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方永明

作品数:24 被引量:86H指数:6
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 13篇基因
  • 8篇大肠
  • 7篇肠癌
  • 7篇大肠癌
  • 6篇蛋白
  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 4篇基因表达
  • 3篇真核
  • 3篇转录
  • 3篇克隆
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇病理
  • 3篇肠肿瘤
  • 2篇蛋白磷酸酶
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导

机构

  • 18篇浙江大学
  • 12篇浙江大学医学...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇实验动物中心
  • 1篇松阳县人民医...
  • 1篇美国国家癌症...

作者

  • 24篇方永明
  • 14篇郑树
  • 10篇曹江
  • 6篇董琦
  • 5篇耿礼义
  • 5篇徐荣臻
  • 4篇叶景佳
  • 4篇张苏展
  • 3篇彭佳萍
  • 3篇虞瑛姿
  • 3篇何智文
  • 3篇吕庆华
  • 3篇潘月龙
  • 3篇蔡心涵
  • 3篇董庆华
  • 3篇耿礼义
  • 3篇蒋文智
  • 2篇刘希永
  • 2篇程浩
  • 2篇孝作祥

传媒

  • 5篇中华医学杂志
  • 3篇中国癌症研究...
  • 2篇中国肿瘤
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国民政医学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大肠癌高危人群中NAT2多态性初步研究
在1977年—1980年间,从海宁市≥30岁的人群中筛检到大肠癌高危人群,从该人群中随机抽取52例腺瘤复发二次以上者为复发组,另抽取52例未复发者为对照,研究该两人群 NAT2多态酶分布情况。研究结果表明,复发组与未复发...
郑树曹江刘希永方永明董琦蔡善荣张行
关键词:大肠癌NAT2多态性
文献传递
人Maspin cDNA克隆在真核细胞中表达及意义被引量:1
2005年
[目的]构建表达人Maspin的基因工程细胞。[方法]提取健康人乳腺组织的总RNA,扩增出编码Maspin的全长cDNA,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)/Maspin,然后转染到正常的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中,应用RT-PCR和Westernblot方法分别验证Maspin基因在CHOI/pcDNA3.1(+)/Maspin细胞中RNA水平和蛋白水平的表达,同时检测细胞培养上清中Maspin的蛋白分泌。[结果]经酶切证实,得到正向插入的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/Maspin。Westernblot分析证明Maspin成功转染到CHO中并表达,且分泌到细胞外。[结论]人Maspin基因可在靶细胞表达,并能分泌到细胞外,为进一步了解Maspin的功能和转Maspin基因细胞成为治疗恶性肿瘤的效应细胞奠定了一定的基础。
潘月龙郑树方永明蒋文智
关键词:MASPIN基因克隆基因工程细胞
人Maspin cDNA克隆与真核表达质粒的构建
导致绝大部分恶性肿瘤病人不良预后的主要因素是复发和广泛远处转移,尤其是主要器官的转移.因此,要提高恶性肿瘤的治疗效果,就必须控制远处转移,这也是目前研究的重点之一.Maspin是Zhou等于1994年通过正常乳腺上皮与乳...
潘月龙郑树方永明孝作祥蒋文智丁凌赵怀
关键词:肿瘤复发肿瘤转移CDNA克隆真核表达
文献传递
pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP真核表达质粒构建被引量:5
2011年
目的:构建pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP与pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP真核表达质粒,并观察pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒在MCF-7和Bcap-37细胞中的表达。方法:①采用RT-PCR技术扩增CYP19 cDNA,插入pcDNA3.1(+)载体中,构建pcDNA3.1(+)-CYP19表达质粒;酶切pcDNA3.1(+)-CYP19(304bp BamHⅠ)-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19质粒,构建pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP表达质粒;②以pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒为模板,采用定点突变技术,构建pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP及pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP表达质粒;③pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒通过脂质体介导转染MCF-7和Bcap-37细胞,荧光显微镜观察其在细胞中的表达。结果:①酶切鉴定及测序验证pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP构建成功;②测序验证pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP及pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP构建成功;③在经转染的MCF-7和Bcap-37细胞中观察到较强的绿色荧光。结论:pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP和pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP及pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP真核表达质粒已成功构建,并证实pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP质粒能在MCF-7和Bcap-37细胞中表达,为进一步研究CYP19基因单核苷酸多态性的确切功能奠定基础。
邵喜英陈占红曹江方永明王晓稼
关键词:质粒CYP19基因真核表达质粒GFP
Shp-2过度表达与人白血病细胞恶性增殖相关性研究
2005年
目的研究Shp-2酪氨酸蛋白磷酸酶对白血病细胞恶性增殖的影响。方法应用W estern b lot和RT-PCR技术分析白血病细胞和正常造血细胞样本Shp-2蛋白和mRNA表达水平;采用反义寡核苷酸技术和流式细胞术分析下调Shp-2表达对白血病细胞增殖与凋亡的影响。结果与正常造血细胞相比,磷酸化Shp-2蛋白在白血病细胞中呈过度表达状态,Shp-2与-βactin比值在白血病组(n=36)、正常骨髓造血细胞组(n=8)及正常外周血细胞组(n=12)分别为1.23±0.74、0.163±0.088和0.034±0.045。同样,Shp-2 mRNA在白血病细胞样本中呈高表达状态,其与-βactin比值在白血病组(n=26)和正常造血细胞组(n=25)分别为1.242±1.057和0.046±0.076。用Shp-2特异性反义寡核苷酸阻断Shp-2表达后,白血病细胞出现明显凋亡和生长抑制。结论Shp-2在人白血病细胞中呈过度表达状态,其表达水平可能与白血病细胞增殖程度密切相关。
虞瑛姿方永明粱云董庆华吕庆华赵小英徐荣臻
关键词:白血病酪氨酸蛋白磷酸酶
p210 bcr/abl蛋白磷酸化和Hsp90表达在小檗胺诱导K562细胞凋亡中的作用
目的观察小檗胺对白血病细胞系K562细胞p210 bcr/abl癌性融合蛋白磷酸化及其分子伴侣 Hsp90等影响,以探讨小檗胺诱导白血病细胞凋亡分子机制。材料与实验方法培养表达内源性 p210bcr/abl蛋白的Ph+人...
孙建荣张晓红何智文古莹虞瑛姿方永明吕庆华董庆华徐荣臻
文献传递
表达人乳头瘤病毒6b和11型E6/E7基因的小鼠肿瘤细胞株的建立被引量:6
2004年
目的构建含有人乳头瘤病毒(HPV)6b和11型E6/E7基因的表达质粒和建立这些基因的转染细胞株。方法分别将HPV6bE6、HPV6bE7、HPV11E6和HPV11E7克隆于含绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pcDNA3.1,经脂质体介导转染B16细胞,以G418筛选阳性克隆,荧光显微镜观察,RT-PCR鉴定mRNA转录。结果通过酶切鉴定和基因测序证实,构建质粒中目的基因片段序列完全正确。转染后荧光显微镜下可观测到B16细胞发出绿色荧光。以G418筛选的抗性细胞克隆提取RNA并经RT-PCR扩增出与目的基因大小一致的基因片段。结论建立的小鼠肿瘤细胞B16表达HPV6bE6、HPV6bE7、HPV11E6和HPV11E7基因。提示转染的细胞株可移植于小鼠,利于体内研究这些基因的生物学作用和免疫学机制。
赵可佳程浩陈民利丁志山耿礼义方永明
关键词:人乳头瘤病毒11型E6基因E7基因小鼠基因转染
A novel serine protease SNC19 associated with human colorectal cancer
2001年
Abstract:Objective To study the structure and function of a novel serine protease gene associated with human colorectal cancer SNC19.Methods The cDNA sequence was determined by both manual and automatic sequencing techniques. The full length cDNA sequence was obtained by the 5'-Rapid Amplification of cDNA Ends technique and web-based analysis. Open reading frame analysis and protein function prediction were also performed. Northern blot was used to detect the expression of SNC19 in various human normal tissues and tumor cell lines. Fluorescent in situ hybridization combined with fluorescent R-banding technique was employed to map the SNC19 gene on human chromosome.Results Full length SNC19 cDNA, size 3152 bp, encodes a protein highly homologous to a mouse serine protease epithin. In normal human tissues, high SNC19 expression levels were observed in the kidney, pancreas, prostate, small intestine and colon; moderate SNC19 expression levels were observed in the placenta, lung, liver, spleen thymus, testis and peripheral blood lymphocytes; and extremely low expression levels were observed in the heart, brain, skeletal muscle and ovary. In tumor cell lines, colorectal cancer cells SW480, SW620, SW1116 and Colo205, breast cancer cell Bcap37 and gastric cancer cells MKN28 and SGC7901 showed high levels of SNC19 expression; cervical cancer cell HeLa-S3, lung cancer PAA, oral epithelial cancer cell KB and lymphoma cell Raji showed moderate levels of SNC19 expression; and tongue squamous cancer cell Tca8113, leukemia cells HL-60, K562, MOLT-4, lung cancer cell A549 and melanoma cell G361 showed very low levels of SNC19 expression. SNC19 was mapped to human chromosome 11q24-25. Conclusion SNC19 encodes a novel human serine protease with 855 amino acid residues. As a novel serine protease associated with human colorectal cancer, the expression of SNC19 in various tissues and cell lines may have very important impact on their phenotypes and biological behaviors.
曹江郑树郑雷蔡心涵张颜明耿礼义方永明
胞嘧啶脱氨酶APOBEC3G可能通过G→A突变抑制乙型肝炎病毒的复制被引量:3
2007年
目的 研究胞嘧啶脱氨酶APOBEC3G(A3G)对HBV复制的影响及作用机制。方法 利用脂质体介导A3G和HBV的真核表达质粒瞬时共转染人肝癌细胞株HepG2,以空载体pcDNA3.1与HBV真核表达质粒共转染为对照,同时转染含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的质粒载体以判定转染效率。共转染两天后用荧光定量PCR方法定量细胞内核壳体(cofe)相关HBV DNA水平,用Western blot检测细胞内A3G和HBcAg的表达,并对细胞内cofe相关HBVDNAX基因进行PCR扩增、T.A克隆和测序,分析X基因中的碱基突变。结果 经EGFP判定的转染效率平均为29%。共转染0.5PgA3G和0.5μg HBV的HepG2细胞内core相关HBVDNA量平均下降为对照的8.9%,共转染2μgA3G和0.5μgHBV的平均下降为对照的0.6%。共转染A3G和HBV表达质粒后,HepG2细胞内HBV的X基因中发生G→A突变的数目明显增多,33个克隆中有9个克隆检测到了16-37个G→A突变,突变总数达254个,而对照的33个克隆中仅有2个克隆各检测到2个G→A突变。进一步的分析发现,共转染A3G后发生的G→A突变大多集中于几个热点区域,突变靶点常在GG二核苷酸中的第一个G上。结论 胞嘧啶脱氨酶APOBEC3G可能通过诱导HBVDNA的X基因发生G→A超突变,抑制HBV在人肝癌细胞HepG2中的复制。
张伟张旭照方永明何智文应松成徐荣臻于晓方
关键词:APOBEC3G胞嘧啶脱氨酶乙型肝炎病毒突变
大肠癌相关免疫球蛋白新基因SNC73结构与表达研究被引量:13
2001年
目的 研究由减式杂交方法获得的人大肠癌相关基因SNC73的结构和功能。方法 对SNC73的cDNA进行了核苷酸序列测定 ,分析得到全长序列 ,并对其编码的蛋白进行了分析及预测 ;采用Insitu Max荧光原位杂交方法结合荧光R带技术对SNC73在人染色体上的定位作了研究 ;利用Northern杂交、逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测了SNC73在多种肿瘤细胞系中的表达 ,及在大肠癌组织与正常粘膜中的表达情况 ;应用原位杂交 /原位PCR技术检测SNC73mRNA在肠上皮中的表达情况。结果 对SNC73序列及开放阅读框 (ORF)进行分析 ,发现其与免疫球蛋白IgA高度同源 ,为一免疫球蛋白样基因。该基因定位于人染色体 14q32。SNC73在大肠癌组织与正常肠粘膜的表达有差异 (P <0 .0 5 )。SNC73在肠上皮表达阳性。结论 SNC73在大肠癌中低表达 ,可能为一新的肿瘤标记物 ,并提示上皮细胞、非淋巴细胞存在IgA类的蛋白。
郑树曹江耿礼义彭佳萍方永明董琦张苏展
关键词:大肠癌基因表达基因结构
共3页<123>
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