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水黄皮素在大鼠肝微粒体中的代谢研究: 2015年; 目的研究水黄皮素在大鼠肝微粒体中的代谢稳定性,确定水黄皮素的代谢酶表型。方法将水黄皮素与大鼠肝微粒体于37℃孵育,应用UPLC-MS/MS法检测孵育液中水黄皮素的含量,考察水黄皮素的代谢稳定性。将水黄皮素与各细胞色素P450(CYP)酶中的各同工酶CYP2E1、2C19、1A2、2D6、2C9和3A4的特异性抑制剂共孵育,确定其代谢酶表型。结果在大鼠肝微粒体中,水黄皮素的t1/2=1.97 h、Cl=0.70 m L·h-1·mg-1,CYP1A2是其主要代谢酶。结论水黄皮素在大鼠肝微粒体中是由多个CYP同工酶介导代谢的,其中,CYP1A2酶的介导作用最强。; 王春艳汤明海李容李小彬王海蓉万丽; 关键词：大鼠肝微粒体代谢超高效液相色谱-串联质谱细胞色素P450酶清除率

矿物药雄黄的红外及拉曼光谱鉴定被引量：5: 2013年; 目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究。方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析。结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500～400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰。结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用。; 廖晴邓放吉琅王春艳吴恋万丽; 关键词：雄黄红外光谱拉曼光谱二阶导数谱

星点设计–效应面法优化川芎提取工艺被引量：17: 2014年; 目的采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标,考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为83℃下,14倍量73%乙醇提取2次,每次2 h,含量实际值与预测值偏差为-1.37%。结论星点设计效应面法优化川芎提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。; 吕维吴恋罗红丽叶娜王春艳范成杰万丽; 关键词：川芎阿魏酸藁本内酯效应面法

不同雄黄炮制品中As_2S_2及As_2O_3含量变化规律研究被引量：8: 2013年; 目的:以雄黄为研究对象,分析不同炮制方法对其得率的影响及炮制品中As2S2和As2O3含量的变化规律,筛选出最佳炮制方法。方法:对三批雄黄生品依次用水飞法、酸水飞法、碱水飞法进行炮制,计算炮制品得率及残渣重量;采用直接碘滴定法及二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC法)分别测定不同炮制品中的二硫化二砷(As2S2)及三氧化二砷(As2O3)含量。结果:三个批次的雄黄炮制后,其As2S2和As2O3含量均符合《中国药典》2010年版的要求。炮制品得率均为:水飞品>酸水飞品>碱水飞品;残渣重量为:水飞品<酸水飞品<碱水飞品;As2S2的含量为:碱水飞品>水飞品>酸水飞品>生品;As2O3的含量为:酸水飞品<碱水飞品<水飞品<生品。结论:从炮制品得率、As2S2及As2O3含量、炮制成本等方面综合考虑,雄黄炮制方法以水飞法、酸水飞法为宜,建议舍弃碱水飞法。; 廖晴吉琅邓放范成杰王春艳吕维万丽; 关键词：雄黄得率

大车前草与车前草的有效成分比较被引量：4: 2014年; 目的比较大车前草及车前草中大车前苷、总黄酮的含量差异。方法采用HPLC法测定大车前苷，色谱柱为Dikma Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速1mL·min^-1，检测波长330nm，柱温30℃。以70％乙醇为提取溶剂，以木犀草素为对照品；采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮。结果大车前苷0．09～11．22μg与峰面积呈线性（r=0．999），加样回收率为100．64％（RSD=0．95％），测得4批大车前草中大车前苷的含量为0．09％～1．36％，6批车前草中大车前苷的含量为0．14％～2．40％。总黄酮4．248—50．976μg·mL^-1与吸光度呈线性（r=0．999），加样回收率为100．13％（RSD=1．55％），测得4批大车前草中总黄酮含量为1．03％～4．86％，6批车前草中总黄酮的含量为1．31％-4．98％。结论两种车前草中大车前苷的含量有一定差异，总黄酮含量较高且差异不大，这可能是导致其药效差异的物质基础。; 吴恋吕维王春艳江道峰范成杰万丽; 关键词：车前草总黄酮

藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析被引量：4: 2014年; 目的：建立藏药大车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷为指标性成分，以硅胶G为吸附剂，乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1．5：1）为展开剂，紫外光灯（365nm）下检测，建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定，DIKMADiamonsilC18 色谱柱（250x4．6mm5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速：1mL／min；检测波长330nm；柱温：30℃。结果：大车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365nm）下检识，大车前苷呈亮蓝色荧光斑点，斑点清晰，分离效果佳；高效液相色谱法含量测定大车前苷在0．09-11．22μg呈线性（r=0．999）；加样回收率为100．64％（RSD=0．95％）；测得4批大车前草中大车前苷的含量在0．094％-1．361％。结论：通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析，证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠，准确度高，重复性好，为大车前草的质量标准建立提供了实验依据。; 吴恋王春艳吕维叶娜罗红丽江道峰范成杰万丽; 关键词：薄层色谱高效液相色谱

HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量被引量：6: 2014年; 目的：建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Dikma Kromasil C18（250nm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇．0．1％冰醋酸水溶液（65：35）；流速1．0mL·min^-1。；检测波长：320nm；柱温30℃。结果：川芎药材中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在0．032～0．3179μg围内，纂本内酯在0．244～2．44μg范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．4％和98．8％。结论：本方法简便，准确，重复性好，为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。; 吕维吴恋叶娜罗红丽王春艳万丽; 关键词：HPLC 阿魏酸藁本内酯川芎

藏药杜鹃花的质量标准研究被引量：2: 2014年; 目的:建立藏药杜鹃花的质量标准。方法:按《中国药典》2010年版(一部)附录相关方法测定不同批次藏药杜鹃花药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物;采用显微、薄层色谱法建立其鉴别方法;采用HPLC法测定金丝桃苷、槲皮苷的含量。结果:确定了该药材显微鉴别特征,建立了薄层鉴别方法和金丝桃苷、槲皮苷含量测定方法。结论:该方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于控制杜鹃花药材的质量。; 黄宇殷苹江道峰王春艳谭荣万丽张艺范刚阿萍; 关键词：藏药杜鹃花金丝桃苷槲皮苷

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王春艳