朱晓洁
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗β2GPI抗体促进载脂蛋白E缺陷小鼠血管炎症及血栓相关分子的表达被引量：10
- 2017年
- 目的探讨抗β2糖蛋白I(β2GPI)抗体在载脂蛋白E缺陷(ApoE^(-/-))小鼠表达动脉粥样硬化相关炎症因子和血栓相关分子过程中的作用。方法将ApoE^(-/-)小鼠实施颈动脉套环手术后,随机分为生理盐水组、100μg抗β2GPI抗体组、100μg同源对照抗体(兔IgG)组以及100μgβ2GPI/抗β2GPI抗体复合物组。各组均给以高脂饮食,且每7 d腹腔注射1次相应刺激剂,6周后处死小鼠。采用HE染色观察套环侧颈动脉阻塞情况,并以免疫组织化学染色检测套环侧颈动脉TLR4、组织因子(TF)和冯·维勒布兰德因子(vWF)的表达。采用实时荧光定量PCR检测主动脉的白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA水平。结果 HE染色结果显示抗体组阻塞最为明显,免疫组织化学染色结果显示抗体组套环侧颈动脉TLR4、TF和vWF表达上调,抗体组主动脉IL-1β和TNF-α的mRNA水平明显高于其他3组。结论抗β2GPI抗体通过上调小鼠动脉血管表达炎症因子IL-1β和TNF-α,血栓相关分子TF和vWF以及TLR4的表达,促进动脉粥样斑块形成。
- 朱晓洁周红王晓燕蔡谦谦何超夏龙飞张贵婷欧阳航
- 关键词：动脉粥样硬化炎症
- 抗β2糖蛋白Ⅰ抗体加速载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥被引量：4
- 2017年
- 目的探讨抗β2糖蛋白Ⅰ（β2GPⅠ）抗体对载脂蛋白E基因敲除（ApoE－/－）小鼠动脉粥样硬化形成的影响。
方法SPF级雄性ApoE－/－小鼠24只，6～8周龄，体重20～23 g，分为正常饮食对照组、高脂饮食对照组、高脂饮食＋抗β2GPⅠ抗体组和高脂饮食＋同源对照IgG组，每组6只。饲养期间每2周记录小鼠体重1次，根据分组每周腹腔注射抗β2GPⅠ抗体（100 μg/只）或同源对照IgG （100 μg/只）1次。饲养16周时利用小动物核磁共振（MRI）仪观察颈动脉脂质沉积情况；采集小鼠眼球血，乙二胺四乙酸抗凝后检测血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）的水平，计算动脉粥样硬化指数（AI）；处死小鼠分离血管，苏木精伊红（HE）染色观察颈动脉近分叉处管腔狭窄情况，并计算其面积。
结果（1）各组小鼠体重监测结果：实验过程中，各组小鼠体重均有不同程度增长，至饲养第16周以高脂饮食对照组增长最为明显，与其他各组比较差异均有统计学意义（P均〈0.05），而高脂饮食＋抗β2GPⅠ抗体组和高脂饮食＋同源对照IgG组与正常饮食对照组比较差异均无统计学意义。（2）各组小鼠血脂的检测结果：饲养第16周时，高脂饮食对照组、高脂饮食＋抗β2GPⅠ抗体组和高脂饮食＋同源对照IgG组小鼠血浆TC和LDL－C水平均高于正常饮食对照组（P均〈0.05），而高脂饮食各组间差异均无统计学意义。而HDL－C水平仅高脂饮食对照组高于正常饮食对照组。TG水平各组间差异均无统计学意义。高脂饮食＋抗β2GPⅠ抗体组小鼠AI高于其他各组（P均〈0.05）。（3）各组小鼠颈动脉管腔脂质沉积、管壁厚度、管腔狭窄程度及颈动脉斑块面积的检测结果：饲养16周，MRI可见高脂饮食＋抗β2GPⅠ抗体组小鼠颈动脉管腔周围白色脂
- 王晓燕周红朱晓洁夏龙飞何超蔡谦谦王婷
- 关键词：动脉粥样硬化抗磷脂综合征
- oxLDL/β2GPI/抗β2GPI抗体复合物促进脐静脉内皮细胞迁移及炎症因子表达被引量：7
- 2017年
- 目的探讨氧化型低密度脂蛋白/β2糖蛋白I/抗β2糖蛋白I抗体(oxLDL/β2GPI/β2GPI antibody)复合物促进人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移和炎症因子的表达以及与Toll样受体4(TLR4)的关系。方法 oxLDL、oxLDL/β2GPI复合物、oxLDL/抗β2GPI抗体复合物、oxLDL/β2GPI/抗β2GPI抗体复合物、脂多糖(LPS)等刺激物处理HUVEC,采用划痕实验观察HUVEC的迁移能力;根据实验分组,收集HUVEC的总蛋白和总RNA,实时荧光定量PCR和Western blot法检测TLR4的mRNA和蛋白表达。利用上述刺激物分别刺激经TLR4抑制剂TAK-242预处理和未经处理的HUVEC,实时定量PCR检测单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6的mRNA水平,ELISA检测细胞上清液中MCP-1、IL-1β、IL-6的蛋白水平。结果 oxLDL/β2GPI/抗β2GPI抗体复合物加速HUVEC迁移和诱导TLR4表达,oxLDL/β2GPI/抗β2GPI抗体复合物促进MCP-1、IL-1β、IL-6三种因子的mRNA和蛋白表达,TAK-242能够显著抑制该现象。结论 oxLDL/β2GPI/抗β2GPI抗体复合物促进HUVEC迁移和相关炎症因子的表达,该过程与TLR4密切相关。
- 蔡谦谦周红张贵婷何超朱晓洁王晓燕欧阳航
