赵淑磊
- 作品数：12 被引量：10H指数：2
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科研项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脐血干细胞转化为肝细胞的研究进展被引量：1
- 2006年
- 自进行第1例脐血干细胞移植以来,各国科研机构相继开展对于脐血干细胞的研究,脐血库也纷纷建立．随着再生医学的发展,众多国内外学者在尝试进行非肝源性细胞向肝细胞分化方面的研究,并已经证实脐血干细胞在特定的微环境下可以在体内和体外转化为肝样细胞,为脐血干细胞在肝脏疾病中的应用奠定了基础．本文就脐血干细胞向肝细胞转化的最新研究进展作一综述．
- 赵淑磊刘吉勇杨崇美
- 关键词：脐血干细胞肝细胞
- 一种非记忆合金食管支架安放回收装置
- 本发明提供一种非记忆合金食管支架安放回收装置，其结构包括外套管、内套管、回收拉钩和非记忆合金食管支架，回收拉钩的后端设置有拉钩手柄，前端设置有钩头，钩头部穿插在内套管之中，内套管插在外套管之中，内套管的前端至少开有一个豁...
- 赵淑磊
- 文献传递
- 反义端粒酶RNA基因抑制肝癌细胞生长的体外试验
- 目的研究逆转录病毒载体介导的反义端粒酶 RNA 基因对肝癌细胞的抑制作用,探讨通过抑制端粒酶活性治疗肝细胞癌的有效途径。方法常规方法提取质粒 DNA,并采用电穿孔法将携带正反义端粒酶 RNA 基因的逆转录病毒载体导入 P...
- 赵淑磊刘吉勇李鲁宁王亚茹高蕾
- 文献传递
- DNA 甲基转移酶在肿瘤发病机制中的研究进展被引量：4
- 2014年
- DNA甲基化是表观遗传学的主要形式，而DNA甲基转移酶（ DNMTs）是DNA甲基化的主要调节酶，DNA甲基转移酶的激活参与了肿瘤的发生和发展过程，同时伴有肿瘤抑制基因的高甲基化沉默和低表达，是病人预后不良的标志；DNA甲基转移酶3b（ DNMT3b）的多态性及吸烟所致的DNMTs表达的改变是肿瘤发生的危险因素，靶向DNMTs治疗由于其细胞毒性小，是当前研究的一个热点。本文就DNA甲基转移酶在肿瘤发病机制中的作用做一综述。
- 赵淑磊王京
- 关键词：肿瘤DNA甲基化DNA甲基转移酶
- 反复发热伴腹痛
- 2006年
- 赵淑磊刘吉勇
- 关键词：反复发热腹痛全身皮疹十二指肠降部病理性杂音丽珠得乐
- 早期胃癌淋巴结转移危险因素分析及预测模型建立
- 赵淑磊贾如真
- 反义端粒酶RNA基因对肝癌细胞的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的:研究逆转录病毒载体介导的反义端粒酶RNA基因对肝癌细胞的抑制作用,探讨通过抑制端粒酶活性治疗肝细胞癌的有效途径。方法:采用电穿孔法将携带正反义端粒酶RNA基因的逆转录病毒载体导入PT67包装细胞,G418筛选获得稳定产病毒细胞株,收集逆转录病毒上清并感染人肝癌HepG2细胞,G418筛选获得稳定转染细胞克隆并扩增培养,经PCR鉴定后,通过MTT法分别检测转染正反义端粒酶RNA基因组肝癌细胞(HepG2-hTR-EcoRⅠ和HepG2-hTR-BamHⅠ)以及未转染端粒酶RNA基因组细胞(HepG2)的生长,免疫荧光化学检测肝癌细胞增殖,TRAP-PCR-ELISA法检测细胞的端粒酶活性,流式细胞术检测各组细胞所处的细胞周期及凋亡率。结果:基因转染后经PCR扩增可于约500bp处检测到目的基因的表达。转染反义端粒酶RNA基因的HepG2-hTR-BamHⅠ组细胞生长受到明显抑制;抗中性粒细胞核增殖抗原(PCNA)表达减少;实验组端粒酶活性为(2.31±0.16),较HepG2-hTR-EcoRⅠ组(3.24±0.20)及HepG2组细胞(3.22±0.17)明显下降(P<0.01);流式细胞术检测显示实验组细胞的凋亡率为(9.58±1.38)%,与对照组相比差别具有显著性(P<0.01);实验组细胞出现G2/M期阻滞。结论:端粒酶RNA是端粒酶活性表达的一个重要组成部分,通过反义技术下调其表达能够抑制肝癌细胞生长增殖,并诱导其凋亡。
- 赵淑磊刘吉勇马进财刘娜
- 关键词：端粒酶逆转录病毒载体反义RNA
- 早期胃癌淋巴结转移危险因素分析及预测模型建立
- 赵淑磊贾如真
- 逆转录病毒介导反义端粒酶RNA基因对肝癌细胞的影响
- 目的：研究逆转录病毒载体介导的反义端粒酶RNA基因对肝癌细胞的抑制作用，探讨通过抑制端粒酶活性治疗肝细胞癌的有效途径。
方法：常规方法进行质粒提取，采用紫外分光光度计测定所提取质粒的浓度和纯度，并通过电穿孔法将...
- 赵淑磊
- 关键词：逆转录病毒载体反义基因端粒酶化疗敏感性
- 文献传递
- shRNA干扰DNA甲基转移酶1表达沉默可抑制人食管鳞状细胞癌KYSE30细胞的增殖并诱导凋亡被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因表达沉默对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)KYSE30细胞增殖和凋亡的影响。方法:设计并构建携带有特异性针对DNMT1基因的DNMT1-sh RNA及阴性对照-sh RNA重组载体。采用脂质体法将各sh RNAs转染至KYSE30细胞中,通过嘌呤霉素来筛选稳定转染的细胞株;蛋白质印迹法检测各转染组细胞中DNMT1蛋白的表达情况;RT-PCR法检测KYSE30细胞中DNMT1基因沉默后对抑癌基因视黄酸受体β(retinoic acid receptor beta,RARβ)m RNA表达水平的影响;MTT法检测DNMT1基因沉默后对KYSE30细胞增殖的影响;FCM法检测对细胞凋亡的影响。结果:筛选获得稳定转染至KYSE30细胞且干扰效果最好的DNMT1-sh RNA2;蛋白质印迹法显示DNMT1-sh RNA2能够显著抑制KYSE30细胞中DNMT1蛋白的表达;同时RT-PCR检测发现,采用DNMT1sh RNA2干扰DNMT1的表达后能使抑癌基因RARβm RNA重新表达;并且,KYSE30细胞增殖能力下降,凋亡率增加(P值均<0.01)。结论:DNMT1基因表达沉默能够诱导KYSE30细胞中抑癌基因RARβ的重新表达,这可能是抑制KYSE30细胞的增殖并诱导细胞发生凋亡的主要作用机制。
- 赵淑磊王京刘瑾刘吉勇
- 关键词：食管肿瘤甲基转移酶类
