李苹
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教轻工技术与工程更多>>
- 间充质干细胞通过调控巨噬细胞极化减轻1型糖尿病模型小鼠炎症反应被引量：8
- 2018年
- 目的探讨间充质干细胞(MSC)减轻1型糖尿病(T1DM)小鼠炎症反应的作用机制。方法从7日龄小鼠股骨和胫骨分离并培养MSC,应用流式细胞术检测MSC表面标志物Sca-1,CD29,CD105,CD31,CD34,CD45,Ia和CD11b,并采用油红O染色检测体外成脂诱导分化,碱性磷酸酶染色检测成骨诱导分化,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测成脂和成骨关键转录因子,以鉴定分离培养的MSC。6周龄C57BL/6J雄性小鼠ip给予链脲佐菌素50 mg·kg-1,每天1次,连续5 d,制备T1DM小鼠模型,于制备成功后第1和第15天分别尾静脉注射MSC(每只5×105MSC)。第1次MSC治疗后,每周检测小鼠随机血糖和体质量,治疗4周后取胰腺组织和腹腔巨噬细胞,采用HE染色法检测胰腺组织病理变化,免疫组化法检测胰岛素分泌和巨噬细胞数量的变化,流式细胞术检测M1和M2型巨噬细胞比例,RT-PCR检测M1和M2巨噬细胞标志分子诱导型一氧化氮合酶(iNOS),精氨酸酶1(Arg-1)及炎症因子白细胞介素1β(IL-1β),IL-4,IL-6,IL-10,IL-12,干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β(TGF-β)mRNA表达水平。结果分离培养的MSC高表达Sca-1,CD29和CD105,不表达或低表达CD31,CD34,CD45,Ia和CD11b;成脂诱导分化后,出现大量脂滴,成脂关键转录因子CEBPα和PPARγ表达显著增加(P<0.01);成骨诱导后,碱性磷酸酶活性增加,成骨关键转录因子骨钙素和Runx2 mRNA表达亦显著增加(P<0.01)。与T1DM模型组相比,MSC治疗组小鼠随机血糖浓度低(25.0±0.1)%,体质量增加(12.0±0.4)%(P<0.05),胰岛素分泌和巨噬细胞增加,巨噬细胞炎症因子IL-1β,IL-6,IL-12和TNF-αmRNA水平显著降低,而IL-10,IL-4和TGF-βmRNA水平显著升高(P<0.01);M2巨噬细胞百分比从(22.5±4.0)%增至(72.5±3.4)%,Arg-1 mRNA表达上调(P<0.05);M1巨噬细胞百分比从(50.1±1.2)%降至(15.6±1.2)%,iNOS mRNA表达降低(P<0.05)。结论MSC移植可减轻T1DM模型小鼠的炎症反应,其机制可能与调控M1和M2巨噬细胞极化有�
- 周娜刘伟江李苹李苹王洋王鹏樊月刘元林李雪郑荣秀郑荣秀
- 关键词：间充质干细胞巨噬细胞1型糖尿病炎症因子
- 幼年期母爱剥夺影响成年脑GABA水平-表观遗传机制的探讨
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- 乙酸可通过增强脂肪酸β氧化治疗小鼠肥胖
- 目的探讨乙酸对高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重及脂肪酸β氧化的影响。方法 3~4周龄C57BL/6J野生型雄性小鼠30只,随机分成正常组(10只)和高脂组(20只),两组初始体重为(18.86±0.76g)和(18.89±0....
- 范秀琴路媛媛樊超男李苹齐可民
- 鱼油n-3脂肪酸可改善生命早期母爱剥夺所致的成年小鼠脂代谢异常
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- 短链脂肪酸可通过调节G蛋白偶联受体41/43表达、改善肠道菌群紊乱预防肥胖发生
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- 幼年期仔鼠母爱剥夺对成年期脑聚集DHA的影响
- 2017年
- 目的探讨幼年期仔鼠母爱剥夺对成年期脑组织聚集DHA的影响。方法 C57BL/6J新生雄性仔鼠被随机分为母爱剥夺组和对照组,母爱剥夺组仔鼠在出生后第4~14天,每天与母鼠隔离6h(9:00~15:00),对照组不接受任何处理。12周龄时,麻醉状态下心脏取血,采集脑组织。采用甲酯化法-气相色谱分析对血浆和脑中的脂肪酸谱进行检测;应用实时荧光定量PCR方法对肝脏和脑组织△5、△6去饱和酶的表达进行测定。结果与对照组相比,母爱剥夺组仔鼠成年后血浆脂肪酸构成未发生明显变化,但肝脏和脑组织中二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及总n-3多不饱和脂肪酸(∑n-3PUFAs)含量明显降低(P<0.05),二十二碳五烯酸(DPA)含量及∑n-6PUFAs/∑n-3PUFAs比值显著升高(P<0.05);同时,脑组织中△5去饱和酶与△6去饱和酶基因mRNA表达水平明显下降(P<0.05)。结论生命早期遭受母爱剥夺的小鼠成年后脑聚集DHA减少,可能与脑组织中△5和△6去饱和酶基因表达抑制有关。
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- 关键词：母爱剥夺N-3多不饱和脂肪酸去饱和酶
- 孕期鱼油n-3脂肪酸补充对婴儿生长发育的影响
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- E3泛素连接酶TRIM65抑制NLRP3炎症小体活化的机制探究
- NLRP3炎症小体的过度活化在多种人类重大疾病中发挥关键作用,因此,NLRP3炎症小体的激活必须在多个水平上受到严格的调控。然而,目前NLRP3炎症小体激活的负调控机制和网络并不清楚。我们前期的研究发现三重基序蛋白(TR...
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- 关键词：炎症性疾病
- 儿科学科研型研究生培养方式的体会被引量：5
- 2016年
- 儿科学科研型研究生培养是创新型科研人才成长的基础,其质量与儿科学未来的发展及科研实力的提升息息相关。而目前儿科学科研型研究生的培养存在儿科基础理论薄弱、自身职业规划不明确及科研实践能力差等问题;针对这些问题,学校、医院及导师应该共同努力,通过各种途径帮助儿科学科研型研究生完成良好过渡并激励学生尽快且积极地投入科学研究中去。
- 李苹齐可民
- 关键词：儿科学
- 乙酸可通过增强脂肪酸β氧化治疗小鼠肥胖被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨乙酸对高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重及脂肪酸β氧化的影响。方法:3~4w龄C57BL/6J雄性小鼠分别给予正常饲料和高脂饲料喂养4个月以诱导肥胖,然后对肥胖小鼠实施乙酸治疗5w。喂养过程结束后,心脏采血,取结肠、肝脏和性腺周围脂肪。检测血浆葡萄糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)和胰岛素浓度,同时检测结肠G蛋白偶联受体(GPR43、GPR41)、酪酪肽(PYY)、胰高血糖素样肽1(GLP-1)以及肝脏和脂肪肉碱脂酰转移酶(cpt)基因mRNA表达水平。结果:高脂诱导的肥胖小鼠给予乙酸治疗5w后,体重显著性下降,但日均进食量和能量摄入却显著增加(P<0.05)。肥胖小鼠的血浆葡萄糖、TG和TCH较正常小鼠,均显著升高(P<0.05),给予乙酸治疗后,血浆TG和TCH水平均显著降低(P<0.05)。与正常小鼠相比,肥胖小鼠结肠中GPR43、GPR41、PYY和GLP1的mRNA表达量均显著性升高(P<0.05),脂肪和肝脏中cpt1a、cpt1c、cpt2的mRNA表达显著性降低(P<0.05);肥胖小鼠给予乙酸治疗后,结肠中上述基因mRNA表达量均显著性降低(P<0.05),脂肪中cpt基因mRNA表达均显著性升高(P<0.05)。结论:乙酸对小鼠肥胖有较好的治疗效果,其作用机制可能是通过特异性促进脂肪组织中脂肪酸β氧化。
- 范秀琴路媛媛樊超男李苹齐可民
- 关键词：乙酸肥胖小鼠
