周碧云
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：广州金域医学检验中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 肝素体外诱导血小板聚集的相关性研究被引量：9
- 2018年
- 目的研究肝素体外诱导血小板聚集的相关性。方法选取82例EDTA-K_2抗凝血和肝素锂抗凝血进行血小板计数,同步观察血片血小板分布状况;观察20例样本不同浓度肝素对血小板计数及MPV的影响;两管富含血小板血浆,一管加入肝素,另一管不加肝素,涂片染色于显微镜下观察血小板分布状况;结果 EDTA-K_2抗凝血和肝素锂抗凝血血小板计数经统计学处理,具有显著性差异(P<0.01),显微镜观察血片:EDTA-K_2抗凝血镜下呈星状分布,而肝素抗凝血镜下血小板聚集呈簇状、大簇状或成堆分布;不同浓度肝素对血小板计数有非常显著性差异(P<0.01),MPV体积与肝素浓度呈正相关;富含血小板血浆加入肝素后,涂片血小板出现聚集。结论肝素体外诱导血小板聚集,可导致血小板计数假性减少,对血小板基础值较低的患者应慎用肝素治疗。
- 巫小莉张玲张玲陈倩礼周碧云
- 关键词：肝素体外血小板
- 雷神山医院19例新型冠状病毒肺炎危重患者实验室数据动态观察与分析被引量：2
- 2021年
- 目的动态分析19例新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)危重患者实验室常规检测指标的变化,评估其在新冠肺炎病情发展中的变化趋势,为临床治疗、预后提供科学依据。方法回顾性分析19例新冠肺炎危重患者在入院治疗过程中所检测的白细胞计数、淋巴细胞百分比、血小板计数、D-二聚体水平、尿蛋白和尿潜血等常规指标的结果。结果19例新冠肺炎危重患者,入院时白细胞计数升高的有4例(21.1%);入院到转归白细胞计数在参考范围内波动的有13例(68.4%);19例患者中有17例(89.5%)入院时淋巴细胞百分比呈降低状态,治疗后期逐步向上都呈恢复趋势,其中8例(42.1%)转归时淋巴细胞百分比恢复正常水平。血小板计数:19例患者中有17例(89.5%)在整个治疗期间未见减少。D-二聚体水平:19例患者入院时都处于较高水平,治疗中有波动,曾出现高峰期,后期总体向好发展,其中死亡1例,其D-二聚体水平一直维持在较高水平;出院时5例(26.3%)D-二聚体水平恢复正常。收集尿检数据16例,尿蛋白阳性8例(50.0%),尿潜血阳性有11例(68.8%),持续阳性(超过30 d)的有6例(37.5%)。结论在常规项目中白细胞计数、淋巴细胞百分比、D-二聚体水平、尿蛋白和尿潜血等指标,可能是反映新冠肺炎患者病情严重的重要指标,动态观察这些指标对监测新冠肺炎患者病情发展、指导临床用药及预后判断等方面意义重大。
- 张玲张玲巫小莉巫小莉程雅婷陶然程雅婷周碧云李妙知李玲谢文
- 关键词：新型冠状病毒
- 改良龙胆紫快速染色法检测阴道分泌物真菌的研究应用被引量：3
- 2016年
- 目的研究一种简易快速染色法,提高阴道真菌的检出率,为临床提供诊断依据。方法改良龙胆紫快速染色法:于白带常规的试管中加入生理盐水约0.3mL,龙胆紫(革兰Ⅰ液)1滴,室温染2min,1滴悬液均匀涂于玻片中镜检。结果孢子无色而夹膜则呈亮黄绿色,真菌菌丝着色不均匀呈紫色或无色,上皮细胞、白细胞、球菌、加德纳菌、线索细胞染成紫色,滴虫、乳酸杆菌不上色,红细胞呈暗红色。孢子检出率高于革兰快速染色法和生理盐水悬液湿片法。结论改良龙胆紫快速染色法,融合了传统生理盐水悬液湿片法和革兰快速染色法的优点,快速、简单,易掌握,涂片色差大,孢子易于辨认,检测准确性高,实用性强,有临床应用价值。
- 张玲陈艳文周碧云李淑嘉赵望巫小莉
- 关键词：真菌
- 33例新型冠状病毒肺炎患者相关肾功能指标分析
- 2020年
- 目的分析新型冠状病毒肺炎患者相关肾功能指标,根据指标变化特点,为其治疗、预后及后续研究提供有价值的信息。方法33例新型冠状病毒肺炎患者分成17例普通新型冠状病毒肺炎患者为A组,16例危重新型冠状病毒肺炎患者为B组;回顾性分析33例患者的尿蛋白、尿潜血、肾功能及血浆总蛋白、球蛋白、清蛋白等检验指标。结果A组患者尿蛋白阳性率为23.5%,B组患者尿蛋白阳性率为50.0%;A组患者尿潜血阳性率为47.0%,B组患者尿潜血阳性率达68.8%。两组尿素、肌酐、尿酸比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总蛋白、清蛋白比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组球蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿常规、肾功能、血浆蛋白等指标联合分析新型冠状病毒感染,对早期新型冠状病毒肺炎患者的肾损伤可及时干预。
- 张玲张玲巫小莉巫小莉程雅婷陶然程雅婷周碧云肖含谢文
- 关键词：肾功能
- 实验室不同仪器定期比对程序的建立和应用被引量：2
- 2017年
- 目的 建立不同仪器之间定期比对程序,完善质量控制体系.方法 以参加省临检中心和卫生部室间质评的Sysmex XN-1000（B3）全自动血液分析仪为基准仪器,Sysmex XS-500i半自动血液分析仪为参比仪器,每三个月选用20个新鲜全血比对一次,每台仪器检测两次取均值,计算出每个项目的相对偏差,参照国家卫生行业标准中WBC：≤7.5%;RBC：：≤3.0%;HGB：≤3.5%;PLT：≤12.5%;HCT：≤3.5%;MCV：≤3.5% 等各项允许偏差作为衡量标准.结果 两台仪器自校准后第一、第二次比对的相对偏差小,结果一致性好.第三次比对时,白细胞与红细胞的相对偏差接近界值,或提示仪器的某些性能可能发生偏离.结论 实验室不同仪器定期比对试验,是保证检验结果准确性、一致性的重要前提,是室内质量控制的延伸和完善.
- 周碧云伍文静张玲林青巫小莉
- 关键词：血液分析仪
- Sysmex XN-1000（B3）全自动血液分析仪性能验证及未成熟粒细胞报警信息可信度的评价被引量：3
- 2016年
- 目的对SysmexXN1000（B3）全自动血液分析仪全血细胞计数、白细胞分类及未成熟粒细胞报警信息可信度等方面的性能验证与评价。方法参照《中华人民共和国卫生行业标准ws／T406—2012》对SysmexXN—1000（B3）全自动血液分析仪进行性能验证，用EDTA-K2抗凝新鲜血液对仪器的精密度（批内、批间）、携带污染率、线性、参考区间、准确性、可比性、白细胞分类及未成熟粒细胞等方面作验证与评价。结果精密度（批内、批间）、携带污染率、线性、参考区间、准确性、可比性、白细胞分类均达到WS／T406—2012的行业标准要求；未成熟粒细胞检测与显微镜镜检结果比较，总符合率为73．2％；结论SysmexXNi000（B3）全自动血液分析仪性能良好，数据准确，有较高的临床应用价值。
- 伍文静陈倩礼张玲邓念美周碧云巫小莉
- 关键词：血液分析仪
- 1000例健康人群和381例患者未成熟粒细胞参考区间及准确性评估
- 2016年
- 目的评估本地域（广州白云区金沙洲）人群不成熟粒细胞（ImmatureGran下称IG）的参考区间、评估SysmexXN_1000检测IG警示值的准确性，为建立本实验室IG参考区间及IG复检规则提供实验依据。方法（1）回顾性统计本院1000例年龄在15-75岁健康男女IG平均百分率，评估其参考区间与厂家设置的参考区间是否一致；（2）根据仪器检测中IG不同的提示值选取381例样本进行染色镜检分类，评估仪器与显微镜两法之间IG结果的相关性。结果（1）本院健康人群IG平均百分率分别为男性：0-0．56；女性：0-0．52，与厂家设置的参考区间相比，统计学有非常显著性差异（P〈0．01）；（2）381例样本仪器检测结果与显微镜分类结果相比，阳性率为：89．2％；阴性率：59．6％；假阳性率为：40．4％；假阴性率：10．8％；总符合率：75．3％；IG百分率范围从〈1．5％至4．0％镜检阳性率与仪器一致呈上升趋势。结论（1）本地域人群IG％的参考区间与厂家设置的IG％参考区间有显著性差异；（2）IG警示值评估：仪器IG绝对值假阴性率偏高（10．8％），触及了全国临床检验操作规程第四版所要求的假阴性率〈5％的规则；IG百分率范围与显微镜镜检结果有较好的一致性；
- 周碧云陈倩礼张玲林青彭志胜巫小莉
- 关键词：血液分析仪
- Sysmex XN-1000全自动血液分析仪检测模式和血小板检测方法功能评价被引量：5
- 2019年
- 目的对SysmexXN-1000全自动血液分析仪两种检测模式(全血、预稀释血)结果可比性及血小板检测方法电阻法、光学法(RET通道,下称光学法)的性能进行评价。方法①全血、预稀释血检测模式结果可比性评价;根据《中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012》临床血液学检验常规项目分析质量要求:20例临床样本,以全血检测模式作为参比方法,预稀释检测模式作为实验方法,测定同一样本的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板,计算出各自的相对偏差,与允许偏差比较;②不同检测方法(电阻法、光学法)血小板计数性能评价:15例高值(>400×109/L)血小板样本及100例红细胞MCV小于65fl,且血小板直方图异常的临床样本,分别在电阻法和光学法两通道作血小板计数,数据进行统计学处理。结果①两种检测模式的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板计数的相对偏差均达到行业标准;②电阻抗法和光学法两通道的血小板计数:高值血小板计数没有统计学意义(P>0.05);红细胞MCV小于65fl组的血小板计数有统计学意义(P<0.05)。结论①两种检测模式的结果具有可比性;②在没有干扰情况下,SysmexXN-1000全自动血液分析仪计数高值血小板结果准确可靠;红细胞MCV小于65fl,血小板直方图异常时,建议用光学法检测血小板,使结果更接近于真值。
- 周碧云张玲张玲肖鸿岸巫小莉
- 关键词：全自动血液分析仪全血模式预稀释模式电阻法
