您的位置： 专家智库 > >

杨晓莉

作品数：4 被引量：20H指数：3
供职机构：西安交通大学医学部地方病研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇软骨
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇骨细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清
  • 1篇血清白细胞介...
  • 1篇亚硒酸
  • 1篇亚硒酸钠
  • 1篇炎症
  • 1篇粘膜
  • 1篇酸钠
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤粘膜
  • 1篇切口
  • 1篇切口感染
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...

机构

  • 4篇西安交通大学
  • 2篇陕西中医药大...

作者

  • 4篇熊咏民
  • 4篇杨晓莉
  • 2篇张荣强
  • 1篇宋涛
  • 1篇曹峻岭
  • 1篇王慧敏

传媒

  • 1篇国外医学（医...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇中华地方病学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
苯扎氯铵溶液与安尔碘Ⅲ型消毒液在Gustilo ⅢA型开放性胫腓骨骨折冲洗时的应用效果比较被引量：9
2020年
目的比较苯扎氯铵溶液与安尔碘Ⅲ型皮肤粘膜消毒液在GustiloⅢA型开放性胫腓骨骨折冲洗时的应用效果。方法回顾性分析自2018-01—2019-04诊治的36例GustiloⅢA型开放性胫腓骨骨折,18例术中采用0.1%苯扎氯铵稀释溶液清创(苯扎氯铵组),18例术中采用安尔碘Ⅲ型皮肤粘膜消毒液清创(安尔碘组)。比较2组术后7 d伤口感染发生率及术后9个月骨折不愈合发生率。结果苯扎氯铵组术后7 d出现1例伤口感染,伤口感染发生率为5.6%;安尔碘组术后7 d出现3例伤口感染,伤口感染发生率为16.7%;苯扎氯铵组术后7 d伤口感染发生率低于安尔碘组,差异有统计学意义(χ2=1.125,P=0.029)。苯扎氯铵组术后9个月出现3例骨不愈合,骨折不愈合发生率为16.7%;安尔碘组术后9个月出现2例骨不愈合,骨折不愈合发生率为11.1%;差异无统计学意义(χ2=0.232,P=0.630)。结论GustiloⅢA型开放性胫腓骨骨折清创时采用苯扎氯铵溶液冲洗预防伤口感染的效果比安尔碘Ⅲ型皮肤粘膜消毒液更好。
杜晓龙刘亚飞从飞张文韬熊咏民杨晓莉宋涛
关键词：切口感染
血清白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α与大骨节病关系的Meta分析被引量：7
2016年
目的 采用Meta分析系统评价大骨节病患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。方法 全面检索国内外公开发表的对大骨节病患者血清IL-1β、TNF-α水平检测分析的文献,根据纳入和排除标准对合格入选文献采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果 共检索到8篇符合纳入标准的文献,总病例数为291例,健康对照300例。大骨节病患者的血清IL-1β水平明显高于健康对照组标准化均数差（standardized mean difference,SMD）,SMD=1.55,95%CI=0.73-2.37,P〈0.000 01;TNF-α水平亦明显高于健康对照组,SMD=2.49,95%CI=1.49-3.49,P〈0.000 01。结论 大骨节病患者血清IL-1β、TNF-α水平明显增高,其与大骨节病发病的因果关联仍需进一步研究。
韩莉欣张荣强王慧敏杨晓莉熊咏民
关键词：大骨节病META分析
SIRT1对软骨细胞保护作用的研究进展被引量：1
2017年
沉默信息调节因子2相关酶类1(silent information regulator 2homolog 1,SIRT1)是Sirtuins家族成员之一,属于Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,可对组蛋白和非组蛋白发挥去乙酰化作用。近年来关于SIRT1在骨关节炎中的研究日益增多,尤其是SIRT1对骨关节炎软骨细胞的保护作用倍受关注。本文对SIRT1的生物学特点及其通过抗氧化应激、抗凋亡、抗炎以及调控软骨细胞的分化等途径发挥对软骨细胞的保护作用进行综述,旨在为骨关节疾病的防治提供新的思路。
杨晓莉熊咏民
关键词：SIRT1软骨细胞凋亡炎症
氧化损伤对关节软骨细胞硒蛋白基因表达的影响及硒的作用机制被引量：3
2017年
目的探讨氧化损伤和硒对关节软骨细胞凋亡和硒蛋白基因表达的影响。方法采用细胞培养方法，培养人软骨细胞C28／12。培养24h后分别用亚硒酸钠（Na2SeO3）预保护或叔丁基过氧化氢（tBHP）孵育24h，建立软骨细胞氧化损伤模型。实验分为对照组（C组，0．00mg／LNa2SeO3＋0．00μmol／L tBHP）、单纯硒预保护组（S2组，0．10mg／LNa2SeO3）、氧化损伤组（O组，150．00μmol／L tBHP）、低剂量硒预保护组（OS1组，0．05mg／LNa2SeO3＋150．00μmol／L tBHP）、中剂量硒预保护组（OS2组，0．10mg,／LNa2SeO3＋150．00μmol／LtBHP）、高剂量硒预保护组（OS3组，0．15mg／LNa2SeO3＋150．00μmol／L tBHP）。24h后，采用Hoechst 33342染色法观察细胞凋亡情况，实时荧光定量PCR（Real—time PCR）检测谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX1）、GPX4、脱碘酶2（D102）、D103、硒蛋白基因P（SEPP1）、硫氧还蛋白还原酶1（TrxR-1）和硒蛋白基因W（Sel W）mRNA表达水平，实验均重复3次。结果C、S2、O、OS1、OS2、OS3组人软骨细胞凋亡率分别为（0．78±0.06）％、（13．61±7．11）％、（92．27±3．44）％、（71．38±5．22）％、（44．31±9．16）％、（72．46±4．69）％，组间比较差异有统计学意义（F=120．10，P〈0．01）。O组人软骨细胞凋亡率高于C组（P〈0．05）；与O组比较，OS1、OS2、OS3组细胞凋亡率均明显降低（P均〈0．05），OS2组降低最明显。6组细胞D102、SEPP1、GPX1、GPX4、TrxR-1、Sel W mRNA水平组间比较，差异均有统计学意义（F=24．60、14．53、127．60、30．60、637．10、59．64，P均〈0．01）。与C组（1．00±0．00）比较，0组GPX1（0．10±0．05）、GPX4（0．43±0．09）、TraR-1（0．11±0．05）、Sel W（0．72±0．15）mRNA相对表达水平显著降低（P均〈0．05）；与O组比较，OS1、OS2、OS3组GPX1 mRNA相对表达水平（0.20±0．03、0．74±0．10、0．30±0．07）�
张荣强杨晓莉杨晓莉熊咏民蒋勇石紫云潘明明曹峻岭
关键词：软骨细胞亚硒酸钠
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0