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甲肝病毒在猴胚肾细胞和Vero细胞上的分离与适应: 2001年; 使用恒河猴胚肾 (MEK)细胞从临床标本中分离和适应了甲肝病毒W和X ,通过阻断实验、中和实验、免疫荧光和免疫电镜实验、RT PCR对其进行特异性鉴定 ,证明是甲肝病毒。W株和X株第 7代在MEK细胞上的抗原滴度分别为 1∶5 12、1∶10 2 4,感染滴度 (logTCID50 /mL)分别为 8.17、8.5 0。只有分离株W可以适应于Vero细胞 ,第 6代 2 1d抗原滴度为 1∶2 5 6 ,感染滴度 (logTCID50 /mL)为 8.0 0。; 井申荣姜述德余芬王燕; 关键词：甲肝病毒 VERO细胞

Protein A/G亲和层析在HCV抗体纯化中的应用效果被引量：5: 2010年; 目的分析蛋白A/G亲和层析柱在纯化抗HCV血清的影响因素,以便选择最佳使用条件提高ProteinA/G亲和柱的利用效率。方法分别将抗HCV血清用不同处理方式、不同上样方式、不同使用次数的亲和柱进行纯化,并收集纯化样品进行检测、分析。结果用饱和硫酸铵粗纯后,在蛋白A/G亲和层析柱的纯化效果更好;样品在亲和柱内吸附30min可提高亲和柱的对目的蛋白的吸附。结论使用初纯的抗体并增加吸附时间能提高亲和层析柱的利用率,并有效延长亲和柱的使用寿命。; 杨蓉谢忠平龙润乡白惠珠谭振国王燕吴忠香张勇; 关键词：PROTEIN 抗体纯化丙型肝炎病毒

HCV分片断抗体检测及优势抗原表位分析: 目的：对HCV不同抗体片段进行检测分析，分析HCV优势抗原表位，为HCV抗原、抗体检测及疫苗研究提供帮助。方法：收集经ELISA法检测抗HCV阳性血清样本90份，使用抗HCV分片段试剂进行检测，并用荧光定量P...; 谢忠平杨蓉龙润乡李华白惠株廖云蒋蕊鞠王燕洪超; 关键词：丙型肝炎病毒抗体检测; 文献传递

硫鱼精蛋白去除OPV中Vero细胞基质DNA的研究被引量：5: 1999年; 以不同浓度的硫鱼精蛋白（ＰＳ）对Ｖｅｒｏ细胞制备的Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型脊髓灰质炎口服活疫苗（ＯＰＶ）病毒悬液进行后处理去除细胞基质ＤＮＡ研究．ＰＳ浓度大于１ｍｇ／ｍＬ，纯化后疫苗中ＤＮＡ残余含量低于１００ｐｇ／剂量．随着病毒液中ＰＳ浓度的增加，ＤＮＡ残余含量减少，但病毒回收率亦降低．结果表明ＰＳ沉淀法，病毒回收率高，ＤＮＡ残余含量能达到ＷＨＯ规程ＤＮＡ限量要求，对脊灰病毒ｒｃｔ／４０特征及病毒壳蛋白等生物学性状无显著影响。; 廖国阳姜述德陈巍王燕史荔马波余芬; 关键词：脊髓灰质炎 OPV VERO细胞

细胞内快速连续传代培养甲肝病毒的研究被引量：5: 2006年; 目的：研究甲肝病毒在细胞内快速连续传代培养病毒增殖情况，探索疫苗生产工艺改进的可能性。方法：将甲肝病毒吕8株感染KMB17细胞后形成带毒细胞，每7d传代1次，检测每次收获物的甲肝病毒抗原（HAAg）滴度及感染性滴度，比较滴度的变化，同时检测一步生长曲线，分析病毒增殖特性有无变化。结果：甲肝病毒吕8株感染KMB17细胞后每7d传代1次，其第1～8代抗原滴度为1024-2048Eu／0．1ml，感染性滴度为7．33～7．67lgCCID50／ml，第9代开始下降，抗原滴度仅为256Eu／0．1ml，感染性滴度为6．83～7．00 lgCCID50／ml；在连续传10代内，细胞均未出现CPE现象；第10代与第1代相比，其一步生长曲线病毒增殖高峰均为20-25d，没有明显变化。结论：甲肝病毒吕8株在KMB17细胞上每7d传代1次，在第8代以内，其抗原滴度及感染性滴度均能达到较高的程度。经细胞内连续快速传代后．HAV吕8株生长的增殖高峰约为第20-25d，与传代前样品没有明显差别。; 谢忠平宋霞全文琦熊秋霞段维国丁雪凤王燕邹静如; 关键词：甲型肝炎病毒

复合稳定剂增加脊髓灰质炎糖丸疫苗的稳定性被引量：1: 1999年; 该研究改进了现行脊髓灰质炎糖丸疫苗的稳定性，由１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２稳定性改为１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２＋０．５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液复合稳定剂（１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２＋０．５ｍｏｌ·Ｌ－１ＰＢ）．采用复合稳定剂后，大大增加了疫苗的稳定性．２２℃保存时间比１ｍｏｌ·Ｌ－１ＭｇＣｌ２稳定剂延长了一周，即保存时间从１２ｄ延长至１８～２１ｄ．疫苗于４℃保存了６个月，滴度降低甚微．在３７℃保存３ｄ。; 姜述德管正德吴炳元唐桂珍王燕李映波; 关键词：热稳定性复合稳定剂

不同胰酶消化方法用于制备猴胚肾细胞的评价被引量：2: 1998年; 为了提高猴胚肾细胞的产量和质量，对生物制品生产中常规使用的四种细胞制备方法进行实验性评价，结果表明热消化法和冷消化法较适合于猴胚肾细胞的制备，冷消化法又优于热消化法，细胞产量高稳定性好，细胞活力强，上述两种方法也适合于幼兔肾和胎猴肺细胞的制备．; 吴炳元衡燮王燕李映波姜述德; 关键词：细胞培养

脊灰疫苗生产中零星细菌污染的菌谱情况及其药敏分析被引量：2: 1999年; 在疫苗生产实践中，细菌污染是影响疫苗质量和产量的关键性因素，笔者通过了两年左右的时间，选取正常生产中零星细菌污染的细胞培养瓶、病毒培养瓶及收毒污染样品等共７０３份，进行细菌学检查，并对造成污染的主要细菌种类进行了各种抗菌药物的耐药性实验，结果表明：①我所脊灰疫苗生产中主要的污染威胁来自环境中的葡萄球菌，潜在威胁是杆菌和链球菌；②强力霉素、林可霉素、配方２、噻孢霉素钠盐、庆大霉素、新霉素、金霉素和红霉素等抗生素对目前引起污染优势细菌－葡萄球菌有明显的抑菌效果。; 李映波姜述德李平忠黄成王燕谭振国; 关键词：脊髓灰质炎疫苗细菌污染药敏分析菌谱

丙型肝炎病毒分片段抗体检测及优势抗原表位分析被引量：2: 2010年; 目的检测丙型肝炎病毒(HCV)分片段抗体,并分析HCV优势抗原表位,为HCV抗原、抗体检测及疫苗研究提供依据。方法收集经ELISA法检测抗HCV阳性血清样品90份,使用总抗体检测试剂及抗HCV分片段试剂进行检测,并用荧光定量PCR对抗体弱阳性及阴性样品进行复核,分析不同片段出现的阳性率,从而分析HCV的优势抗原表位。结果 90份抗HCV阳性的样品经总抗体检测试剂检测,其中阳性78份(86.67%);90份抗HCV阳性的样品中,分片段试剂检测1个片段以上阳性样品59份(65.56%);其中C、NS3、NS4及NS5片段抗体阳性分别为56份(94.92%)、57份(96.61%)、42份(71.19%)及47份(79.66%),NS3及C片段抗体是HCV的优势抗体。结论 HCV-C及NS3表位是HCV的优势抗原表位;HCV分片段抗体与总抗体检测试剂之间阳性检出率存在一定差异。; 谢忠平杨蓉龙润乡李华白惠株廖云蒋蕊鞠王燕洪超; 关键词：丙型肝炎病毒

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王燕