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徐晓杰

作品数:16 被引量:34H指数:3
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技局资助项目温州市科技计划项目温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇血清
  • 3篇蛋白
  • 3篇儿童
  • 2篇血钾
  • 2篇运行情况
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇脂浊
  • 2篇生化
  • 2篇生化检验
  • 2篇中性粒细胞
  • 2篇危急
  • 2篇危急值
  • 2篇粒细胞
  • 2篇明胶酶
  • 2篇基因
  • 2篇白蛋白
  • 1篇蛋白相关
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样斑块

机构

  • 16篇温州医科大学

作者

  • 16篇徐晓杰
  • 11篇朱丽丹
  • 7篇丁红香
  • 3篇葛海峰
  • 3篇徐斐
  • 2篇李向阳
  • 2篇李姗姗
  • 2篇陈碧
  • 1篇陈辉乐
  • 1篇胡云良
  • 1篇李瑞
  • 1篇杨丽红
  • 1篇徐昌隆
  • 1篇王明山
  • 1篇王瑜敏
  • 1篇徐晓媛
  • 1篇江明华
  • 1篇周志宏
  • 1篇李小龙
  • 1篇刘欢乐

传媒

  • 6篇中国卫生检验...
  • 3篇温州医科大学...
  • 2篇2015浙江...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇健康研究
  • 1篇中华临床实验...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2015
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
温州市儿童地中海贫血住院患儿的基因型与表型分析
2023年
目的了解温州市儿童地中海贫血的基因分布特点及表型特征。方法选取温州医科大学附属育英儿童医院住院的地中海贫血患儿共220例,回顾性分析其地中海贫血基因分布特点、血液学指标、患儿肝脾肿大及籍贯分布。结果220例地中海贫血患儿中,α-地中海贫血98例,β-地中海贫血117例,α复合β地中海贫血5例。α-地中海贫血基因型共7种,--^(SEA)/αα最常见,构成比为52.04%,其次为-α^(3.7)/αα(20.41%)、--^(SEA)/-α^(3.7)(15.31%);β-地中海贫血基因型共20种,最常见的3种为CD41-42/N(30.77%)、IVS-II-654/N(28.21%)、CD17/N(12.82%)。除α-地中海贫血静止型组的RBC外,地中海贫血各组血液学参数与对照组比较,差异均有统计学意义。地中海贫血不同基因类型都有概率发生肝脾肿大,而中间型β-地中海贫血发生肝脾肿大的概率最高(73.33%)。籍贯为温州的患儿超过50%,以苍南县构成比最高。结论温州儿童地中海贫血基因分布稍不同于地中海贫血高发区,不同基因类型地中海贫血拥有各自特点的血液学特征,苍南县为温州地中海贫血相对高发区。
朱丽丹徐晓杰陈允国倪莉
关键词:地中海贫血基因分析血液学指标籍贯
基于翻转课堂与PBL教学模式相结合的临床生物化学检验教学改革与探索
2023年
针对我国高等医学院校临床生物化学检验理论教学中缺乏应用性和创新性的现状,作者构建了结合翻转课堂与基于问题的学习教学模式的理论教学体系,同时进行建立具体的评价方法与指标等措施。这将从提供良好的学习环境激发学生的学习积极性和学习自主性、发挥专业教师的重要引导作用和督促提高业务能力,提高理论教学的质量及培养高素质的医学检验应用型和创新型人才起到促进作用。
王瑜敏胡云良贺立彩徐晓杰
关键词:临床生物化学教学改革
温州地区儿童甲状腺激素和性激素水平分析被引量:2
2022年
目的:分析本实验室儿童促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)、三碘甲状腺素(T3)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、孕酮(PROG)、泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)和睾酮(T)的性别、年龄分布规律,探索其生物参考区间。方法:从2018年8月至2021年12月来温州医科大学附属第二医院儿童保健科体检的人群中筛选出1~18岁的健康个体,按幼儿前男、女组(1~3岁),幼儿女组(4~8岁)、幼儿男组(4~10岁),青少年女组(9~18岁)、青少年男组(11~18岁)分成6组;剔除离群值,获合格例数783例。采用SIEMENS ADVIA Centaur XP System化学发光分析仪测定其血清激素水平,组间比较采用t检验、近似t检验或Kruskal-Wallis检验,相关性分析采用Spearman分析。结果:FT3、LH、FSH、PRL、E2、T水平在不同年龄组男女间差异有统计学意义(P<0.05)。男童T3、T4与年龄呈负相关(r=-0.419、-0.347,P<0.05),LH、FSH、PROG、T与年龄表现出较强正相关(r=0.768、0.678、0.535、0.703,P<0.05);女童T3、T4、FT3与年龄呈负相关(r=-0.486、-0.318、-0.424,P<0.05),LH、FSH、PROG、E2、T与年龄呈正相关性(r=0.811、0.335、0.574、0.584、0.744,P<0.05)。青少年男、女组中Tanner分期与LH、FSH、PRL、PROG、E2、T的相关系数分别为0.641、0.204、0.308、0.479、0.604、0.686和0.664、0.399、0.436、0.485、0.621、0.649,均呈正相关(P<0.01)。基于各年龄组不同性别儿童的甲状腺激素和性激素水平,初步拟定温州地区1~18岁儿童11项激素的参考区间。结论:本研究对儿童甲状腺激素和性激素11项水平的初步调查结果和目前本科室所使用的欧洲参考区间之间存在差异,建立本地区的参考区间具有临床意义。
李姗姗倪莉徐晓杰朱丽丹丁红香
关键词:甲状腺激素性激素儿童
全院2013年血钾危急值项目运行情况评估分析
目的:评估分析温州医科大学附属第二医院2013年血钾危急值科室分布情况,为确定不同临床科室血钾危急值定值提供调整依据。方法:采用回顾性资料调查研究,运用温州医学院附属第二医院信息技术中心自主研发的实验室管理软件统计201...
朱丽丹丁红香胡乐琪徐晓杰陈碧李向阳
关键词:血钾危急值
文献传递
联合检测血清CysC、NGAL早期诊断冠脉造影剂所致急性肾损害被引量:10
2018年
目的:探讨联合检测血清CysC、NGAL在冠脉造影剂所致急性肾损害早期诊断中的意义。方法:冠脉造影患者分为非AKI组,50例和AKI组,32例,以健康体检者50名为对照组。使用自动生化分析仪测定血清Scr浓度,采用免疫比浊法检测血清CysC,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清NGAL。结果:术前血清CysC、NGAL和Scr三组间差异无统计学意义(均P>0.05)。术后12 h AKI组CysC和NGAL与术前比较差异显著,有统计学意义(均P<0.05),Scr无统计学意义(P>0.05)。术后24 h AKI组CysC、NGAL和Scr与术前比较差异均非常显著,有统计学意义(均P<0.01)。术后24 h AKI组CysC和NGAL的异常检出率分别高达93.8%和87.5%,Scr为43.8%。并联CysC-NGAL试验的灵敏度最高,为96.9%,特异度为84.4%,Youden指数为0.813。结论:检测血清CysC、NGAL均能敏感地早期诊断冠脉造影剂所致急性肾损害,并联CysC-NGAL试验是最好的指标。
陈辉乐徐昌隆徐晓杰周志宏
关键词:急性肾损害冠脉造影术胱抑素C中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白
血清、尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在儿童尿路感染中的变化被引量:4
2021年
目的探讨血清和尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在儿童尿路感染中的变化,同时联合检测血清NGAL、尿NGAL、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)及尿β2微球蛋白(β2-MG),评价其在判断儿童尿路感染部位中的价值。方法选取本院2018年3月-2019年3月收治的尿路感染(UTI)患儿88例作为观察组,包括上尿路感染46例(A组)及下尿路感染42例(B组),均检测尿液肌酐(Cr)、NAG、β2-MG和血、尿NGAL的水平;同时选择同期来本院体检中心的健康体检儿童50例作为对照组,检测血、尿NGAL水平。将尿路感染组患儿与正常对照组患儿的血、尿NGAL水平进行比较,并对2组尿路感染患儿的血、尿NGAL、尿NAG、尿β2-MG和尿NGAL/Cr比值、尿NAG/Cr比值、尿β2-MG/Cr比值进行比较分析;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对儿童尿路感染部位的诊断价值。结果尿路感染组患儿血、尿NGAL的水平均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。A组血、尿NGAL、尿NAG、尿β2-MG和尿NGAL/Cr比值、NAG/Cr比值、β2-MG/Cr比值的水平均明显高于B组各指标水平,差异有统计学意义(P <0.05)。各指标诊断儿童上尿路感染的AUC均在0.7~0.9。其中尿NGAL的AUC最低,为0.710,尿NAG/Cr的AUC比值最高,为0.897。结论血、尿NGAL可作为诊断儿童尿路感染的指标之一,且可以用于感染部位的辅助判断。
徐晓杰陈允国倪莉董科朱丽丹葛海峰
关键词:中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白儿童尿路感染受试者工作曲线
重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰被引量:2
2019年
目的:研究重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰。方法:按照NCCLS推荐的EP7-A2和EP9-A2方案,选取温州医科大学附属第二医院40份无脂浊住院患者血清样本,分别采用间接离子选择电极法(西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪)和直接离子选择电极法(强生VITROS 5600干化学分析仪)测定血清钠钾氯;再选取40份不同脂浊指数住院患者血清样本,分别用这2种方法测定血清钠钾氯;分别留取高、中、低不同浓度水平的血清钠钾氯患者样本设计体外干扰试验。结果:2种方法检测无脂浊血清的钠钾氯结果差异无统计学意义(P>0.05);直接法测定的脂浊血清钠、钾和氯结果明显高于间接法(P<0.05);体外干扰试验显示,甘油三酯浓度>35.3 mmol/L,脂浊指数>965时,间接法测定的血清钠水平位于113 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-2%);甘油三酯浓度>28.4 mmol/L,脂浊指数>710时,间接法测定的血清钾水平位于5.8 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-3%);甘油三酯浓度>20 mmol/L,脂浊指数>615时,间接法测定的血清氯水平位于79.6 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-2.5%)。结论:脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯均存在负干扰,重度脂浊血清的钠钾氯检测以直接法的检测结果为准,也可以使用高速离心去除脂质后,再采用间接法测定。
倪莉方茂朱丽丹葛海峰徐晓杰丁红香
关键词:脂浊
溶血对27项西门子ADVIA 2400生化检验项目的影响及纠正被引量:3
2020年
目的:利用溶血指数探讨标本溶血对常规生化检验项目的影响。方法:参考美国临床实验室标准化委员会(CLSI)制定的评价方案EP7-A2文件标准程序,在西门子全自动生化分析仪ADVIA 2400上对40份标本的27项生化常规检测项目及溶血指数进行检测。利用机械破坏法对这40份标本的血球进行不同程度的破坏,得到溶血程度分别为+、++、+++、++++标本各10份,再对这40份人工溶血标本进行27项生化项目及溶血指数检测,计算各项目溶血前后的结果偏倚,并与CLIA’88能力比对的最大允许误差比较。以每份测试血清的△H为X轴、其对应的检测项目干扰值为Y轴绘制干扰曲线。结果:不同溶血程度对DBil、TBil、PA、TP、TG、UA、Alb、ALP、ALT、BUN、ChE、TC、Cr、GGT、HDL、LDL、Ca、P、Mg、Na+和Cl-这21个生化项目无明显干扰;溶血程度为+时,Glu存在明显负干扰,AST、K+和LDH存在明显正干扰;CK在溶血程度为++时出现明显正干扰;Fe在溶血程度为+++时出现明显正干扰。结论:溶血程度为+时,对西门子ADVIA 2400测定AST、K+、Glu和LDH存在明显干扰;若无法重新采集血标本,需根据相应的溶血指数将检测结果校正后报告。
倪莉叶悦荻徐晓杰葛海峰陈允国朱丽丹
关键词:溶血溶血指数生化项目偏倚
急性脑梗死患者不同性质颈动脉粥样斑块及预后的sdLDL-C、Lp-PLA2水平观察
2024年
目的 观察急性脑梗死(ACI)患者的小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,探讨其与颈动脉粥样斑块稳定性的关系,以期为早期识别和改善患者预后提供思路。方法 依据颈部血管超声检查粥样斑块性质结果,164例急性脑梗死患者(观察组)中无粥样斑块者49例、稳定粥样斑块者58例、不稳定粥样斑块者57例,以47例健康体检者为对照,比较2组的同型半胱氨酸(Hcy)、sdLDL-C、Lp-PLA2表达水平。统计患者入院时的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)得分,随访患者发病30 d的预后情况,并分析影响ACI预后的相关因素。结果 脑梗死患者的空腹血糖、甘油三酯、sdLDL-C/LDL-C、sdLDL-C/TC、Lp-PLA2水平均高于对照组,HDL-C水平低于对照组;有粥样斑块者的Hcy、sdLDL-C水平高于无粥样斑块者及对照组;不稳定粥样斑块者的TC、LDL-C水平高于无粥样斑块者及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。预后不良组的不稳定粥样斑块发现率(45.78%)高于预后良好组(23.46%),入院时NIHSS评分及血糖、sdLDL-C、sdLDL-C/LDL-C、sdLDL-C/TC、Lp-PLA2水平均高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 sdLDL-C、Lp-PLA2水平与急性脑梗死患者颈动脉粥样斑块的稳定性密切相关,对预后判断有积极意义。
徐斐徐晓杰李瑞
关键词:脂蛋白相关磷脂酶A2颈动脉粥样斑块预后
一个杂合错义变异所致遗传性蛋白C缺陷症家系的表型与基因型分析被引量:1
2021年
目的分析1个遗传性蛋白C(protein C,PC)缺陷症家系的表型和基因变异。方法检测先证者及其家系成员(共3代7人)的血浆蛋白C活性(protein C activity,PC:A)、蛋白C抗原(protein C antigen,PC:Ag)含量及其他凝血指标。用PCR对先证者PROC基因的9个外显子及其侧翼序列进行扩增,将产物纯化后进行直接测序。对候选变异通过反向测序进行验证,并对家系其他成员的相同位点进行检测。用生物信息学软件分析变异的致病性和保守性。用Swiss-PdbViewer软件分析蛋白质三维模型以及变异氨基酸之间的相互作用。结果先证者及其祖母、父亲和哥哥的PC:A和PC:Ag分别降至55%、52%、48%、51%和53%、55%、50%、56%。测序分析显示,上述成员PROC基因的第9外显子均存在c.1318C>T(p.Arg398Cys)杂合错义变异。MutationTaster评分为0.991、PROVEAN为评分-3.72、FATHMM为评分-2.49,均提示为有害变异;保守性分析显示Arg398在同源物种间呈弱保守性;蛋白质模型分析显示变异前Arg398与Glu341和Lys395各形成1个氢键,变异为Cys398后与Glu341之间的氢键消失,与Lys395之间则增加了1个氢键,使蛋白质的结构发生了改变。结论先证者PROC第9外显子c.1318C>T(p.Arg398Cys)杂合错义变异可能是导致该家系PC:A和PC:Ag减少的原因。
丁红香李姗姗朱丽丹徐晓杰倪莉江明华
关键词:遗传性蛋白C缺陷症基因变异生物信息学
共2页<12>
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