刘宁
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：山东大学齐鲁儿童医院儿科医学研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人血管生成素1基因慢病毒表达载体的构建及其在脐带间充质干细胞的表达
- 2016年
- 目的通过基因重组技术构建人血管生成素-1(Ang-1)基因慢病毒表达载体,并检测其在人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的表达及对hUC-MSCs免疫抑制能力的影响。方法应用Trizol法从hUC-MSCs提取总RNA,反转录获取c DNA,PCR扩增获得编码Ang-1的序列克隆到GV287载体中。将重组GV287-Ang-1载体质粒和慢病毒包装质粒pHelper 1.0和p Helper 2.0共转染293T细胞,收集病毒上清,纯化浓缩测定病毒滴度。采用荧光显微镜观察转染效率,Western blotting法检测Ang-1蛋白表达,并通过CCK8试剂盒检测T淋巴细胞增殖活性。结果 Ang-1基因扩增PCR产物与预期大小一致。重组慢病毒GV287-Ang-1质粒经PCR和DNA测序分析显示,所得结果与目的基因序列一致且插入方向正确。包装慢病毒浓缩悬液滴度为2×108TU/m L,最佳感染复数为8。GV287-Ang-1转染组细胞Ang-1表达显著高于未转染组和GV287转染组。过表达Ang-1的hUC-MSCs对T淋巴细胞的增殖抑制显著高于单纯的hUC-MSCs。结论成功构建携带Ang-1基因的慢病毒载体GV287-Ang-1,并可有效转染hUC-MSCs过表达Ang-1蛋白,且能显著提高hUC-MSCs的免疫抑制能力。
- 刘宁吕欣李栋黄志伟刘毅张乐玲
- 关键词：293T细胞人脐带间充质干细胞慢病毒载体
