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王勇

作品数:31 被引量:176H指数:8
供职机构:甘肃中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 30篇医药卫生
  • 4篇政治法律
  • 2篇文化科学

主题

  • 9篇小鼠
  • 8篇衰老
  • 7篇党参
  • 7篇半乳糖
  • 7篇D-半乳糖
  • 6篇致衰老
  • 4篇衰老小鼠
  • 4篇水提
  • 4篇水提物
  • 4篇内生菌
  • 4篇细胞
  • 4篇法医
  • 4篇甘草
  • 3篇蛋白
  • 3篇致衰老小鼠
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇肿瘤
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠癌

机构

  • 28篇甘肃中医药大...
  • 4篇兰州大学
  • 2篇兰州军区兰州...
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇甘肃省肿瘤医...
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 31篇王勇
  • 13篇王晶
  • 10篇李海龙
  • 9篇陈彻
  • 6篇楚惠媛
  • 6篇杨雅丽
  • 4篇刘靓
  • 4篇杨志军
  • 4篇邓毅
  • 4篇陈彻
  • 4篇赵妮
  • 3篇杨秀娟
  • 3篇林志艳
  • 3篇梁永娟
  • 3篇李莉
  • 3篇王秀月
  • 2篇王晨昱
  • 2篇刘沨
  • 2篇焦宗宪
  • 2篇张强弩

传媒

  • 3篇中国中医药信...
  • 3篇中国法医学杂...
  • 2篇中医药学报
  • 2篇西北师范大学...
  • 2篇中国现代医药...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇甘肃中医学院...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国人民公安...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2007
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘草内生菌对痰浊阻肺模型大鼠炎症因子、Na^+-K^+-ATP酶、AQP1、AQP5表达的影响被引量:10
2017年
目的:比较甘草内生菌与宿主甘草对痰浊阻肺模型大鼠的祛痰作用,筛选甘草内生菌有效菌株。方法:将Wistar大鼠70只随机分为7组,即正常对照组、模型组、复方贝母氯化铵阳性对照组、野生甘草水煎液组及甘草内生菌各组(JTYF023、JTYB006、JTYB029)。采用SO2烟薰、低温及冷风刺激诱导痰浊阻肺大鼠模型。造模10 d后,给予各组大鼠相应药物灌胃,连续7 d。进行证候学观察,检测酚红排泌量、肺功能指标4项、炎症相关因子(TNF-α、ICAM-1、COX-2)的含量、肺组织Na^+-K^+-ATP酶活性,并以免疫组化法测定水通道蛋白AQP1、AQP5的分布及表达,探讨药物的祛痰机制。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠酚红排泌量增加,肺功能4项指标显著降低,炎症各相关因子的含量显著升高,Na^+-K^+-ATP酶活性及水通道蛋白AQP1、AQP5表达显著降低(P<0.01)。与模型组比较,水煎液组、JTYB029组酚红排泌量显著降低,肺功能4项指标显著升高,炎症各相关因子的含量显著降低,Na^+-K^+-ATP酶活性及水通道蛋白AQP1、AQP5表达显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:筛选出1株(JTYB029)与野生甘草水煎液祛痰作用相当的内生菌。
杨志军邓毅曼琼王勇杨秀娟赵妮刘靓
关键词:炎症因子NA+-K+-ATP酶
As_2O_3联合丹参酮ⅡA对SW620细胞侵袭转移能力的影响被引量:5
2017年
目的:探讨As_2O_3(arsenic trioxide,As_2O_3)联合运用丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对结肠癌SW620细胞迁移和侵袭的影响,并探讨联合用药与单独用药的差异。方法:应用MTT法检测不同浓度As_2O_3、TanⅡA及两药的联合用药对人结肠癌SW620细胞的增殖抑制作用,确定最佳联合用药浓度;分别用As_2O_3和TanⅡA以及两药联合处理结肠癌SW620细胞,同时以未经药物处理的SW620细胞作为空白对照,5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)处理组为阳性对照组。应用Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:MTT试验结果表明,As_2O_3(2.5μg/m L)联合TanⅡA(10μg/m L)为最佳联合用药浓度。经As_2O_3和TanⅡA联合干预后,SW620细胞的迁移和侵袭能力比空白对照及单药组明显降低(P<0.01)。结论:As_2O_3联合TanⅡA作用能够明显抑制人结肠癌SW620细胞的侵袭转移能力。
王勇王秀月梁永娟张广润楚惠媛陈彻
关键词:结肠癌三氧化二砷抗肿瘤
加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体通路分子的影响被引量:8
2017年
目的观察加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体(TLR2、TLR4、TLR6)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和髓分化因子88(My D88)表达的影响,探讨其相关的作用机制。方法建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验。将筛选合格的48只MFC胃癌荷瘤小鼠随机分为模型组,阳性对照组(顺铂组),加味当归贝母苦参丸高剂量组(当高组)、低剂量组(当低组)和顺铂联合加味当归贝母苦参丸高剂量组(顺高组)、低剂量组(顺低组),各给药组给予相应药物灌胃,连续14 d,观察肿瘤生长情况及小鼠一般情况、肿瘤大体标本及HE染色后组织形态;RT-q PCR和免疫组化分别检测肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88的表达。结果模型组肿瘤细胞丰富,细胞大小不一、体积大、核大深染、异型明显,可见小灶性坏死,间质血管丰富;各给药组肿瘤细胞数量减少、排列疏松、细胞体积明显缩小、核固缩,细胞坏死明显增加,间质血管数量减少,胶原纤维增多,其中以顺低组、顺高组较为明显。与模型组比较,各给药组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白表达均降低,顺低组、顺高组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88蛋白着色变浅,呈弱阳性表达,较顺铂组、当高组、当低组蛋白改变更加明显。结论加味当归贝母苦参丸可能通过下调荷瘤小鼠肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白的表达,发挥抗肿瘤作用。
李海龙王勇翟宇程小丽安霞李红亮康万荣吴红彦
关键词:胃癌小鼠
基于lncRNA-mRNA网络的党参保护衰老小鼠胰腺作用机制研究被引量:1
2021年
目的基于lncRNA-mRNA网络探讨党参水提物对衰老小鼠胰腺的保护作用及分子机制。方法采用颈背部皮下注射D-半乳糖溶液制备衰老小鼠模型。将SPF级昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组和党参低、中、高剂量组,各给药组给予相应剂量药液灌胃,连续42 d。HE染色观察胰腺组织形态;筛选差异基因进行GO、KEGG通路分析;选取衰老后和党参干预后共同变化基因构建lncRNA-mRNA共表达网络;采用RT-qPCR验证网络中关键基因。结果模型组小鼠胰腺组织形态明显异常,党参低、中、高剂量组小鼠胰腺组织形态均有不同程度改善,党参高剂量组改善最明显;芯片聚类分析显示,衰老后和高剂量党参干预后lncRNAs和m RNAs发生明显变化;生物信息学分析显示,衰老后和党参干预后差异基因相同GO条目有脂肪酸代谢和线粒体,相同KEGG通路有代谢通路;对lncRNA-mRNA网络中关键基因Eci1、Dpep1、Serpini2进行RT-qPCR验证,其结果与基因芯片分析一致。结论 lncRNA-mRNA网络在党参保护衰老小鼠胰腺中发挥重要作用。
康甲超赵盼蒙洁陈冬梅王勇段永强田一虹王晶
关键词:党参D-半乳糖衰老小鼠基因芯片
党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠睾丸形态结构和Bax及VEGF表达的影响被引量:5
2016年
目的研究党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠睾丸组织形态及蛋白Bax、VEGF的表达影响。方法 100只雄性昆明种小鼠随机分为对照组,衰老模型组,低、中、高剂量党参干预组。造模结束后采血检测血清睾酮含量,称取睾丸组织,观察组织显微结构,用免疫组织化学法检测Bax、VEGF在睾丸组织中的表达变化。结果与对照组相比,衰老组小鼠睾丸指数和血清睾酮水平明显下降(P<0.05),各级生精细胞和支持细胞显著减少,细胞排列松散,Bax蛋白表达明显增强(P<0.05),VEGF蛋白表达显著减少(P<0.05)。与衰老组相比,高剂量组睾丸指数和血清睾酮含量明显增加(P<0.05),生精细胞增加明显,细胞排列较整齐,Bax蛋白表达明显减少(P<0.05),VEGF蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论党参水提物可以稳定生殖器官的组织结构,抑制细胞凋亡,促进血管生成,对衰老小鼠的睾丸组织有明显的保护作用。
黄勇王晶王勇梁晓磊柳立军
关键词:党参衰老BAX
As_2O_3联合丹参酮ⅡA对结肠癌细胞影响分子机制的探讨
2018年
目的探讨As_2O_3(arsenic trioxide)联合丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对结肠癌细胞SW620的基质金属蛋白酶-9(MMP9)、血管内皮生长因子(VEGF)、CD44v6、nm23-H1 mRNA表达的影响,研究联合用药对结肠癌肿瘤细胞的分子作用机制。方法 SW620细胞复苏,按照干预药物不同分为空白对照组、As_2O_3单药组、TanⅡA单药组、联合用药组、阳性对照组(5-Fu组),采用实时荧光定量PCR法检测细胞中MMP9、VEGF、CD44v6、nm23-H1 mRNA表达的变化。结果与空白对照组相比,各用药组MMP9、VEGF、CD44v6的表达量显著降低(P<0.01),nm23-H1 mRNA的表达量明显增高(P<0.01);As_2O_3与TanⅡA联合用药组的MMP9、VEGF、CD44v6表达量明显低于各单药组(P<0.05),nm23-H1表达量明显上调(P<0.05)。结论 As_2O_3协同TanⅡA抑制人结肠癌SW620细胞的作用可能是通过调控MMP9、VEGF、CD44v6及nm23-H1的表达来实现的。
王秀月张广润赵川曹文艳梁永娟楚惠媛陈彻王勇
关键词:结肠癌AS2O3抗肿瘤
结合基因芯片和生物信息学工具构建D-半乳糖致衰老小鼠模型的分子调控网络
2016年
为构建衰老模型的分子调控网络,本研究以D-半乳糖致衰老小鼠为模型,利用小鼠全基因组表达谱芯片和生物信息学工具分析模型小鼠肾脏组织的分子变化.衰老模型与对照组相比,小鼠肾小球体积增大,系膜细胞数量相对减少;差异表达的基因有232个(变化倍数≥2);GO和信号通路分析显示差异表达基因主要参与生物节律、药物代谢和PPAR信号通路等,其构成的分子调控网络,主要有四个核心调控分子,即Arnt1、Cidea、Hspa1b和Anxa13.这些基因将是研究衰老机制的潜在靶点,有助于抗衰老药物筛选及治疗研究.
王晶赵翊王勇陈彻李海龙
关键词:基因芯片生物信息学衰老模型
主动脉夹层动脉瘤合并肺动脉夹层动脉瘤猝死病例报道及文献回顾被引量:4
2015年
目的:对罕见的主动脉及肺动脉同时发生的夹层动脉瘤进行报道并讨论其死亡原因。方法:分析1例因主动脉夹层动脉瘤合并肺动脉夹层动脉瘤猝死病例的解剖所见、组织学特征,结合文献分析讨论。结果:死者男性,76岁,因外力打击后猝死于家中。解剖所见主动脉、肺动脉夹层动脉瘤形成,肺动脉各级分支夹层动脉瘤形成伴动脉管腔狭窄。组织学证实大动脉动脉粥样硬化。结论:主动脉合并肺动脉夹层动脉瘤非常罕见,病情凶险,易引起猝死。
王勇张敏杨雅丽王晶李海龙楚惠媛陈彻
关键词:法医病理学夹层动脉瘤猝死
在临床血液学检验理论课中引入TBL教学法的初探被引量:9
2016年
探讨TBL(Team-Based Learning,TBL)教学模式在临床血液学检验教学中的可行性以及教学效果。通过制订学习目标、组织团队学习和效果评价,发现该方法可以提高学生的学习积极性和团队合作精神,增强学生对知识的分析能力,更新教师的教学理念。通过对实施经验的总结,我们认为TBL教学模式可以在医学检验技术专业相关课程中逐步推广使用。
王晶陈彻王勇
关键词:TBL教学法临床血液学检验理论课程
党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠肝组织microRNA表达谱的影响被引量:5
2016年
目的研究党参水提物对衰老模型小鼠肝组织micro RNA(miRNA)表达谱的影响,探究中药党参抗衰老的分子机制。方法将100只昆明种小鼠,随机分为正常对照组,D-半乳糖致衰老模型组,低、中、高党参剂量干预组。连续造模42 d,随时监测模型小鼠的一般症状和体质量变化;并在造模结束后检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)的值变化;利用Affymetrix miRNA 4.0微阵列芯片筛选了D-半乳糖致小鼠衰老和高剂量党参干预衰老过程中差异表达的miRNA,利用生物信息学工具对芯片结果进行聚类及信号通路分析。结果与正常对照组小鼠比较,衰老模型组小鼠血清ALT和ALP值显著升高(P<0.05);与衰老模型组比较,党参干预组小鼠血清ALT和ALP值有下降趋势,其中高剂量干预组ALP下降较显著(P<0.05);芯片聚类分析显示衰老模型组的miRNA表达谱与正常对照组和高剂量党参干预组明显分开,而高剂量党参干预组和正常对照组的miRNA表达谱聚在一起;D-半乳糖致衰老和党参抗衰老相关的差异表达miRNA主要都属于7个miRNA基因簇(miR-466a/b cluster、miR-297a cluster、miR-145a cluster、miR-486 cluster、miR-299a cluster、miR-127 cluster和miR-134 cluster);生物信息学分析显示致衰老过程中差异表达miRNA的靶基因功能显著富集于29条信号通路(P<0.01),党参干预过程中差异表达miRNA的靶基因,参与调控的信号通路有67个(P<0.01)。结论 miRNA的靶向调控作用在D-半乳糖致衰老及党参抗衰老过程中发挥着重要作用。
王晶李海龙耿广琴楚惠媛王勇陈彻
关键词:党参衰老
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