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一类酰胺衍生物、合成方法及用途: 本发明公开了一类酰胺衍生物、合成方法及用途，属于药物合成技术领域。在本发明中，以苯甲酸酯类化合物与硝基苯甲醛类化合物为原料，进行一些系列特定反应后，得到一类酰胺衍生物，属于Nav1.7抑制剂，可用于治疗慢性疼痛。具有良好...; 魏星

正常中国人及内源性高甘油三酯血症患者GSTM1、GSTT1基因多态性的研究被引量：2: 2018年; 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶系（Glutathione S-transferases，GSTs）中GSTM1和GSTT1基因多态性与正常汉族人及内源性高甘油三酯血症（endogenous hypertriglyceridemia，HTG）患者血脂及载脂蛋白水平的相关性。方法采用多重PCR对237名正常人和102例HTG患者GSTM1和GSTT1基因的多态性进行分析，采用酶法和单向免疫扩散法对血脂和载脂蛋白水平进行测定。结果GSTM1非缺失基因型（GSTM1＋）和缺失基因型（GSTM1～）携带者的频率在正常对照组分别为39．2％和60．8％，在HTG组分别为47．6％和52．4％；GSTT1非缺失型（GSTT1＋）和缺失型（GSTT1-）者的频率在正常对照组分别为51．5％和48．5％，在HTG组分别为57．3％和42．7％。未见两组之间上述基因的基因型频率存在差异。进一步分析发现，正常汉族人GSTT1-／GSTM1-双缺失型者HDL-C水平最低（1．29±0．30mmol／L），均低于其他3种基因型组合携带者，HDI，C水平在GSTT1-／GSTM1-和GSTT1＋／GSTM1-者之间差异存在统计学意义（P〈0．05），但在HTG组未观察到类似的变化，两种基因分别基因型分析也未见血脂和载脂蛋白水平在对照组和HTG组有统计学差异存在。结论GSTM1、GSTT1基因多态性联合基因型与成都地区正常汉族中国人血清HDL-C水平存在关联，但未见其与HTG患者血脂及载脂蛋白水平有关。; 朱月关林波范平刘瑞魏星刘宇白怀; 关键词：GSTM1 GSTT1 基因多态性内源性高甘油三酯血症

自由呼吸频率与运动幅度对CT与CBCT图像配准偏差分析被引量：1: 2022年; 目的探讨自由呼吸状态下,不同呼吸频率、运动幅度对CT扫描图像与CBCT图像的配准偏差。方法使用QUASAR呼吸运动模体,改变运动频率和头脚方向上的运动幅度,模拟不同状态下的自由呼吸运动。在模体静止时、各种运动状态下分别行定位CT扫描和CBCT扫描,获取相应配准结果及CT定位靶区体积,进行定量分析。结果以模体静止时的定位CT图像为参考进行配准,当运动幅度一定时,频率的变化对图像的配准误差无明显影响。运动幅度分别为5 mm、10 mm、20 mm、30 mm时,配准误差分别为(0.213±0.020)cm、(0.351±0.009)cm、(0.654±0.010)cm与(0.972±0.022)cm。当运动幅度为5 mm、10 mm时,定位靶区体积变化为-16.92%~18.78%。当运动幅度为20 mm、30 mm时,定位靶区体积变化为-16.44%~81.70%。结论自由呼吸运动下频率变化对CBCT与定位CT图像之间的配准误差无明显影响。运动幅度为5 mm、10 mm时,配准误差小,定位靶区体积变化小;当运动幅度为20 mm、30 mm时,配准误差可超过0.5 cm,定位靶区体积变化可>20%。; 魏星徐欣白龙龚攀钟仁明; 关键词：图像配准靶区体积锥形束CT

一类芳基磺酰胺类化合物、合成方法及用途: 本发明公开了一类芳基磺酰胺类化合物、合成方法及用途，属于医药化学技术领域。在本发明中，以芳香烃类化合物、苯磺酰氯类化合物、氯磺酸类化合物及金刚烷胺类化合物为原料，进行一些系列特定反应后，得到一类芳基磺酰胺类化合物，属于N...; 魏星

重度子痫前期患糊S6基因834＋7G／A和＋1332C／T多态性的研究被引量：7: 2017年; 目的探讨生长停滞特异基因6（growth arrest specific gene6，GAS6）多态性是否与重度子痫前期发病有关联。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法对成都地区167例重度子痫前期患者和312名健康孕妇GAS6基因834＋7G／A和＋1332C／T多态性进行分析。结果GAS6基因＋1332C／T位点C、T等位基因的频率在重度子痫前期组为85．63％、14．37％，在正常孕妇组为78．04％、21．96％。＋1332C／T位点基因型和等位基因频率在重度子痫前期组和正常妊娠对照组之间差异具有统计学意义（均P〈0．05），CT＋TT基因型携带者在患者组的频率显著低于对照组（28．14％VS39．42％），发生重度子痫前期的风险降低（OR=0．602，95o．4CI：0．401～0．904，x^2=6．045，P=0．014）。834＋7G／A位点G、A等位基因的频率在重度子痫前期组为72．75％、27．25％，在正常孕妇组为74．36％、25．64％。两组之间基因型和等位基因频率差异无统计学意义（均P〉0．05）。此外，重度子痫前期组和正常妊娠对照组GAS6基因两位点基因型对血压水平未见显著影响。结论中国成都地区汉族人GAS6基因＋1332T等位基因与重度子痫前期发病的风险降低可能存在关联，但未见834＋7G／A位点与重度子痫前期的发生有关。; 叶丽燕关林波范平刘兴会刘瑞陈瑾歆朱月魏星刘宇白怀; 关键词：妊娠高血压疾病子痫前期基因多态性

一类酰胺衍生物、合成方法及用途: 本发明公开了一类酰胺衍生物、合成方法及用途，属于药物合成技术领域。在本发明中，以苯甲酸酯类化合物与硝基苯甲醛类化合物为原料，进行一些系列特定反应后，得到一类酰胺衍生物，属于Nav1.7抑制剂，可用于治疗慢性疼痛。具有良好...; 魏星

四川地区先天性心脏病胎儿产前遗传学诊断策略: 2021年; 目的初步了解四川地区先天性心脏病(CHD)胎儿产前遗传学病因,探索适合本地区CHD胎儿的产前遗传学诊断策略。方法选取2020年4月至2020年12月因孕期胎儿超声心动图发现胎儿心脏结构异常并于我院行羊膜腔穿刺产前诊断的104例患者,采用染色体微阵列分析(CMA)或低深度全基因组测序(CNVseq)对羊水样本进行拷贝数变异检测,如拷贝数变异检测结果未见明显异常,则进一步采用目标序列捕获高通量测序分析对样本进行与CHD表型相关的基因检测。结果104例CHD胎儿中,4例(3.8%)存在染色体异常,分别是3例21三体及1例18三体。通过对剩余100例染色体正常的羊水样本进行目标序列捕获高通量测序分析,发现6例(6.0%)样本存在具有临床意义的基因变异。结论染色体异常及基因异常均为CHD胎儿重要的致病因素,建议对产前发现的CHD胎儿及时进行全面的遗传学检测,有助于产前管理及优化产后结局。; 陈林党彩玲魏星王婧; 关键词：先天性心脏病胎儿产前诊断染色体疾病单基因病

一类芳基磺酰胺类化合物、合成方法及用途: 本发明公开了一类芳基磺酰胺类化合物、合成方法及用途，属于医药化学技术领域。在本发明中，以芳香烃类化合物、苯磺酰氯类化合物、氯磺酸类化合物及金刚烷胺类化合物为原料，进行一些系列特定反应后，得到一类芳基磺酰胺类化合物，属于N...; 魏星

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