鄢波
- 作品数：64 被引量：301H指数：9
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程环境科学与工程更多>>
- 南瓜甘油-3-磷酸转酰酶基因cDNA的克隆及限制性图谱分析被引量：3
- 1998年
- 依据国外有关文献，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术成功地从南瓜子叶中分离了甘油－３－磷酸酰基转移酶（ＧＰＡＴ）基因的ｃＤＮＡ片段并克隆到了ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统的多克隆位点上．限制性内切酶分析表明确属该基因．ＧＰＡＴ对植物的抗冷性有着重要的作用。
- 杨明挚陈善娜鄢波黄兴奇刘继梅谭德勇
- 关键词：克隆南瓜CDNA
- DNA分子标记在月季中的应用被引量：7
- 2006年
- 遗传标记的发展促进了植物遗传育种的研究,DNA分子标记是继形态标记、细胞学标记、生化标记之后发展起来的一种新的更为理想的遗传标记,它在月季遗传育种研究方面发挥了重要作用。DNA分子标记包括限制性片断长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片断长度多态性(AFLP)、简单重复序列(SSR)、单核苷酸多态性(SNP)等。对DNA分子标记的分类、原理、特点及其在月季亲缘关系分析、基因定位、品种鉴定和遗传图谱的构建等方面的研究进行概述。
- 邱显钦鄢波唐开学张颢李树发
- 关键词：月季分子标记RFLPRAPDAFLP基因定位
- 云南疣粒野生稻细菌人工染色体(BAC)文库的构建与分析被引量：8
- 2005年
- 阿新祥程在全吴成军鄢波陈善娜杨明挚黄兴奇
- 关键词：疣粒野生稻细菌人工染色体文库核基因组
- 慈竹LEAFY基因和启动子的克隆及序列分析被引量：3
- 2014年
- 研究以开花慈竹叶片为材料,采用RT-PCR、染色体步移和RACE相结合的方法克隆得到慈竹LFY基因的完整片段,该基因DNA全长为3 116 bp,包含5'UTR和3'UTR,3个外显子和2个内含子序列,有一个1 161 bp的完整开放阅读框,编码386个氨基酸,LFY蛋白相对分子质量为42.29 kDa,等电点为8.85。蛋白质二级结构预测发现α-螺旋结构和无规卷曲为主导。通过Tail-PCR技术克隆得到1 003 bp的慈竹LFY基因的启动子序列,包含花粉特异表达元件、种子特异表达元件、激活StDof1蛋白在保卫细胞特异表达元件、控制大豆胁迫下的应答元件MYC识别位点、光调节相关元件及AGL15结合位点保守元件等。利用MAGA5.1软件构建慈竹与44种已知的不同植物来源的LFY基因氨基酸序列的系统发育树,结果显示系统发育树中分为2个大的分支,其中裸子植物和蕨类植物遗传距离较近,禾本科植物中慈竹与玉米遗传距离较近,其次为小麦。该研究从慈竹中克隆得到与花分生组织形式相关基因LFY基因,该研究为今后从分子水平上研究竹类植物开花机理打下基础。
- 白琼孙晓娇于丽霞鄢波
- 关键词：慈竹克隆启动子系统进化树
- 烟草渗调蛋白基因的分离克隆及序列分析被引量：1
- 1997年
- 参照国外报道的渗调蛋白基因序列，自行设计并合成了一对寡核苷酸引物，通过ＰＣＲ技术从云南地方栽培的烤烟品种“红花大金元”基因组ＤＮＡ中直接扩增出了其全编码序列。ＰＣＲ产物纯化后直接克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统中，转化大肠杆菌ＤＨ５α，在Ｘｇａｌ平板上筛选白色菌落，经ＳｐｈＩ和ＳａｃＩ双酶切，鉴定所得的重组质粒中含有７５３ｂｐ左右的ＰＣＲ扩增片段。采用双链双脱氧法定序分析表明所克隆的渗调蛋白基因编码区序列与国外迄今所报道的两个株系的序列完全一致。
- 鄢波陈莉张绍松黄兴奇
- 关键词：烟草基因克隆
- 月月粉TGAs基因结构及RcTGA2抗灰葡萄孢菌功能分析被引量：1
- 2021年
- TGA(TGACG motif-binding factor)转录因子是bZIP转录因子家族中重要的一组,对植物病原菌侵染具有广谱抗性。本研究鉴定了月月粉月季(Rosa chinensis Jacq.Old Blush)TGA家族成员,并对其理化性质、亚细胞定位、进化特征和表达模式进行分析。鉴定获得7个RcTGAs,均包含bZIP1(cl21462)和DOG1(pfam14144)的保守结构域,氨基酸大小为324-545aa,分子量在36.68-60.17KD之间,等电点在5.52-8.96之间,二级结构主要为α-螺旋,均为亲水性蛋白,主要位于细胞核内。进化分析将来自月月粉月季、拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh.)、野草莓(Fragaria vesca L.)、水蜜桃(Prunus persica(L.)Batsch)、苹果(Malus domestica(Suckow)Borkh.)的TGAs分为6个亚组。qPCR实验表明,灰葡萄孢菌侵染月季花瓣RcTGA4表达量无显著变化,RcTGA6随侵染时间的延长表达量呈下降趋势。RcTGA1/2表达呈显著上升的趋势,RcTGA5/7呈现先上升后下降的趋势,表明RcTGA1/2/3/5/7可能在月季-灰霉菌互作过程中发挥了重要作用,这5个基因可作为进一步抗病研究和功能分析的候选基因。通过VIGS沉默RcTGA2基因,灰葡萄孢菌侵染48 h后,月季花瓣病斑直径显著增大,表明RcTGA2与月季对灰葡萄孢菌的抗性有关。
- 高鹏华张颢晏慧君陈宇春范元兰鄢波邱显钦
- 关键词：灰葡萄孢菌生物信息学分析实时荧光定量PCRVIGS
- 地木耳对环境因子的响应研究被引量：1
- 2013年
- 指出了环境因子是生命活动的重要限制因子,对生物有机体的生长发育和生理代谢具有明显的影响。对地木耳生长的环境和其分布区土壤pH值、有机质、全氮、全磷、速效磷和速效钾含量进行了研究,结果表明:地木耳适宜生存于温度和湿度较高、通气性较差的微环境中,其生长需要充足的水分,但不宜水渍;地木耳对土壤质地无特殊要求,适宜在中性至酸性和有机质含量较高的土壤中生长,而对土壤全氮、全磷、速效磷和速效钾的含量则无特殊要求。
- 孙晓娇白琼鄢波
- 关键词：地木耳环境因子生理响应
- 水稻抗病基因同源序列的克隆及测序分析被引量：33
- 2001年
- 根据已知的 NBS- L RR类及丝 /苏氨酸蛋白激酶类抗病基因结构中氨基酸的保守区域 ,设计了两组简并引物用于扩增广谱抗稻瘟病品种云系 2号中的抗病基因同源序列。结果一共获得 11类的 NBS- L RR类抗病基因同源片段及 16类的丝 /苏氨酸蛋白激酶类抗病基因同源片段。所有 11类的抗病基因同源系列均含有 NBS- L RR类抗病基因的保守序列 ,如 P-loop、Kinase 2、Kinase 3a以及跨膜区域等。所有 16类的蛋白激酶的序列均含有丝 /苏氨酸蛋白激酶所共有的催化区 (共有氨基酸序列 :DL KPEN)、 (共有氨基酸序列 :GT/ SXXYXAPE)以及蛋白激酶的其他催化区。两条 NBS- L RR类的抗病基因同源片段 YR1、YR12分别与抗病基因 I2 C- 2及 Xa1氨基酸同源性很高 (>5 0 % )。7条丝 /苏氨酸蛋白激酶类的抗病基因同源片段与已克隆的 Xa2 1、Pto、L r10等抗病基因的氨基酸序列超过 6 0 %的相同以及 76 %～
- 杨勤忠杨佩文王群刘继梅鄢波李家瑞黄兴奇
- 关键词：稻瘟病抗病基因同源序列基因克隆
- 美洲商陆核基因组抗病毒蛋白基因的克隆及序列分析被引量：4
- 1998年
- 通过ＰＣＲ扩增，从美洲商陆（Ｐｈｙｔｏｌａｃａａｍｅｒｉｃａｎａ）核基因组中克隆了商陆抗病毒蛋白基因，序列分析表明，该基因含８８５个核苷酸，与已报道的序列比较，核苷酸同源性为９９．３％。
- 赵扬鄢波张绍松赵永昌黄兴奇
- 关键词：抗病毒蛋白基因克隆克隆美洲商陆
- 拟南芥成花调控LFY基因的选择性剪接(英文)
- 2012年
- 为研究拟南芥成花调控基因LFY,我们采用RT-PCR方法分离克隆了三种选择性剪接的片段,分别命名为LFY1239,LFY1263和LFY1275。序列分析表明LFY1263包含一个大小为1 263bp的开放阅读框,与之前报道的LFY基因片段大小相同,而LFY1239在第一外显子的3′端缺失了36bp,LFY1275在第一内含子的3′末端插入了12bp。对几种片段表达部位的分析显示,LFY1239只能在营养生长期的莲座叶中表达,而LFY1263和LFY1275在营养生长期和花期的花器官和莲座叶中都可以检测到,并且,LFY1263呈现出主导地位,LFY1275与LFY1263表达的比例表现为花器官高于莲座叶,该比例的变化可能预示着与成花调控有关。
- 于丽霞姚有林武晓璐汤晓倩鄢波
- 关键词：选择性剪接
