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崔玉静

作品数:15 被引量:26H指数:3
供职机构:中国民用航空局更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇社会学

主题

  • 6篇人血浆
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇质谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇药物
  • 4篇离子
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇UPLC-M...
  • 3篇超高效
  • 3篇超高效液相
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇串联质谱
  • 2篇多反应监测

机构

  • 15篇中国民用航空...

作者

  • 15篇崔玉静
  • 14篇李清艳
  • 13篇王伟
  • 11篇于红燕
  • 9篇乔湜
  • 7篇刘国如
  • 7篇许海山
  • 5篇刘永锁
  • 3篇丁仁奎
  • 1篇陈振玲

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇药学学报
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 5篇2016
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血液中14种眩晕晕厥类和脑卒中类药物的液相色谱-质谱检测方法
本发明提供了一种检测目标化合物组合的试剂在制备检测剂中的用途,所述检测剂用于筛查鉴定受试对象是否服用眩晕、晕厥或脑卒中治疗药物,辅助判别其是否患有相关疾病。其中,所述目标化合物组合包括利多卡因、桂哌齐特、噻氯匹定、喷布洛...
王伟李清艳崔玉静徐唯哲许海山乔湜冀恩惠郭丹名于红燕刘永锁李博野
昼夜节律体液标志物组合及其UPLC-MS/MS检测方法
本发明公开了昼夜节律体液标志物组合及其UPLC‑MS/MS检测方法,该方法可以对人类尿液中褪黑素及其代谢产物/皮质醇及其上游和下游代谢产物进行量化,为昼夜节律异常者提供早期检测信息,并提供昼夜节律数据支持用于民航空勤人员...
李清艳徐唯哲崔玉静郭丹名王伟许海山乔湜于红燕冀恩惠刘永所李博野
超高效液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中9种抗抑郁药物的浓度被引量:3
2016年
目的建立同时测定人血浆中9种抗抑郁类药物浓度的超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)。方法以奥沙西泮为内标,血浆经乙腈直接沉淀后进行分析。色谱柱:Acquity UPLC HSS C18柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相:含0.01%甲酸水溶液-含0.01%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,进样量:3μL。用电喷雾离子源,多离子反应监测,正离子扫描进行测定。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果西酞普兰、文拉法辛、米安色林、帕罗西汀、氟伏沙明、氟西汀、丙咪嗪、马普替林和舍曲林血药浓度分别在2.50~1003.00(r=0.999 0),2.50~1003.00(r=0.998 8),2.50~1003.00(r=0.998 9),2.50~1005.00(r=0.998 4),2.50~1003.00(r=0.998 8),2.50~1003.00(r=0.998 6),2.50~1000.00(r=0.998 8),2.52~1007.00(r=0.996 8),2.52~1007.00 ng·mL^(-1)(r=0.998 7)内线性关系良好;最低定量下限分别为0.62,0.06,0.62,0.25,0.62,0.62,0.62,0.25,0.06 ng·mL^(-1);日内、日间精密度(RSD)均<15%;提取回收率均>75%。结论本方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可用于血药浓度的临床监测以及药代动力学研究。
刘国如乔湜于红燕王伟崔玉静李清艳
关键词:抗抑郁药物血药浓度
超高效液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中9种抗抑郁药物的浓度
目的 建立同时测定人血浆中9种抗抑郁类药物浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法.方法 以奥沙西泮为内标,血浆经乙腈直接沉淀后进行分析.色谱柱:Acquity UPLC HSS C18柱(2.1 mm...
刘国如乔湜于红燕王伟崔玉静李清艳
民航空勤人员和空管人员安全用药与违禁药物监测技术研究
李清艳王伟乔湜刘国如于红燕许海山刘永锁崔玉静丁仁奎郭丹名徐唯哲
血液中37种常见抗心律失常药物液相色谱-质谱检测方法
本发明提供一种血液中37种抗心律失常药物液相色谱‑质谱检测方法。采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品,超高效液相色谱‑串联质谱法(UPLC‑MS/MS)的多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间、一对母离子/子离子对进行初筛定...
李清艳许海山乔湜王伟崔玉静徐唯哲刘永锁丁仁奎于红燕郭丹名冀恩惠李博野
血液中37种常见抗心律失常药物液相色谱-质谱检测方法
本发明提供一种血液中37种抗心律失常药物液相色谱‑质谱检测方法。采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品,超高效液相色谱‑串联质谱法(UPLC‑MS/MS)的多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间、一对母离子/子离子对进行初筛定...
李清艳许海山乔湜王伟崔玉静徐唯哲刘永锁丁仁奎于红燕郭丹名冀恩惠李博野
超高效液相色谱质谱法同时测定人血浆中8种抗组胺类药物被引量:12
2017年
目的建立同时测定人血浆中苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪、氯雷他定、非索非那定、地氯雷他定、左西替利嗪、赛庚啶浓度的超高效液相色谱质谱(UPLC-MS/MS)法。方法以盐酸吡格列酮为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析,用UPLC-MS/MS法进行检测。色谱柱为ACQUITY UPLC HSS C18柱,流动相为含0.01%甲酸的水溶液-0.01%甲酸的甲醇溶液,流速为0.3 m L·min 230001,China,电喷雾离子源,用多反应监测,正离子分段扫描分析。结果苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪、氯雷他定、非索非那定、地氯雷他定、左西替利嗪、赛庚啶血药浓度分别在1.15×10^(-3)~2.30×10^(-1),2.48×10^(-4)~2.48×10^(-2),2.86×10^(-3)~2.86×10^(-1),2.50×10^(-4)~2.50×10^(-2),5.50×10^(-3)~2.20,2.20×10^(-4)~2.20×10^(-2),5.70×10^(-3)~2.28,3.50×10^(-3)~3.50×10^(-1)μg·m L^(-1)线性关系良好;最低定量下限分别为1.15×10^(-3),2.48×10^(-4),2.86×10^(-3),2.50×10^(-4),5.50×10^(-3),2.20×10^(-4),5.70×10^(-3),3.50×10^(-3)μg·m L^(-1)。日内、日间精密度RSD均<15%;提取回收率均>65%,RSD均<15%。结论该方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于上述8种抗组胺类药物的血药浓度监测及药代动力学研究。
王伟陈振玲崔玉静李清艳
关键词:抗组胺类药物血药浓度
空勤人员睡眠质量及其影响因素研究
目的:探讨特殊群体空勤人员的睡眠质量状况及睡眠障碍发生的影响因素,为有针对性的预防空勤人员患睡眠障碍提供参考依据。方法:采用方便抽样法,使用一般情况量表、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)对某航空公司395名空勤人员进行问卷...
崔玉静钟海平郭丹名徐唯哲许海山张凤叶健频李清艳
UHPLC-MS/MS法同时测定人血浆中7种苯二氮卓类镇静催眠药的浓度
目的 建立同时测定人血浆中7种苯二氮卓类镇静催眠药浓度的方法.方法 以西酞普兰为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白后进样分析.色谱柱为CORTECS UHPLCC18柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为含0.1‰...
于红燕刘国如崔玉静王伟李清艳
共2页<12>
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