程国平
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：河南科技大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 常用抗菌药物对产KPC-2酶肺炎克雷伯菌的体外抗菌效应研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨常用抗菌药物对产青霉烯-2(KPC-2)酶肺炎克雷伯菌的体外抗菌效应研究,为肺炎克雷伯菌临床治疗提供参考。方法收集2012年1月-2015年12月确诊肺炎克雷伯菌感染患者标本中分离20株产KPC-2酶肺炎克雷伯菌,测定菌株对头孢吡肟(FEP)、头孢西丁(FOX)、阿莫西林/克拉维酸(AMC)、头孢他啶(CAZ)、亚胺培南(IPM)、美洛培南(MEM)、环丙沙星(CIP)及米诺环素(MI)的最低抑菌浓度(MIC),分析FEP+CIP、FEP+AMC、IPM+MI、IPM+CIP、CAZ+AMC联合作用(PIC指数)。结果 20株产KPC-2酶肺炎克雷伯菌对AMC、CAZ完全耐药,耐药率为100.00%,对FOX、CIP耐药率为75.00%,对FEP、IPM、MEM耐药率分别为30.00%、25.00%、30.00%,对MI完全敏感,耐药率为0.00%;FEP+CIP时2株出现协同、12株出现相加、40株出现无关、2株出现拮抗,构成比分别为10.00%、60.00%、20.00%、10.00%,FEP+AMC时17株出现协同、2株出现相加、1株出现拮抗,构成比分别为85.00%、10.00%、5.00%,IPM+MI时10株出现相加、4株出现无关、6株出现拮抗,构成比分别为50.00%、20.00%、30.00%,IPM+CIP时2株出现协同、8株出现相加、7株出现无关、3株出现拮抗,构成比分别为10.00%、40.00%、35.00%、15.00%,CAZ+AMC时12株出现协同、6株出现相加、2株出现拮抗,构成比分别为60.00%、30.00%、10.00%;对FEP+CIP、FEP+AMC、IPM+MI、IPM+CIP、CAZ+AMC的耐药率分别为20.00%、20.00%、90.00%、50.00%、80.00%。结论产KPC-2酶肺炎克雷伯菌对MI敏感,对AMC、CAZ完全耐药,FEP+AMC、CAZ+AMC在体外效应以协同作用为主,其机制值得进一步研究。
- 简雪峰程国平王媛媛白娇红孙灵云
- 关键词：肺炎克雷伯菌抗菌药物体外
- 多重聚合酶链反应系统用于儿童常见细菌及真菌血流感染的价值研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨多重聚合酶链反应系统用于儿童常见细菌及真菌血流感染的价值。方法选取2014年1月-2016年1月医院住院疑诊血流感染患儿135例,采集患儿的血标本,分别采用血培养法、16SrDNA-PCR和多重聚合酶链反应系统进行检测,对比3种方法检测儿童血流感染的阳性率。结果血培养法检测阳性标本12份,阳性率为8.89%,16SrDNA-PCR检测阳性标本26份,阳性率为19.26%,多重聚合酶链反应系统检测阳性标本24份,阳性率为17.78%;16SrDNA-PCR和多重聚合酶链反应系统的阳性率均显著高于血培养法(P<0.05);16SrDNA-PCR和多重聚合酶链反应系统阳性率比较,差异无统计学意义。结论多重聚合酶链反应系统具有操作简单、检测时间短等优势,可在较短时间内鉴定儿童血流感染的常见病原菌,对临床诊疗有较好的指导意义。
- 简雪峰程国平王媛媛白娇红孙娟子
- 关键词：病原菌
- 产KPC-2酶肺炎克雷伯菌毒力、血清型及基因分型研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨产KPC-2酶肺炎克雷伯菌毒力、血清型及基因分型,为临床诊治肺炎克雷伯菌感染提供参考依据。方法收集2015年1月-2016年1月在医院住院243例患者各种标本中培养分离出肺炎克雷伯菌菌株147株,采用PCR扩增技术对allS、rmpA、kfuBC、mrkD、cf29a、uge、fimH、wabG、ureA等9种毒力基因及K1、K2、K5、K20、K54、K57等6种血清型进行检测,分析结果。结果 52株碳青霉烯类敏感,均不产KPC-2酶,95株耐药,均产KPC-2酶,构成比为35.37%、64.63%;不产KPC-2酶的菌株allS基因阳性率高于产KPC-2酶菌株(P<0.05)。结论产KPC-2酶肺炎克雷伯菌毒力allS基因较不产KPC-2酶肺炎克雷伯菌下降,血清型与不产KPC-2酶肺炎克雷伯菌无明显差异。
- 简雪峰程国平王媛媛白娇红孙娟子
- 关键词：肺炎克雷伯菌毒力血清型基因
- 比索洛尔与卡维地洛对心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病患者心肺功能及血清学指标的影响被引量：6
- 2020年
- 目的探讨比索洛尔与卡维地洛对心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺功能及血清学指标的影响。方法选取2017年3月—2019年3月河南科技大学附属许昌市中心医院82例心力衰竭合并COPD患者作为研究对象,根据随机抽签原则将患者分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组患者在常规治疗的基础上口服卡维地洛片,初始剂量为2.5 mg/次,之后根据患者具体病情及耐受性可逐渐增加,体质量在85 kg以内者最大剂量为20 mg/次,2次/d;体质量在85 kg以上者最大剂量为50 mg,2次/d。观察组患者在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,初始剂量为1.25mg/次,1次/d,连续服用7 d后可增加至2.5 mg/次,1次/d;之后在依次增加至5 mg/次,1次/d,1个月增加至7.5 mg/次,1次/d,再持续治疗1个月后根据患者的耐受情况增加至10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后的心肺功能指标、血清学指标和不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者左心射血分数(LVEF)和6 min步行距离(6 MWD)均显著升高,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低(P<0.05);且观察组治疗后各心功能指标显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者第1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)和FEV1/FVC水平均明显升高(P<0.05);且观察组各肺功能指标显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者白细胞介素-6(IL-6)C反应蛋白(CRP)、内脂素、脑钠肽(BNP)及N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平均明显降低(P<0.05);且观察组血清学指标水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论与卡维地洛相比,比索洛尔更有利于抑制机体炎性反应,改善其心肺功能,且不良反应少,对控制心力衰竭合并COPD病情进展,对促进病情�
- 杨琼琼程国平吴帆
- 关键词：比索洛尔卡维地洛慢性阻塞性肺疾病心肺功能血清学指标
