，近年来，有大量的研究表明，血管生成在肿瘤的发生和发展中起到重要作用。因此，抗肿瘤血管生成研究是抗肿瘤治疗领域中极有前景的一个重要方向。但是近年来，陆续发现多个美国食品药品监督管...
陈思伟
关键词：抗血管生成作用合成工艺抗肿瘤效应
一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A1及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A1。该合成肽该合成肽分子量为1330.46，具体序列为：NGRGGDFF(MeF)GLM‑NH<Sub>2</Sub>；该...
王婷陈思伟石梁陈鲤翔王成功安秀丽祁元明高艳锋李国栋
文献传递
一种靶向FAP的抗血管生成肽Z-GP-V2及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V2。该合成肽分子量为1149.6，序列为：Z‑GPAANLLMAAS；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；用于制备抗肿瘤血管生...
王婷王雅娟陈鲤翔陈思伟安秀丽祁元明高艳锋李国栋
文献传递
一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A1及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A1。该合成肽该合成肽分子量为1330.46，具体序列为：NGRGGDFF(MeF)GLM‑NH<Sub>2</Sub>；该...
王婷陈思伟石梁陈鲤翔王成功安秀丽祁元明高艳锋李国栋
一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A2及其应用
本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH<Sub>2</Sub>；...
陈鲤翔陈思伟石梁王婷王成功祁元明安秀丽高艳锋李国栋
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0