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周倩

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:南通大学医学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清
  • 1篇血清胃蛋白酶...
  • 1篇氧自由基
  • 1篇衰竭
  • 1篇清胃
  • 1篇自由基
  • 1篇胃蛋白酶
  • 1篇胃蛋白酶原
  • 1篇胃泌素
  • 1篇胃泌素-17
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇现症
  • 1篇现症感染
  • 1篇相关基因
  • 1篇慢加急性肝衰...
  • 1篇呼气

机构

  • 3篇南通大学

作者

  • 3篇周倩
  • 1篇陈琳
  • 1篇翟旭光
  • 1篇邵建国
  • 1篇牛明辉
  • 1篇周亚军
  • 1篇钱晶晶

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
姜黄素对过量铁导致的肝细胞凋亡及NF-κB活性的影响被引量:3
2012年
目的利用次氮基三乙酸铁(ferricnitrilotriacetate,FeNTA)引起肝细胞的铁过载,诱导培养的大鼠正常肝细胞凋亡,观察低浓度姜黄素对铁过量诱导的肝细胞凋亡的影响及其机制。方法FeNTA加姜黄素与培养的肝细胞孵育,检测肝细胞凋亡,凋亡相关蛋白的表达,caspase-3活性,自由基的产生,核转录因子KB(NF.KB)活性。结果10μmo1/L的姜黄素使FeNTA诱导的肝细胞凋亡数下降46.65%,下调Bcl-2及Bcl-XL表达,而对Bax及Bad无影响,使FeNTA诱导的自由基及caspase.3分别下降45.01%和59.71%,抑制NF.KB活性。结论低浓度姜黄素能减低铁过量所致的肝细胞凋亡及转录因子NF—KB活性。
钱晶晶翟旭光牛明辉周倩周亚军
关键词:姜黄素活性氧自由基肝细胞细胞凋亡
血清胃蛋白酶原、胃泌素-17联合检测筛查社区人群HP现症感染的临床价值被引量:1
2021年
目的 :探讨血清胃蛋白酶原(pepsinogen, PG)、胃泌素-17(gastrin-17, G-17)联合筛查对预测幽门螺杆菌(helicobacter pylori, HP)现症感染的临床价值。方法 :选取社区人群1 820人,将^(13)C呼气试验阳性判定为HP阳性组,阴性为HP阴性组。检测所有患者的血清PGⅠ、PGⅡ及G-17水平,并计算PGⅠ与PGⅡ比值(PGⅠ/PGⅡratio, PGR)。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线评估各项指标判断HP现症感染的价值。结果:PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17、PGⅠ+PGⅡ、PGⅠ+PGⅡ+G-17判断HP感染的曲线下面积(area under the curve, AUC)分别为0.679、0.852、0.747、0.628、0.858和0.858,PGⅠ、PGⅡ、PGR和G-17的最佳临界值分别为88.85 ng/mL、9.25 ng/mL、2.05和1.35 pmol/L。结论 :单项PGⅡ检测对判断HP现症感染有一定价值,PG(PGⅠ+PGⅡ)与PG联合G-17具有同等预测价值,从卫生经济学角度单独PG联合检测更占优势,更适宜在社区人群中推广。
吉祥周倩居林玲陈琳邵建国
关键词:胃蛋白酶原胃泌素-17
基于铜死亡相关基因的慢加急性肝衰竭的机制研究被引量:1
2023年
目的 探究铜死亡相关基因在慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure, ACLF)发生发展中的作用,从而进一步研究ACLF与铜死亡相关的发病机制。方法 从GEO(Gene Expression Omnibus, GEO)数据库中下载ACLF相关数据。利用R软件筛选GEO数据库中ACLF与慢性肝病对比的差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs)和铜死亡相关基因的取交集,对共同差异基因通过GSEA(Gene Set Enrichment Analysis,基因集富集分析)分别进行单基因GO/KEGG富集分析,对相关基因通路富集结果结合铜死亡代谢图绘制铜死亡相关ACLF机制图。结果 共筛选出3个关于铜死亡相关的ACLF差异表达基因(P<0.05),进一步分析得出与铜死亡相关ACLF发生发展机制。结论 通过生物信息学分析,筛选出可能参与ACLF发病机制的铜死亡相关基因和信号通路,以期为ACLF的发病机制的研究提供理论基础以及对ACLF的发生发展和治疗提供新的靶点和策略。
王艳秋周倩邵建国何红梅
关键词:慢加急性肝衰竭差异表达基因
共1页<1>
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