李汉成
- 作品数：13 被引量：22H指数：3
- 供职机构：肇庆医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广东省肇庆市科技创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学语言文字化学工程更多>>
- MIR指纹结合主成分分析法鉴别布渣叶及其不同极性部位被引量：2
- 2018年
- 目的:建立一种快速鉴别布渣叶及其不同极性部位的分析方法。方法:利用MIR采集布渣叶及其不同极性部位样品的红外指纹图谱,对其红外光谱图进行结构特征分析,并结合主成分分析法对其进行鉴别研究。结果:布渣叶及其不同极性部位的红外光谱图很相似,但采用MIR指纹结合主成分分析法仍可快速地区分出布渣叶及其不同极性部位。结论:红外指纹图谱结合主成分分析法可快速、客观、准确地鉴别出布渣叶及其不同极性部位。
- 邓仙梅李汉成甘柯林赵斌
- 关键词：布渣叶水提物醇提物主成分分析
- “互联网+”时代中医药文化翻译课程的探讨——基于翻转课堂的中药专业教学被引量：3
- 2017年
- 在"互联网+"时代,网络信息技术逐渐深入到教学的课堂上。随着翻转课堂的兴起和出现,翻转课堂呈现出来的优势明显比传统的"以教师为主,学生为辅"更能促进学生的独立学习能力和激发学生的学习热情。本文介绍了翻转课堂的理念,从教学意义、学习模式和教学评价体系等方面探讨如何将翻转课堂应用在高职医学院校的中药专业中医药文化翻译课程的教学中。
- 李汉成朱雁
- 关键词：中医药翻译课
- 五花茶配方优化对发热模型大鼠的疗效及其对肝肾的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:观察五花茶发热模型鼠的退热效应,进一步明确其退热机制,同时研究其对肝肾功能的影响。方法:将50只SPF级SD大鼠纳入研究,随机分为空白组、模型组及五花茶组。其中模型组及五花茶组利用对干酵母制备发热模型,随后五花茶组大鼠接受高、中、低剂量灌胃[剂量分别为6.480、3.240、1.620g/(kg·d)],空白组及模型组接受等体积生理盐水进行灌胃,各组均连续干预5d,观察各组大鼠成模后不同时间点大鼠体温情况、干预前后大鼠肝肾功能的变化以及外周血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β、环氧化酶1(COX-1)表达水平变化。结果:1)经过造模后大鼠体温明显升高,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且体温呈现出双峰热型,分别在术后2h和5h时出现,在研究过程中部分造模大鼠出现明显的精神萎靡、毛色暗沉,甚至出现寒战症状,这提示本此造模成功。与模型组比较,五花茶组大鼠体温明显下降(P<0.05),且各五花茶干预组之间退热效应差异无统计学意义(P>0.05)。2)与空白组比较,模型组与五花茶组ALT、AST、BUN、Cr差异无统计学意义(P>0.05),在五花茶干预组中,五花茶+黄芪组与五花茶+大枣组小肠推进率水平低于五花茶组,差异有统计学意义(P<0.05),五花茶+大枣+黄芪组小肠推进率低于其余2组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)与空白组比较,模型组及五花茶组大鼠IL-6、TNF-α及IL-1β均明显升高(P<0.05),其中五花茶组上述指标的改变较模型组明显,其中五花茶+大枣+黄芪组改变幅度最大(P<0.05)。4)Westernblotting实验显示:与空白组比较,模型组及五花茶组大鼠下丘脑组织COX-1明显下降升高(P<0.05),其中五花茶组COX-1浓度有所上调,各组间COX-1的OD值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:五花茶有明显退热效应,具有一定的剂量依赖性,且无肝肾毒性,临床可推广应用。
- 甘柯林李汉成彭孝鹏
- 关键词：发热大鼠模型IL-1ΒCOX-1
- 《本草纲目》“瘟疫防治篇”中医药文本语言特征及翻译策略分析被引量：1
- 2023年
- 《本草纲目》是举世闻名的本草著作,其中的“瘟疫防治篇”对于当今抗疫工作仍具有重要的指导意义。对“瘟疫防治篇”提到的中药释名、集解和功能主治进行英译上的功能对等,并被国外读者接受,显得至关重要。本文以德国功能翻译理论为基础,分析《本草纲目》“瘟疫防治篇”中医药文本语言特征及文本分类,进一步总结出直译对应语、注重形合、化隐喻为直喻、音译释译结合、尊重古典文献等五种翻译策略,为指导本草文献的英译实践提供参考,为促进“中医药防治瘟疫”国际化贡献些许力量。
- 朱雁李汉成
- 关键词：本草纲目语言特征翻译策略
- 基于环状二芳基碘鎓盐的药物活性母核芴及其衍生物的合成及其应用
- 2017年
- 目的利用环状二芳基碘鎓盐的高反应活性,和亲核试剂反应以期合成出在药物中和有机功能材料中广泛存在的芴及其衍生物。方法将环状二芳基碘鎓盐和能烯醇化成亚甲基的亲核化合物在金属催化剂的催化下,在合适的反应温度和反应条件下,发生双芳香化反应。结果环状二芳基碘鎓盐和结构多样化的能烯醇化成亚甲基的亲核化合物在钯催化剂的催化下,合成出一系列结构新颖的芴及其衍生物。结论此研究为现有的技术路线不容易制备的在大量药物中广泛存在的芴的合成提供新的合成策略。
- 彭孝鹏林婷婷陈文韬李汉成
- 化香树果序化学成分和药理作用研究进展被引量：3
- 2019年
- 通过对化香树果序的化学成分、提取方法、药理活性的概述,探讨化香树果序含有的主要有效成分和药理作用分子机制,并以此总结化香树果序抗鼻炎的相关靶基因,从而为化香树果序的药效物质研究和资源开发利用提供参考。
- 刘金坤应敏许文婧李汉成
- 关键词：化学成分药理活性
- 钩藤碱对甲基苯丙胺依赖大鼠位置偏爱和血清外泌体miRNAs表达的影响被引量：2
- 2023年
- 目的观察钩藤碱对甲基苯丙胺依赖大鼠位置偏爱效应及其血清外泌体中miRNAs表达的影响。方法通过甲基苯丙胺诱导大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型。将30只大鼠随机分为正常组、模型组和实验组。模型组和实验组用2 mg·kg^(-1)甲基苯丙胺皮下注射进行造模,正常组仅注射0.9%NaCl,同时实验组用60 mg·kg^(-1)钩藤碱腹腔注射进行干预治疗。用蛋白质印迹法检测其生物标志物的表达情况,用基因芯片技术检测血清外泌体miRNAs表达谱。通过sRNA bench软件计算并校正miRNAs的表达量,用sugar-edge study软件分析各组间存在差异表达的miRNAs。结果CPP测试显示,实验组、模型组和正常组在伴药箱的停留时间分别为(246.70±9.28)、(457.90±12.20)和(206.80±9.45)s,运动路程分别为(3536.90±110.54)、(4436.10±115.49)和(3410.40±94.54)cm;模型组在伴药箱的停留时间及运动路程与正常组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。蛋白质印迹结果显示,外泌体特异性表达TSG101和CD63。基因芯片结果显示,甲基苯丙胺可上调276个血清外泌体miRNAs表达,其中50个差异均有统计学意义(均P<0.05),可下调25个miRNAs表达,其中2个差异均有统计学意义(均P<0.05);钩藤碱可下调228个miRNAs表达,其中32个差异均有统计学意义(均P<0.05),可上调51个miRNAs表达,其中9个差异均有统计学意义(均P<0.05)。有189个miRNAs经甲基苯丙胺诱导后表达上调,但经钩藤碱治疗后出现下调。结论差异表达的血清外泌体miRNAs可能是甲基苯丙胺成瘾的重要原因之一,钩藤碱可以明显减轻甲基苯丙胺引起的大鼠位置偏爱及血清外泌体miRNAs表达的改变。
- 李汉成李汉成蒋昭莫志贤
- 关键词：钩藤碱
- 血清外泌体微小RNA-375-3p在吗啡依赖大鼠中的作用被引量：1
- 2023年
- 目的探讨血清外泌体微小RNA(miR)-375-3p在吗啡诱导大鼠成瘾中的可能作用机制。方法通过剂量递增法诱导吗啡依赖大鼠戒断模型。将20只大鼠随机分为正常组和模型组,模型组连续6 d皮下注射吗啡,剂量依次递增为5、10、20、40、60、80 mg·kg^(-1),正常组仅注射0.9%NaCl。用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清外泌体miR-375-3p表达水平。通过Target Scan、miRDB和DIANA Tools预测miR-375-3p靶基因。用DAVID数据库对其靶基因进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。通过STRING软件对其靶基因编码蛋白进行互作分析。通过Cytoscape软件构建miR-375-3p-靶基因-KEGG网络。结果正常组和模型组第1次戒断评分值分别为2.38±1.21和25.11±3.46,第2次分别为2.51±1.09和17.32±2.67;正常组和模型组纳洛酮第1次催促后体质量分别为(213.95±10.90)和(193.43±15.22)g,第2次分别为(217.09±14.49)和(181.23±14.76)g。模型组与正常组比较,2次戒断评分值及体质量差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。正常组和模型组血清外泌体miR-375-3p相对表达水平分别为5.70±2.33和13.56±5.18。对miR-375-3p的306个潜在靶基因集合分析发现,其分子功能主要富集于神经元的产生、中枢神经系统发育等生物学过程(P<0.05),涉及谷氨酸能突触及多巴胺能突触等多条信号转导通路(P<0.05)。miR-375-3p靶基因编码蛋白之间存在复杂的相互作用,靶基因L型电压依赖钙离子通道α1C(CACNA1C)、鸟嘌呤核苷酸结合蛋白γ11(GNG11)、谷氨酸受体红藻氨酸离子5(GRIK5)、盘状大同源物3(DLG3)等编码蛋白在互作网络中具有核心地位。结论miR-375-3p可能通过调控中枢神经系统发育等生物过程作用于谷氨酸能突触及多巴胺能突触等信号通路进而调节下游靶蛋白参与吗啡成瘾的发生过程。
- 李汉成李汉成曾鹏莫志贤
- 关键词：吗啡药物依赖
