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王永林
作品数:
4
被引量:3
H指数:1
供职机构:
温州医科大学
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发文基金:
王宝恩肝纤维化研究基金
浙江省自然科学基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
陈泽
温州医科大学肝病研究所
肖茜茜
温州医科大学肝病研究所
许烂漫
温州医科大学肝病研究所
陈永平
温州医科大学肝病研究所
王晓东
温州医科大学肝病研究所
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温州医科大学
作者
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王永林
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许烂漫
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肖茜茜
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陈泽
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中华传染病杂...
年份
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2017
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1篇
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肝纤维化与肝细胞癌相关联的研究进展
目的:肝细胞癌(HCC)在全球癌症死亡原因中所占的比例越来越高,这要求我们尽快对其潜在的机制进行研究和阐明。肝脏在应对损伤时,会同时进行再生和纤维化。肝癌就在这两种不同的机制下慢慢发展。在本文中我们重点阐述肝纤维化依赖或...
王永林
关键词:
肝纤维化
肝癌
腺苷A2A受体激动剂联合骨髓间充质干细胞移植对急性肝功能衰竭小鼠负向免疫调节作用的研究
被引量:2
2017年
目的探讨腺苷A2A受体激动剂(CGS21680)联合骨髓间充质干细胞(BMMSC)移植治疗急性肝功能衰竭(ALF)的疗效及可能机制。方法50只6~8周雄性C57BL/6小鼠普通饲养1周后,采用随机数字法将小鼠分为健康对照组6只,模型对照组11只,BMMSC组11只,CGS21680/BMMSC组11只,CGS21680组11只。除健康对照组外,其余小鼠腹腔注射D-GalN和脂多糖建立ALF模型。10 h后,CGS21680/BMMSC组、CGS21680组腹腔注射腺苷A2A受体激动剂CGS21680(2.1 mg/kg)。另外,BMMSC组、CGS21680/BMMSC组尾静脉注射BMMSC 1×10^6/只。24 h后,苏木精-伊红染色观察肝脏组织病理变化,流式细胞仪检测各组小鼠脾脏Treg占CD4+T淋巴细胞比例变化,ELISA试剂盒检测血清炎性因子IL-6、TNF-ɑ含量,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测肝组织TLR4、核因子-κB表达水平。应用单因素方差分析(one-way ANOVA)和SNK-q检验。结果健康对照组血清IL-6为(23.67±2.97) pg/mL,模型对照组为(151.47±6.03) pg/mL,BMMSC组为(72.10±3.74) pg/mL,CGS21680/BMMSC组为(53.35±2.50) pg/mL,CGS21680组为(84.85±3.25) pg/mL,健康对照组与其他4组比较差异均有统计学意义(t值分别为46.02、25.51、19.58和34.03,均P〈0.01)。健康对照组血清TNF-ɑ水平为(24.62±3.19) pg/mL,模型对照组为(102.25±2.10) pg/mL、BMMSC组为(54.71±2.23) pg/mL,CGS21680/BMMSC组为(42.20±4.72) pg/mL,CGS21680组为(81.76±3.50) pg/mL,健康对照组与其他4组比较差异均有统计学意义(t值分别为46.49、19.97、7.72和29.57,均P〈0.01)。健康对照组脾脏Treg比例与模型对照组、BMMSC组、CGS21680/BMMSC组和CGS21680组比较差异均有统计学意义(t值分别为51.67、12.22、5.91和18.21,均P〈0.01)。健康对照组肝组织TLR4 mRNA水平与模型对照组、BMMSC组、CGS21680/BMMSC组和CGS21680组比较差异均有统计学意义(t值分别为26.31、21.33、1
肖茜茜
王永林
陈泽
萧云蕾
许烂漫
林镯
王晓东
陈永平
关键词:
间质干细胞
腺苷A2A受体在骨髓间充质干细胞治疗肝纤维化的机制研究
目的: 肝纤维化是急性或慢性肝损伤后细胞外基质积聚而形成的,是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的共同病理过程,长期的乙型肝炎、丙型肝炎感染、酒精性肝炎和胆道疾病等都会引起肝纤维化。最近的证据表明,巨噬细胞、成纤维细胞、胆管细...
王永林
关键词:
肝纤维化
骨髓移植
疗效分析
文献传递
骨髓间充质干细胞在不同培养体系中对肝星状细胞的影响及其潜在机制研究
被引量:1
2016年
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMMSC)在不同共培养体系与肝星状细胞(HSC)共培养后细胞因子及TLR4通路表达的变化。方法将分离提纯的HSC分别经0、50、100、150 g/L脂多糖处理48 h,细胞增殖(CCK)-8检测HSC增殖率以确定最佳浓度。在该脂多糖浓度下,2×105/mL HSC分为单纯培养组、1∶1与BMMSC直接共培养组和Transwell共培养组,检测各组上清液IL-6、TNF-α。再将细胞分为无脂多糖下BMMSC组、HSC组、脂多糖+BMMSC组、脂多糖+HSC组、Transwell HSC组、Transwell所有细胞组、直接共培养所有细胞组,用实时荧光定量PCR检测各组α-肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原mRNA表达水平,用蛋白质印迹法检测TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB蛋白表达。各样本均数比较采用单因素方差分析。结果与无脂多糖相比,HSC在50、100、150 g/L脂多糖浓度下增殖率分别为(129.77±11.26)%、(162.90±13.15)%、(55.12±11.6)%,差异均有统计学意义(t值分别为5.91、10.70和8.65,均P〈0.05)。单纯HSC组IL-6和TNF-α浓度分别为(252.02±30.94) ng/L、(148.00±10.27) ng/L,直接共培养组分别为(88.52±6.61) ng/L、(72.63±5.54) ng/L,Transwell共培养组分别为(103.76±7.14) ng/L、(81.79±6.92)ng/L,直接共培养组和Transwell组与单纯HSC组比较差异有统计学意义(t值分别为12.66、15.82和11.81、12.34,均P〈0.05)。直接共培养组与间接共培养组相比差异有统计学意义(t值分别为3.83、2.53,均P〈0.05)。与无脂多糖组相比,HSC在脂多糖中的α-SMA和Ⅰ型胶原表达均有明显增加,差异均有统计学意义(t值分别为14.16、11.84,均P〈0.05)。经与BMMSC Transwell共培养后,Transwell HSC组的α-SMA和Ⅰ型胶原表达均有显著降低,差异均有统计学意义(t值分别为11.98、4.47,均P〈0.05)。Transwell所有细胞组与直接共培养组相比,α-SMA和Ⅰ型胶
萧云蕾
陈泽
黄登
肖茜茜
王永林
许烂漫
陈永平
关键词:
间质干细胞
肝星状细胞
肝硬化
TOLL样受体
共培养体系
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