您的位置: 专家智库 > >

王娟

作品数:274 被引量:1,291H指数:17
供职机构:中国动物卫生与流行病学中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 227篇期刊文章
  • 39篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇标准

领域

  • 165篇农业科学
  • 47篇生物学
  • 30篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇环境科学与工...
  • 5篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 49篇基因
  • 47篇耐药
  • 33篇耐药性
  • 26篇杆菌
  • 19篇动物
  • 18篇滇牡丹
  • 18篇克隆
  • 17篇毒力
  • 17篇植物
  • 17篇大肠杆菌
  • 16篇沙门菌
  • 13篇沙门氏菌
  • 12篇基因克隆
  • 11篇毒力基因
  • 10篇葡萄球菌
  • 10篇基因表达
  • 9篇肉鸡
  • 9篇生物信息
  • 9篇生物信息学
  • 8篇生物信息学分...

机构

  • 113篇中国动物卫生...
  • 102篇云南省林业科...
  • 73篇西南林业大学
  • 56篇青岛农业大学
  • 38篇国家林业局
  • 23篇云南省森林植...
  • 12篇湖南农业大学
  • 11篇云南农业大学
  • 10篇东北农业大学
  • 8篇北京林业大学
  • 5篇山东农业大学
  • 5篇中国科学院
  • 4篇黄岛出入境检...
  • 3篇安徽农业大学
  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇云南大学
  • 3篇齐鲁工业大学
  • 3篇青岛市动物疫...
  • 2篇华北水利水电...
  • 2篇宁夏大学

作者

  • 274篇王娟
  • 89篇曲志娜
  • 87篇王君玮
  • 80篇黄秀梅
  • 76篇杨宇明
  • 54篇原晓龙
  • 52篇王毅
  • 47篇赵建梅
  • 37篇陈剑
  • 36篇赵思俊
  • 36篇赵格
  • 35篇刘娜
  • 30篇刘俊辉
  • 28篇华梅
  • 26篇盖文燕
  • 24篇王玉东
  • 22篇王娟
  • 21篇陈中华
  • 19篇郑增忍
  • 19篇张喜悦

传媒

  • 43篇中国动物检疫
  • 31篇西部林业科学
  • 10篇动物医学进展
  • 8篇中国兽医杂志
  • 7篇西南林业大学...
  • 6篇广西植物
  • 6篇中国人兽共患...
  • 6篇基因组学与应...
  • 4篇中国家禽
  • 4篇中国食品卫生...
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇江苏农业科学
  • 3篇湖南农业科学
  • 3篇中国油脂
  • 3篇微生物学杂志
  • 3篇中国农学通报
  • 3篇竹子研究汇刊
  • 2篇生态学报
  • 2篇微生物学报
  • 2篇湖泊科学

年份

  • 9篇2024
  • 10篇2023
  • 11篇2022
  • 10篇2021
  • 10篇2020
  • 11篇2019
  • 23篇2018
  • 40篇2017
  • 34篇2016
  • 33篇2015
  • 25篇2014
  • 30篇2013
  • 4篇2012
  • 9篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
274 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种抗原融合蛋白及其在制备疫苗中的应用
本发明提供一种抗原融合蛋白及其在制备疫苗中的应用,所提供的融合多肽包含有氨基酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3中的任一个或几个。本发明还提供重组菌株,所述的重组菌株用于重组表达...
张喜悦王君玮刘俊辉王娟邹明郝小静
七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析被引量:2
2015年
MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并利用RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih MYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族。系统进化分析表明:Ih MYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白。RT-PCR检测表明Ih MYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明Ih MYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。
王晨晨毕玮王娟王娟周旭杨宇明
关键词:MYB基因克隆花青素
滇东北光叶水青冈群落结构和物种多样性被引量:5
2016年
运用植物区系、生活型结构、物种多样性、物种丰富度和物种均匀度等分析方法,对滇东北乌蒙山自然保护区的光叶水青冈群落结构和物种多样性进行研究。结果表明,(1)滇东北的光叶水青冈群落为云南新记录的森林类型,是光叶水青冈群落地理分布的最西部类型。(2)群落中常绿和落叶树种分别为24种和22种,占乔木层物种数的52%和48%,两者大致相当,属典型的常绿-落叶阔叶混交林。(3)样方内的128种维管植物中,滇中、华中成分各占32.03%、68.75%,表明群落的区系成分与华中地区的联系密切,而与云南高原的联系不甚紧密。(4)群落物种以高位芽植物为主,达60种,占56.91%,符合亚热带常绿-落叶阔叶林以中小高位芽植物居多的基本特征。(5)群落中草本层的物种丰富度最大,达52种,而乔木层的Simpson指数0.92,Shannon-Wiener指数3.22,Pielou均匀度指数0.55。(6)光叶水青冈群落的更新与筇竹的开花周期有密切关系,其更新也有明显的周期性。
赫尚丽杜凡王娟罗柏青
关键词:筇竹物种多样性
山东地区大肠杆菌的耐药性及分子分型研究被引量:14
2015年
目的 了解山东地区肉鸡养殖环节大肠杆菌的分布情况,初步揭示山东地区大肠杆菌分离株的耐药性及分子流行规律和特征,为该菌的分子溯源及风险评估提供依据。方法 选取山东地区2000—2012年肉鸡养殖场分离的42株大肠杆菌为研究对象,用13种抗菌药物进行药物敏感性试验,选用脉冲场凝胶电泳(PFGE)及多位点序列分型(MLST)两种分型方法对菌株进行分析。结果 PFGE方法可分为34个带型,菌株之间的相似系数为60%~100%,带型比较分散,未发现绝对优势的带型;MLST方法得到18个序列型(ST),菌株的7个管家基因均有不同程度的变异;耐药性结果显示,42株菌均为多重耐药,对氨苄西林(AM)、复方新诺明(SXT)和氧氟沙星(NOR)的耐药率较高,分别为97.62%、92.86%和90.48%。结论 山东省部分地区肉鸡养殖场中大肠杆菌耐药谱较广,耐药现象比较严重,菌株基因呈多态性,菌株分布具有一定的时间性和地区性。
盖文燕王娟曲志娜王君玮黄秀梅王玉东赵思俊洪军
关键词:大肠杆菌耐药性脉冲场凝胶电泳多位点序列分型食源性致病菌
新西兰麻组培技术初探
2016年
以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。
毕玮吴涛耿云芬原晓龙王娟
关键词:消毒方法培养基
4种绿僵菌乙酸乙酯初提物抗菌活性比较被引量:1
2018年
绿僵菌属真菌是一种具有很强致病性的昆虫病原真菌,广泛地寄生于多种昆虫体内。以冬虫夏草、蛹虫草为代表的昆虫病原真菌具有良好的医药保健功能,绿僵菌能产生多种具有活性的代谢产物。本研究采用液体深层培养技术,对4种绿僵菌菌丝体进行液体培养,培养液经乙酸乙酯萃取后获得绿僵菌初提物。采用抑菌圈法评价4种绿僵菌乙酸乙酯初提物对13种致病菌的抗菌活性,并测定对相应致病菌的最低抑制浓度。结果表明,经液体培养后的4种绿僵菌乙酸乙酯初提物均具有一定的抗菌活性。4种绿僵菌提取物均对蜡样芽孢杆菌和缓慢芽孢杆菌具有抑制作用,其中贵州绿僵菌提取物对蜡样芽胞杆菌的最低抑菌浓度达到6.45mg/m L,对溶血性葡萄球菌的最低抑菌浓度为3.23mg/m L。棕色绿僵菌初提物均对蜡样芽孢杆菌、缓慢芽孢杆菌、溶血性葡萄球菌、副溶血性弧菌、藤黄微球菌产生抑制效果,对藤黄微球菌的最低抑菌浓度达到13.9mg/m L。本研究为虫草绿僵菌抗菌化合物的进一步研究及开发利用奠定基础。
华梅王垚肖支叶原晓龙王娟王娟杨宇明
关键词:绿僵菌抗菌活性
蝎毒对Hela细胞的体外药理学研究被引量:2
2019年
以东亚钳蝎毒素和梁氏异蝎毒素来研究蝎毒对Hela细胞增殖的影响,MTT法试验结果:20,40,60μg/m L的2种蝎毒对Hela细胞均有抑制增殖的作用,具有浓度和时间的依赖关系,随着浓度升高和时间的延长,Hela细胞增殖的抑制作用增强。淋巴细胞转化试验结果:20,40,60μg/m L的2种蝎毒均能促进淋巴细胞转化,并且梁氏异蝎毒素的作用更强。乳酸脱氢酶(LDH)释放试验结果:2种毒素均能促使LDH的释放,随着蝎毒浓度的增加和时间的延长,Hela细胞溶液上清液中LDH释放量逐渐增加。由此证明,这2种蝎毒均可抑制Hela细胞增殖,有望成为一种抗肿瘤药物。
卓俊哲黄婷雷梓妍王娟王智
关键词:东亚钳蝎HELA细胞药理学细胞增殖
稀土元素掺杂碳量子点比率荧光探针、其制备方法及应用
本发明公开了一种稀土元素掺杂碳量子点比率荧光探针、其制备方法及应用,属于荧光纳米材料与环境检测技术领域。本发明的稀土元素掺杂碳量子点比率荧光探针是以柠檬酸为碳源,三聚氰胺为氮源,加入钝化剂甲醛和稀土化合物Eu(NO<Su...
李伟娜桑雨欣王娟牛永盛
文献传递
空肠弯曲菌的致病性及致病机制研究进展被引量:17
2013年
空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)是引起人类腹泻的主要致病菌之一,它也是重要的食源性致病菌,可通过食物链感染给人和动物,主要引起人的发热和急性肠胃炎,进一步还可引发心内膜炎、关节炎、骨髓炎等全身性疾病。自20世纪80年代以来,空肠弯曲菌就受到国内外的普遍关注,由于该菌感染的高发生率和造成的严重危害,有研究报道称它将是"下一个沙门菌"。空肠弯曲菌的致病机制主要包括侵袭、黏附、定植以及产生毒素,这一过程中多种毒力因子参与其中,像Fla、Peb1、CadF等与吸附和定植有关,CiaB、PldA等与侵入有关,还有细胞致死性膨胀毒素、细胞紧张性毒素等外毒素和内毒素。这些毒力因子在空肠弯曲菌侵袭宿主并引起其发病的过程中相互协调发挥作用。近年来对空肠弯曲菌的毒力因子检测和它们的致病机理已经有了初步研究。论文介绍了空肠弯曲菌对人和动物的致病作用,以及与致病相关的主要毒力因子的致病作用和致病机理,为该类病原菌毒力因子功能的研究,空肠弯曲菌病防治和空肠弯曲菌的免疫机制提供参考。
翟海华王娟王君伟盖文燕黄秀梅曲志娜
关键词:空肠弯曲菌毒力因子
七彩红竹二氢黄酮醇4-还原酶基因IhDFR1的克隆及表达分析被引量:9
2014年
二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是植物花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)。序列分析结果表明,IhDFR1基因cDNA全长945 bp,编码314个氨基酸。生物信息学预测显示,该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,存在2个特异结合位点,属于非Asn/Asp型DFR酶,与禾本科植物中的DFR具有较高的相似性。对不同发育时期七彩红竹的IhDFR1基因进行时空表达的结果显示,只有在竹秆颜色呈现红紫色时,IhDFR1基因才有表达。以上结果初步显示IhDFR1蛋白可能作为一个重要的酶参与竹秆花色素苷的代谢调控,同时为进一步研究七彩红竹花色素苷产生的分子机理和综合开发利用奠定了基础。
缪福俊陈剑孙浩王毅王晨晨原晓龙杨宇明王娟
关键词:花色素苷基因表达
共28页<12345678910>
聚类工具0