宋丽君
- 作品数：30 被引量：36H指数：4
- 供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金中央高校基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性髓细胞白血病并发实体瘤二例
- 2017年
- 近年来随着临床医疗技术的不断提高,部分肿瘤患者获得长期生存。随着生存时间的延长,远期并发症第二肿瘤的发生率也相应增加,严重威胁原发肿瘤治愈后的长期生活质量。既往报道实体瘤治疗后并发白血病较多,而白血病并发实体瘤的报道较为少见。本研究分析2例急性髓细胞白血病治愈后长期生存并发第二肿瘤,结合文献进行复习,提高临床医师对此类疾病的认识。
- 冶秀鹏包慎魏玉萍郭莹智峰李蓉李叶琼宋丽君
- 伴CALR基因突变原发性血小板增多症九例并文献复习
- 2018年
- 目的 探讨伴CALR基因突变原发性血小板增多症（ET）的临床特征、实验室特点及诊断.方法 回顾性分析2015年7月至2016年11月宁夏回族自治区人民医院确诊的9例伴CALR基因突变的ET病例,其中男性5例,女性4例,年龄31～70岁,中位年龄55岁.结果 9例患者血小板数均明显增高,白细胞数、血红蛋白水平均在正常范围,仅1例患者脾脏轻度大,8例患者有头晕症状.CALR基因3例为缺失突变,6例为插入突变.9例患者均给予阿司匹林联合干扰素治疗,血小板数均有不同程度的下降.结论 CALR基因在JAK2和MPL阴性的骨髓增殖性肿瘤患者中具有重要诊断价值,未来CALR基因靶向治疗值得期待.
- 冶秀鹏包慎魏玉萍郭营智峰李蓉李叶琼宋丽君牛玉婕
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2基因
- 晚期胃癌联合辅助化疗用药方案分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨晚期胃癌联合辅助化疗用药的合理方案选择。方法收集我院确诊为晚期胃癌的患者作为研究对象,将其随机分为研究组(接受多西他赛、奥沙利铂和替吉奥化疗方案)和对照组(接受伊立替康、L-OHP和替吉奥方案)。对比两组晚期胃癌化疗疗效;两组辅助化疗后手术切除情况;两组用药期间不良反应。结果研究组和对照组晚期胃癌化疗疗效分别为54.29%、34.29%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组辅助化疗后手术切除情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间不良反应比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛、奥沙利铂和替吉奥化疗方案临床有效率高,可有效杀灭肿瘤细胞,不良反应较轻,可作为晚期胃癌一线选择方案。
- 丁建华宋丽君
- 关键词：晚期胃癌辅助化疗多西他赛
- 秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对人多发性骨髓瘤细胞凋亡的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对人骨髓瘤RPMI8226细胞凋亡的作用。方法利用MTT比色法检测不同药物浓度(0.6、1.2、1.8、2.4mg/mL)对RPMI8226细胞的抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blotting检测BCL-2和BAX蛋白的表达。结果 FA-2-b-β对RPMI8226细胞的增殖具有明显抑制作用,呈时间和剂量依赖性。流式细胞术检测显示,不同浓度FA-2-b-β作用于RPMI8226细胞48 h时,随药物浓度增加凋亡率也增高。Western blotting检测显示,凋亡相关蛋白BAX表达上调,BCL-2表达下调。结论 FA-2-b-β能够抑制多发性骨髓瘤细胞增殖及诱导其凋亡,其机制可能与BCL-2/BAX表达调控有关。
- 魏玉萍王雪霁宋丽君马燕萍包慎孙延庆程明霞李叶琼张伟智峰冶秀鹏李蓉陈俊敏
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞凋亡
- 肝脾T细胞淋巴瘤临床特征分析(附4例)
- 2023年
- 目的:探讨肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T-cell lymphoma,HSTCL)的临床表现、病理学特征、免疫表型特点。方法:回顾性分析2014年9月-2021年12月我院收治的4例肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)患者临床资料。结果:4例患者中男性3例,女性1例,诊断时平均年龄为55岁,所有患者均有脾大,其中3例有骨髓受累,4例患者均经脾脏病理活检和/或骨髓免疫分型明确诊断为HSTCL,其中2例为γδ型,1例为αβ型,1例不确定亚型,4例均合并TCR基因重排,1例合并7号染色体异常,4例患者从有临床症状到确诊时间平均时间为10.3月。结论:肝脾T细胞淋巴瘤在老年患者中有一定比例,临床易误诊、漏诊,脾脏病理联合脾脏制备单个核细胞行免疫分型可能提高敏感性,骨髓受累时免疫分型为明确诊断的重要指标;该型淋巴瘤呈侵袭性进展,预后差。
- 宋丽君陈俊敏苏燕薛毅苗马燕萍包慎魏玉萍
- 关键词：肝脾T细胞淋巴瘤流式细胞术基因重排
- 急性早幼粒细胞白血病伴弥漫性出血性肺泡炎2例
- 2020年
- 1病例资料患者1,女性,50岁,主因"月经量增多3个月"于2018年10月5日以"三系减少待查"入住院。实验室检查:血常规示WBC 0.46×109/L,Gran 0.06×109/L,HGB 86 g/L,PLT22×109/L。凝血示纤维蛋白原(FIB)1.35 g/L;心脏彩超示射血分数65%。末梢血涂片示早幼粒细胞0.01;骨髓涂片示早幼粒细胞0.67,形态支持AML-M3。白血病免疫分型:AMLM3;先行按AML-M3治疗,给予维A酸和三氧化二砷双诱导治疗。治疗第3天,患者出现间断咳嗽,咯血,量约30 mL,伴呼吸困难。查体:全身皮肤黏膜及口唇发绀,双肺呼吸音粗,满布湿啰音。急查血氧饱和度维持78%,给予高流量吸氧。
- 张伟蒋丽君马燕萍马燕萍魏玉萍包慎魏玉萍智峰
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病分化综合征
- 直肠黏膜相关淋巴样组织结外边缘区淋巴瘤一例并文献复习
- 2019年
- 目的 提高临床医生对直肠黏膜相关淋巴样组织结外边缘区(MALT)B细胞淋巴瘤的认识.方法 回顾性分析宁夏回族自治区人民医院1例直肠MALT淋巴瘤患者的临床资料,并进行文献复习.结果 直肠MALT淋巴瘤伴浆细胞分化与髓外浆细胞瘤(EMP)可通过细胞形态学、免疫组织化学、血清游离轻链测定、细胞遗传学及分子生物学进行鉴别.直肠MALT淋巴瘤抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗有效.结论 直肠MALT淋巴瘤临床罕见,部分淋巴瘤细胞可伴浆细胞样分化,抗生素治疗可以作为其一线治疗方案.
- 张伟包慎马燕萍蒋丽君宋丽君魏玉萍智峰孙月李叶琼
- 关键词：直肠肿瘤浆细胞分化幽门螺旋杆菌抗菌素
- 真性红细胞增多症急性髓细胞白血病转化三例被引量：5
- 2019年
- 真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。PV起病隐匿,进展缓慢,晚期可以转化为骨髓纤维化或急性白血病等骨髓增生异常的疾病。现报道3例PV转化为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的病例,以提高临床医师对此类疾病的认识。1 临床资料病例1患者,男性,53岁,主因头晕、乏力3年余于2011年12月首次收住本院。
- 冶秀鹏包慎郭莹魏玉萍智峰李叶琼宋丽君牛玉婕白洁李芳
- 骨髓增生异常综合征合并意义未明的单克隆免疫球蛋白血症一例并文献复习被引量：4
- 2021年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)合并意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)患者的临床特点,提高对此类重叠性疾病的认识。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院2018年9月诊治的1例MDS合并MGUS患者的临床资料,并结合文献进行复习。结果该患者确诊为MDS合并MGUS,分子生物学检测发现患者存在克隆性造血的病理基础。结论 MDS合并MGUS临床少见,明确单克隆免疫球蛋白病对其共存肿瘤的潜在影响有重要的研究价值。
- 刘红娟宋丽君包慎
- 关键词：骨髓增生异常综合征B淋巴细胞地西他滨
- IgM型多发性骨髓瘤一例并文献复习
- 2018年
- 目的探讨IgM型多发性骨髓瘤（MM）的诊断思路及鉴别要点进行分析，寻找可靠的诊断依据。方法报道1例IgM型MM患者的临床资料并复习相关文献。结果患者的临床表现、骨髓形态学、细胞遗传学及MYD88L265P突变检测是IgM型MM诊断及鉴别诊断的主要依据。结论IgM型MM临床罕见，约占所有MM类型的0．5％，目前认为其无MYD88L265P基因突变，染色体t（11；14）改变具有高度特异性，IgM型MM总体预后较差。
- 宋丽君包慎智峰冶秀鹏魏玉萍郭莹李蓉牛玉捷李叶琼孙月
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫球蛋白MWALDENSTROM巨球蛋白血症
