金珊珊
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：齐齐哈尔医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 乳杆菌A-2的乳清分离蛋白水解产物的抗氧化活性评价被引量：1
- 2021年
- 为了评价以乳清分离蛋白为底物制备的乳杆菌A-2静息细胞水解产物的抗氧化活性。采用单因素实验优化乳杆菌A-2静息细胞水解非热处理的乳清蛋白的条件、ORAC(Oxygen Radical Absorption Capacity)法评价不同水解产物的抗氧化活性。结果表明,乳杆菌A-2静息细胞在pH7.0、培养温度在39℃的条件下水解非热处理的乳清蛋白48h,水解产物的抗氧化活性最强,相对ORAC值为0.77mmol TE/L。乳杆菌A-2具有水解乳清蛋白的能力,水解产物具有较强的抗氧化活性,为进一步研制乳酸菌的发酵功能食品提供理论依据。
- 藏传刚吴孝霞李宏玲金珊珊骆训邦史春兰曹新关宏张杰
- 关键词：乳清蛋白乳杆菌抗氧化活性
- 穿膜肽修饰葫芦素B纳米结构脂质载体的制备及体外评价被引量：3
- 2018年
- 目的构建穿膜肽R8修饰葫芦素B纳米结构脂质载体(R8 conjugated cucurbitaicin B loaded nanostructured lipid carriers,R8-CuB-NLCs),并评价其体外穿膜效果。方法以SA-R8为穿膜材料,采用熔融乳化-低温固化法制备R8-CuB-NLCs,并表征;以香豆素-6(coumarin-6,Cou-6)为荧光探针、乳腺癌MCF-7为模型细胞,考察R8-CuB-NLCs的体外摄取行为,并采用CCK-8法评价细胞毒性。结果 R8-CuB-NLCs呈类圆形,平均粒径(35.00±1.20)nm,包封率(78.22±3.64)%,9 h内释放(76.90±3.05)%,具有缓释作用;穿膜肽R8修饰载香豆素-6纳米结构脂质载体(R8-Cou6-NLCs)的体外摄取率是普通载香豆素-6纳米结构脂质载体(Cou6-NLCs)的1.68倍(P<0.01);R8-CuBNLCs细胞毒性明显高于普通载葫芦素B纳米结构脂质载体(CuB-NLCs)和CuB溶液(P<0.01)。结论穿膜肽R8可以显著增强纳米粒的跨膜行为,提高CuB的药效。
- 金珊珊马晓星隋小宇刘畅张军威韩翠艳
- 关键词：葫芦素B纳米结构脂质载体MCF-7
- 一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法
- 本发明公开了一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法，属于新药技术领域，分为两个部分制成：一、载罗红霉素纳米结构脂质载体：由以下材料重量组分组成：罗红霉素1‑7mg、固态脂质材料45‑75mg、液态脂质材料30‑...
- 韩翠艳金珊珊马晓星隋小宇刘畅袁橙潘虹黄海涛李瑶
- 文献传递
- 盐霉素纳米结构脂质载体冻干粉的制备被引量：2
- 2017年
- 目的制备盐霉素纳米结构脂质载体(Sal-NLCs)冻干粉。方法单因素考察冻干保护剂种类、剂量、加入方式、预冻方法等因素对Sal-NLCs粒径、多分散指数(PDI)和Zeta电位的影响,确定最佳冻干工艺,并测定Sal-NLCs冻干粉的制剂学性质进行考察。结果最佳冻干工艺:将5%的蔗糖冻干保护剂加入到制备好的Sal-NLCs溶液中,分别经-4℃、-20℃、-80℃预冻4 h、10 h、10 h,并冷冻干燥24 h。制备得到的冻干粉复溶后,粒径、PDI、Zeta电位及包封率较冻干前无明显变化。且冻干粉室温放置4周,体积不变,外观饱满紧凑。结论按照最佳冻干工艺制备的Sal-NLCs冻干粉性状稳定。
- 金珊珊马晓星袁橙董岩韩翠艳
- 关键词：盐霉素冻干保护剂
- 一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法
- 本发明公开了一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法，属于新药技术领域，分为两个部分制成：一、载罗红霉素纳米结构脂质载体：由以下材料重量组分组成：罗红霉素1-7mg、固态脂质材料45-75mg、液态脂质材料30-...
- 韩翠艳金珊珊马晓星隋小宇刘畅袁橙潘虹黄海涛李瑶
- 盐霉素纳米结构脂质载体的制备及处方优化被引量：2
- 2018年
- 目的:制备盐霉素纳米结构脂质载体(Sal-NLCs)并优化处方。方法:采用熔融乳化-低温固化法制备Sal-NLCs。采用星点设计-响应面法,以粒径、Zeta电位、包封率、载药量为评价指标,优化处方中Sal用量、油相中固态脂质双硬脂酸甘油酯与液态脂质辛癸酸甘油酯的质量比、表面活性剂聚氧乙烯35蓖麻油(EL)与聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯(HS15)的质量比及聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(P40)的用量。考察所制Sal-NLCs的外观形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位、包封率、载药量和体外释药机制。结果:最优处方为Sal 0.86 mg、双硬脂酸甘油酯40.70 mg、辛癸酸甘油酯11.30 mg、EL 44.05 mg,HS15 7.95 mg、P40 3.8 mg;所制Sal-NLCs呈类圆形、分布均匀,粒径为(81.81±2.60)nm、PDI为0.183±0.042、Zeta电位为(-24.9±3.4)m V、包封率为(94.35±1.50)%、载药量为(1.47±0.04)%(n=5),24 h内累积释放度达到(99.81±3.90)%(n=3),释放行为符合Higuchi模型,其中粒径、Zeta电位、包封率、载药量与模型预测值的相对误差均小于4%。结论:按优化处方成功制得具有缓释效果的Sal-NLCs,且质量达到预期标准。
- 韩翠艳金珊珊王晓丽王晓丽隋小宇隋小宇
- 关键词：盐霉素纳米结构脂质载体星点设计-响应面法处方优化
