王荣
- 作品数：48 被引量：41H指数：4
- 供职机构：右江民族医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- miR-17-92基因启动子SNPs与系统性红斑狼疮的相关性研究
- 目的:探讨广西人群中miR-17-92基因启动子区rs9515692C/T、rs1352743A/G、1813389A/G三个位点多态性的分布情况。此外,比较它们和其他不同人群间的基因型频率和等位基因频率分布差异。方法:...
- 王荣
- 关键词：启动子单核苷酸多态性启动子系统性红斑狼疮多态性
- 文献传递
- 生长分化因子-15与心脑血管疾病相关性研究的最新进展
- 2016年
- 心脑血管疾病是世界范围内严重危害中老年人健康的一类临床常见疾病,因治疗效果不理想且缺乏有效的早期诊断和预警方法,已成为致死率和致残率最高的一类疾病。目前,其发病机制虽然尚未得到充分阐释,但炎症因素被认为在其发病过程中起着关键的作用,大量与其发病相关的炎症因子被陆续报道。
- 张婷黄华佗王荣覃海媚韦叶生
- 关键词：生长分化因子-15心脑血管疾病动脉粥样硬化炎症
- 葡萄糖调节蛋白78基因3'UTR多态性与男性弱精子症的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探究葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因3'UTR单核苷酸多态性(rs12009、rs1140763和rs16927997位点)与弱精子症的关系。方法:选取400例弱精子症不育男性为弱精子症组,400例有生育史的健康男性为对照组,运用多重单碱基延伸PCR(SNa Pshot)对所有研究对象GRP78基因的rs12009、rs1140763和rs16927997位点进行基因分型,再分析此3个位点多态性与男性弱精子症的相关性。结果:弱精子症组和对照组的前向运动精子百分率分别为(20.09±8.18)%、(57.16±13.45)%,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。GRP78基因rs12009和rs1140763存在CC、CT、TT 3种基因型和C、T 2种等位基因;rs16927997存在GG、GA、AA 3种基因型和G、A 2种等位基因。在弱精子症组中,rs12009位点C、T等位基因频率分别为47.3%、52.7%;rs1140763位点C、T等位基因频率分别为52.0%、48.0%;rs16927997位点G、A等位基因频率分别为4.4%、95.6%。而在对照组中,rs12009位点C、T等位基因频率分别为44.3%、55.7%;rs1140763位点C、T等位基因频率均为50.0%;rs16927997位点G、A等位基因频率分别为6.0%、94.0%。3个位点基因型及等位基因频率在弱精子症组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05);进一步单倍型分析,发现在弱精子症组和对照组中主要为C-C-A、T-C-G、T-T-A 3种单倍型,但也未发现单倍型与男性弱精子症存在相关性。结论:GRP78基因3'UTR多态性与男性弱精子症的发病风险不存在相关性。
- 覃海媚王荣庞晓霞韦玉霞凌正宝陈兴鸿韦敬锡王俊利
- 关键词：弱精子症多态性
- 275例广西人群IL-13基因rs848G/T和rs1295686A/G的遗传多态性及其比较分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究广西正常人群中白细胞介素13(IL-13)基因rs848G/T位点和rs1295686A/G位点的多态性分布特点,并与人类基因组国际单体型图(Hap Map)公布的欧洲、北京、日本和非洲人群比较。方法采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)与DNA测序相结合对275例广西人群的IL-13基因的rs848G/T和rs1295686 A/G位点进行基因分型检测,并用统计学方法分析其基因型和等位基因频率在不同性别及组间分布差异。结果 rs848G/T存在GG、GT、TT三种基因型,各分布频率为38.2%、47.3%、14.5%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间无显著差异。其基因型与Hap Map公布的欧洲、日本和非洲人群有显著差异。等位基因分布频率与4种人群相比,差异均有统计学意义;rs1295686A/G存在AA、AG、GG三种基因型,各分布频率为11.6%、46.2%、42.2%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间无明显差异。基因型和等位基因频率与欧洲、非洲人群间存在显著差异。结论 IL-13基因rs848G/T、rs1295686A/G基因多态性在不同地区间存在不同程度差异。
- 王荣黄华佗陆玉兰覃海媚王俊利王春芳韦叶生
- 关键词：遗传多态性
- 胆总管结石的影像学诊断应用现状及治疗研究
- 2024年
- 胆总管结石(CBDS)是指位于胆总管内的结石,分别为原发于胆总管内的结石和由胆囊或肝内胆管排出后进入并嵌顿于胆总管内的结石。CBDS是临床上常见的胆道疾病之一,患者临床症状为皮肤或巩膜黄染、上腹部绞痛、发热等。随着CBDS患病率和患者就诊需求的不断升高,医生及患者对于诊疗方式有了更高的要求,都希望得到更加快速、更加有效的诊疗方案。影像技术及内镜技术的进步为CBDS疾病的诊断及治疗提供了极大的帮助,因此本文总结了近年来国内外相关研究,并对CBDS的最新影像学诊断及治疗进行分析。
- 覃金丹尹毅霞陆俞安黄珍珍郭若琳王荣
- 关键词：胆总管结石医学影像学
- S100B基因rs9722和rs2186358遗传多态性在广西人群中的分布被引量：1
- 2018年
- 目的研究星形胶质源性蛋白(S100B)基因rs9722和rs2186358遗传多态性在广西人群中的分布特征,并对比其在不同种族人群间的分布差异。方法采用单碱基延伸技术(SBE-PCR)和DNA测序法检测398例广西人群S100B基因rs9722和rs2186358位点的基因型,并与国际人类基因组单体型图计划(Hap Map)数据库中公布的欧洲人群(Hap Map-CEU)、非洲人群(Hap Map-YRI)、美国人群(Hap MapASW)和中国北京汉族人群(Hap Map-HCB)的SNP分型数据比较,分析这5个不同地区种族人群rs9722、rs2186358的基因型和等位基因频率的分布差异。结果广西人群中S100B基因rs9722、rs2186358各基因型和等位基因频率在不同性别间分布差异无统计学意义(P>0.05)。与Hap Map数据库中公布的Hap MapCEU、Hap Map-YRI、Hap Map-ASW和Hap Map-HCB的SNP分型数据比较,rs9722基因型和等位基因频率与Hap Map-CEU、Hap Map-YRI、Hap Map-ASW和Hap Map-HCB比较差异均有统计学意义(P<0.05);rs2186358基因型和等位基因频率与Hap Map-CEU、Hap Map-YRI、Hap Map-ASW比较差异有统计学意义(P<0.05),与Hap Map-HCB比较,基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在广西人群中存在S100B基因多态性,且与其他种族人群相比存在差异性,这种差异可能是S100B相关疾病在不同人群中发病率和临床表现存在差异的原因之一。
- 陆玉兰黄华佗王荣覃海媚刘纯宏向阳韦叶生
- 关键词：S100B基因多态性种族
- 广西人群S100B基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨S100B基因rs9984765、rs2839356和rs2186358遗传多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:选取313例SLE患者作为病例组,年龄和性别匹配的396例正常人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对S100B基因3个位点进行基因分型检测。结果:rs9984765和rs2186358位点的基因型和等位基因频率在SLE患者组和对照组间分布差异均无统计学显著性,而rs2839356位点的C等位基因在两组间比较差异有统计学意义(P=0. 040)。进一步分析rs2839356位点的等位基因与SLE患者临床表现的关系,发现rs2839356位点的C等位基因在伴有神经系统病变的SLE患者中高于不伴有神经系统病变的SLE患者(P=0. 023)。结论:在广西人群中,S100B基因rs9984765和rs2186358位点的基因多态性可能与SLE的遗传易感性无关,而携带rs2839356的C等位基因可能具有增加SLE及其并发神经系统病变的发病风险。
- 陆玉兰刘纯宏王荣黄华佗曾永龙韦叶生蓝艳
- 关键词：基因多态性系统性红斑狼疮
- 广西人群miRNA181基因家族rs77418916、rs8108402位点多态性分布特点及其与血脂关系
- 2019年
- 目的分析广西体检健康者miRNA181基因家族rs77418916、rs8108402位点单核苷酸多态性(SNPs)分布特征,对比各种族间的分布差异,进一步探讨其多态性与血脂水平的关系。方法用单碱基延伸技术(single base extensi4on,SBE)和DNA测序技术对145例广西体检健康者rs77418916、rs8108402位点分型,并检测等位基因频率;在日立7600生化仪上检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)等血脂相关指标;并用统计学软件分别比较rs77418916、rs8108402位点多态性在各种族人群间的分布差异和各基因型携带者的血脂水平差异。结果广西体检健康者rs77418916位点有AA、AT和TT 3种基因型,其频率分布为71.72%、27.59%和0.69%;rs8108402位点有CC、CT和TT 3种基因型,基因型频率分布分别为52.41%、42.07%和5.52%;广西体检健康者不同性别组之间对比发现,rs77418916和rs8108402位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);rs77418916位点基因型与1000 Genomes公布的美国人、东亚人、欧洲人和南亚人的基因型比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),rs8108402位点基因型与1000 Genomes公布的美国人和欧洲人的基因型比较,差异均无统计学意义(P均<0.05),与东亚人和南亚人比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);rs77418916位点3种基因型携带人群间血脂比较发现,差异均无统计学意义(P均>0.05);rs8108402位点3种基因型携带人群间血脂比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 rs77418916和rs8108402位点多态性在各种族人群间分布存在差异,rs77418916、rs8108402位点的多态性与血脂水平无关。
- 雷茗王春芳王荣谭昙黄艳云韦叶生
- 关键词：基因多态性三酰甘油
- Nogo蛋白及其基因多态性与肿瘤发生发展相关性的研究进展
- 2016年
- Nogo基因被命名为轴索生长抑制因子（Neurite growth inhibitor,又称RTN4）,由其编码的Nogo蛋白是一种跨膜功能蛋白,属于网状蛋白家族成员之一.近年来,有关Nogo蛋白与疾病相关性研究成为人们关注的热点.Nogo蛋白分布广泛且具有抑制中枢神经系统（CNS）轴突再生和参与细胞凋亡等作用,因而Nogo蛋白在肿瘤细胞发生发展中可能起一定的作用。
- 覃海媚王荣王俊利
- 关键词：NOGO蛋白基因多态性肿瘤
- RTN4基因rs2864052和rs6545468与广西壮族人群鼻咽癌易感性相关研究被引量：3
- 2016年
- 目的:研究RTN4多态性rs2864052和rs6545468位点及其单倍型与广西壮族人群鼻咽癌易感性相关关系。方法:运用单碱基延伸PCR技术和DNA测序法对广西壮族282例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)和199例健康体检者(对照组)的RTN4基因rs2864052和rs6545468位点进行基因分型,并分析RTN4基因的单倍型频率。结果:RTN4基因rs2864052存在AA、GA、GG三种基因型和A、G等位基因,其在鼻咽癌组与对照组中的基因型、等位基因频率的分布差异无统计学意义;rs6545468位点存在CC、GC、GG三种基因型和C、G等位基因,其在鼻咽癌组与对照组中的基因型、等位基因频率的分布差异亦无统计学意义。但单倍型分析发现鼻咽癌组单倍型AG频率显著低于对照组(P=0.004,OR=0.14,95%CI为0.31-0.68)。结论:RTN4基因多态性rs2864052和rs6545468位点的单倍型AG可降低广西壮族人群个体鼻咽癌易感性。
- 覃海媚王荣韦贵将韦宝斌韦叶生王俊利
- 关键词：鼻咽肿瘤多态性单倍型
