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高洋洋

作品数:16 被引量:144H指数:7
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇用药
  • 6篇药学
  • 6篇药学服务
  • 6篇门诊
  • 5篇药品
  • 4篇药房
  • 4篇门诊药房
  • 3篇药师
  • 3篇药物
  • 3篇处方
  • 2篇药事
  • 2篇药事管理
  • 2篇医院门诊
  • 2篇疫情
  • 2篇用药安全
  • 2篇用药频度
  • 2篇他汀
  • 2篇他汀类
  • 2篇他汀类药
  • 2篇他汀类药物

机构

  • 16篇四川大学华西...

作者

  • 16篇高洋洋
  • 14篇樊萍
  • 8篇徐珽
  • 8篇何璐璐
  • 6篇杨梅梅
  • 5篇金朝辉
  • 2篇黄跃洲
  • 2篇朱炜炜
  • 2篇樊萍
  • 1篇杨薇
  • 1篇陈永平
  • 1篇秦舟

传媒

  • 8篇中国药业
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇药物不良反应...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
速释型溴隐亭治疗2型糖尿病患者有效性的系统评价
2018年
系统评价速释型溴隐亭用于治疗2型糖尿病患者的有效性,以期为其在临床上的使用提供循证参考。采用计算机检索CENTRAL、PubMed,Medline、Embase、中国知网、维普数据库和万方数据库,收集速释型溴隐亭或速释型溴隐亭合并其他降糖药物治疗2型糖尿病的的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用RevMan5.3统计软件进行Meta分析。最终纳入9篇RCT,合计9309例患者。Meta分析显示:速释型溴隐亭组患者经治疗,糖化血红蛋白较安慰剂组下降更明显,空腹血糖较安慰剂组下降更明显,餐后血糖较安慰剂组下降不明显。速释型溴隐亭并未增加患者心血管疾病的风险。速释型溴隐亭对2型糖尿病患者的降糖效果明显,由于国内该药并未批准治疗2型糖尿病的适应症,临床上使用仍需谨慎。
樊萍秦舟高洋洋何璐璐郑明琳徐珽
关键词:计算机检索随机对照试验糖化血红蛋白餐后血糖
药师用药交代与指导服务能力提升的实践与探讨被引量:11
2021年
建立用药交代与指导数据库后,对四川大学华西医院2020年6月和12月的门诊患者进行用药交代与指导药学服务情况的满意度调查。实施用法用量电子打印标签和实施用药交代与指导单后的满意度分别为84.34%(254/300)、92.66%(277/300),满意度评分为4.28、4.40。用药交代与指导更加标准化、规范化、便捷性,可实现药学服务模式转型的迭代升级。
高洋洋郭毅王世燕国梦然郑明琳朱炜炜樊萍
关键词:药师药学服务用药安全满意度
国家组织药品集中带量采购政策对某院门诊药房降压药物使用的影响分析
2024年
目的探讨国家组织药品集中带量采购(简称国家集采)政策对某院门诊患者降压药物使用情况的影响。方法以医院门诊药房国家集采政策实施前(2018年1月至12月)及实施后(2020年1月至12月)23种降压药物为目标药品,共涉及10种中选品种;利用医院信息系统收集目标药品的价格、销售数量和金额,比较用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)。结果国家集采政策实施后,其中11种降压药物的价格降幅为5.86%~89.70%,23种降压药物的销售金额累计减少2705.60万元。DDDs排名前3的目标药品未发生变化,为苯磺酸氨氯地平片(商品名洛活喜)、富马酸比索洛尔片(商品名康忻)、坎地沙坦酯片(商品名维尔亚);10种中选品种的DDDs排名均居前列。DDC排名前4的目标药品未发生变化,为厄贝沙坦氢氯噻嗪片(商品名安博诺)、厄贝沙坦片(商品名安博维)、缬沙坦胶囊(商品名代文)、氯沙坦钾片;10种中选品种的DDC相对较低,且非中选品种的DDC均降低。结论国家集采政策的实施促使药品价格趋于合理,减轻了患者用药的经济负担,优化了医保资金的使用,提高了医疗保障水平。
王茂郑明琳何璐璐王世燕高洋洋樊萍
关键词:门诊药房降压药物用药频度
新型冠状病毒肺炎疫情期间医院门诊药房防控管理实践被引量:4
2020年
目的加强医院门诊药房应对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的防控管理措施。方法根据医院相关规定和要求,在保障患者和药师安全的基础上,结合门诊药房疫情防控实践,梳理具体处置措施。结果在疫情防控期间,医院门诊药房通过成立督导小组,向员工普及COVID-19相关知识,窗口运行精细化管理,开展互联网+药品配送服务等措施,至今已服务20万余人次,无员工感染及疑似感染新型冠状病毒。结论医院门诊药房在COVID-19疫情期间的防控管理措施,可提升患者和员工疫情期间的安全,保障门诊药房的正常运转。
郭毅王世燕胡晨吉高洋洋金朝辉樊萍
关键词:疫情防控门诊药房药事管理药学服务
细辛及其制剂致8例不良反应/事件分析
2017年
目的探讨细辛及其制剂药物不良反应/事件(ADR/ADE)发生的类型和特点,为临床安全合理用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普、万方等数据库,共检索1950年至2015年3月发表的有关细辛的不良反应/事件的文献。结果剔除综述文献、重复病例报告等,共8篇病例报告文献进行分类、统计和分析。ADR/ADE多发生于30~50岁,发病时间主要集中在服药后2h内,不良反应类型主要为心功能损害,其次是神经系统、呼吸系统、消化系统、循环系统等损害。结论临床应用细辛宜从小剂量开始,逐渐加量,大剂量使用时需适当延长煎煮时间,定期监测不良反应,避免严重不良反应的发生。
樊萍高洋洋郭毅杨梅梅徐珽
关键词:细辛制剂药品不良反应药品不良事件
门诊药房应对新型冠状病毒疫情的药学服务实践与探讨被引量:11
2020年
新型冠状病毒感染导致的突发疫情进入关键时期,并引起国际社会关注。四川大学华西医院门诊药房聚焦新型冠状病毒及疫情的发展,落实预防为主方针和加强重大疫情的管理,结合相关法规及防治指南,成立防治管理应急小组,加强人员培训,做好疫情防治工作,并在互联网医院设置"门特专区",让慢病患者足不出户就能解决好长期用药处方(续方用药)的问题,减少交叉感染。现结合门诊药房应对新型冠状病毒疫情的药学服务实践,讨论对应策略。
何璐璐金朝辉徐珽高洋洋胡晨吉王世燕朱炜炜樊萍
关键词:新型冠状病毒门诊药房药学服务疫情慢病患者
新型冠状病毒肺炎疫情期间慢病患者门诊药学服务需求问卷调查研究被引量:10
2020年
目的调查新型冠状病毒肺炎疫情期间慢病患者门诊药学服务需求,改进疫情期间药学服务工作。方法采用分层抽样方法,选取2020年2月24日至3月2日来医院门诊就诊的慢病患者,使用问卷星形式开展互联网+门诊药学服务需求及建议的调查。结果共发放网络问卷371份,回收371份,问卷有效率为100%。调查结果显示,慢病患者在疫情期间希望获得足不出户的药学服务。依据目前国家出台的疫情防控方案,医院建立了无接触智慧网络门诊药学服务模式,对慢病患者实行长期处方管理,提供线上药学科普、用药指导及用药咨询等药学服务。结论通过对慢病患者开展疫情期间门诊药学服务需求调查并根据调查结果开展互联网+门诊药学服务,可降低潜在感染风险,保障用药连续性及安全合理性。
王世燕胡晨吉金朝辉王茂何璐璐高洋洋杨梅梅樊萍
关键词:慢病患者医院门诊药学服务
某三级甲等综合医院门诊药房中成药药品说明书信息标注情况分析
2024年
目的完善医院门诊药房中成药药品说明书的信息标注,促进临床合理用药。方法通过医院信息系统收集某三级甲等(简称三甲)综合医院门诊药房83种中成药的药品说明书,参照相关法规、指南等分析各项目信息标注情况。结果83份药品说明书中,非处方药中除11份未标注警示语外,其余各项目均标注完整;处方药药品说明书【药品名称】【成分】【性状】【功能主治】【规格】等17项内容均标注完整,【药代动力学】【老年患者用药】【儿童用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】【药物相互作用】等7项有缺项。结论该院门诊药房使用的中成药药品说明书信息标注存在缺项严重、表述模糊、界定不清的情况,建议相关部门加强对中成药药品说明书的管理,督促药品上市许可持有人进行修改和完善,以保障临床用药安全。
杜雅丽胡晨吉何璐璐郭毅高洋洋王世燕樊萍
关键词:门诊药房中成药药品说明书信息标注用药安全合理用药
哌拉西林钠他唑巴坦钠致肝损伤被引量:3
2016年
1例44岁女性患者因急性阑尾炎给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注、1次/8 h,无其他合并用药。用药前患者ALT 27 U/L,AST 21 U/L。第3天患者腹痛明显减轻,但ALT升至159 U/L,AST升至124 U/L,考虑可能为哌拉西林钠他唑巴坦钠所致,当日停用该药,改用头孢西丁钠2 g+0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注、2次/d,并给予异甘草酸镁注射液0.1 g+5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。停用哌拉西林钠他唑巴坦钠第5天,患者ALT 65 U/L,AST 32 U/L;第42 天,ALT 31 U/L,AST 23 U/L。
杨梅梅樊萍高洋洋徐珽
关键词:哌拉西林药物性肝损伤
他汀类药物代谢相关基因多态性与其不良反应发生的相关性被引量:12
2018年
目的:为他汀类药物的临床精准用药,预防和减少不良反应(ADR)的发生提供参考。方法:收集近年来国内外有关他汀类药物基因多态性与其ADR的参考文献,对他汀类基因多态性与其ADR的相关性进行归纳和总结。结果:药物代谢酶和转运体的相关基因多态性是影响他汀类药物ADR发生的重要因素。结论:基因多态性研究可为预防他汀类药物的ADR提供参考依据,临床可在服用他汀类药物前对患者进行基因型检测,以降低ADR的发生率。
高洋洋樊萍黄跃洲杨梅梅徐珽
关键词:他汀类药物ADR药物代谢酶转运体
共2页<12>
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