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陈德俊

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:山东省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇营养缺陷型
  • 1篇致突变
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇伤寒沙门氏菌
  • 1篇鼠伤寒
  • 1篇鼠伤寒沙门氏...
  • 1篇缺陷型
  • 1篇组氨酸
  • 1篇氨酸

机构

  • 1篇山东省食品药...

作者

  • 1篇曲见松
  • 1篇魏霞
  • 1篇祝清芬
  • 1篇赵岩
  • 1篇陈德俊

传媒

  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
托品酸的致突变机制研究被引量:1
2014年
目的:研究托品酸的致突变机制。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,设5 000、2 500、1 250、625μg/皿4个剂量托品酸组、自发回变组、溶剂对照组和阳性对照[非代谢活化条件下:对二甲基氨基苯重氮磺酸钠(Dexon)50μg/皿、注射用丝裂霉素(MMC)0.5μg/皿;代谢活化条件下:2-氨基芴(2-AF)20μg/皿]组,每组6皿,各组在加和不加代谢活化系统S9的条件下,计数组不同致突变类型的氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102的回变菌落数。结果:与溶剂对照组和自发回变组比较,非活化条件下2 500、5 000μg/皿托品酸组和Dexon阳性对照组TA97、TA98、TA100菌株的回变菌落数均明显增加(P<0.01),MMC阳性对照组TA102菌株的回变菌落数明显增加(P<0.01);活化条件下2 500、5 000μg/皿托品酸组TA98菌株的回变菌落数明显增加(P<0.01),2-AF阳性对照组TA97、TA98、TA100、TA102菌株的回变菌落数均明显增加(P<0.01),其余条件的回变菌落数差异无统计学意义。结论:托品酸的致突变作用机制为诱导组氨酸靶基因中鸟嘌呤-胞嘧啶位点碱基置换和移码突变,活化条件的存在会使其诱变性减弱。
曲见松陈德俊赵岩魏霞祝清芬
关键词:致突变
共1页<1>
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