蔡向前
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
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- 综合规范治疗在乳腺癌患者中的临床效果
- 2016年
- 目的分析综合规范治疗在乳腺癌患者中的临床效果。方法分析53例乳腺癌患者实行综合规范治疗后切口恢复情况和存活率。结果手术10 d后,2例患者出现切口感染,2例患者出现切口开裂,无一例患者出现皮下积液、皮瓣坏死等严重情况,切口感染率为7.55%。随访5年后,53例患者中有46例存活,7例患者因复发等情况死亡,5年存活率为86.79%。结论将综合规范治疗应用在乳腺癌患者的临床治疗上,可获得较高临床应用效果,无明显切口感染,且存活率较高。
- 蔡向前郑瑞峰王彦威庄红丽文海英于丹丹
- 关键词：乳腺癌
- 大豆异黄酮在低雌激素环境下对MMTV-erbB-2转基因小鼠的作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨大豆异黄酮在低雌激素环境下对MMTV-erbB-2转基因小鼠乳腺肿瘤发生、发展的影响。方法 MMTV-erbB-2转基因雌性小鼠90只,分为3组,每组30只。60只行卵巢摘除术使MMTV-erbB-2转基因小鼠体内形成低雌激素环境,分别使用含大豆异黄酮饲料(大豆异黄酮组)和普通饲料(普通饲料组)喂养。另30只为对照组,用普通饲料喂养。观察乳腺肿瘤的潜伏期及发生情况,用免疫组织化学法观察各组乳腺组织的雌激素受体、孕激素受体、增殖细胞核抗原的表达情况。结果大豆异黄酮组肿瘤潜伏期较其他2组明显缩短,增殖细胞核抗原表达水平较其他2组高(P<0.05)。3组雌激素受体、孕激素受体表达情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在低雌激素环境下,大豆异黄酮对MMTV-erbB-2转基因小鼠乳腺肿瘤的发生、发展起促进作用。
- 蔡向前张广平李小卉苏书娟侯建峰韩丹介晓阳冯笑山
- 关键词：去势手术大豆异黄酮雌激素受体孕激素受体增殖细胞核抗原
- 大豆异黄酮对乳腺癌MMTV-erbb-2转基因小鼠不同雌激素环境下的作用
- 目的：观察大豆异黄酮在不同的雌激素环境下，对 MMTV-erbB-2转基因小鼠乳腺癌发生、发展的影响。 方法：选择雌性MMTV-erbB-2转基因小鼠150只随机分为五组，随机选择60只雌性小鼠在鼠龄5周时行手术去势，...
- 蔡向前
- 关键词：乳腺癌大豆异黄酮去势手术动物模型
- 文献传递
- NIS蛋白在三阴性乳腺癌中的表达
- 2010年
- 目的研究钠碘同向转运体(NIS)在三阴性乳腺癌中的表达,并探讨其在术后131I治疗效果预测方面的临床应用价值。方法随机挑选三阴性乳腺癌(TNBC)30例作为实验组,同时随机挑选30例非三阴性乳腺癌(non-TNBC)和上述三阴性乳腺癌的癌旁组织30例作为对照组,应用免疫组化SP法检测NIS蛋白在非三阴性乳腺癌、三阴性乳腺癌及其癌旁组织中的表达,并比较表达差异。结果 NIS蛋白在non-TNBC组、TNBC组及癌旁组织的阳性表达率分别为73.3%(22/30)、66.7%(20/30)、6.7%(2/30),NIS在TNBC组和non-TNBC组表达差异无统计学意义(P>0.05),TNBC组和癌旁组织组比较差异显著(P<0.05),non-TNBC组和癌旁组织组比较差异显著(P<0.05)。结论 NIS在三阴性乳腺癌中强表达,提示NIS介导的131I治疗三阴性乳腺癌有广阔的临床应用前景。
- 丁斌刘金彪苏书娟蔡向前
- 关键词：三阴性乳腺癌免疫组织化学
- 综合治疗原发性肝癌患者的临床效果评价
- 2016年
- 目的对综合治疗原发性肝癌患者的临床效果进行评价。方法对48例原发性肝癌患者实行分组治疗,其中研究组24例采用综合治疗,即实行解剖性肝切除术后实行化疗;而24例对照组则只实行解剖性肝切除术。结果经治疗后,研究组的甲胎蛋白(AFP)检测结果下降率优于对照组(P<0.05);研究组卡氏评分与对照组相比,明显较高(P<0.05);随访3年后的生存率,研究组患者的生存率为45.85%,与对照组的12.50%相比,明显更高(P<0.05)。结论对原发性肝癌患者实行综合治疗可获得良好的临床治疗效果,不仅能够降低患者的AFP值,还能提升卡氏评分,保证患者的生活质量,同时还能提升患者的生存率。
- 蔡向前王彦威郑瑞峰于丹丹庄红丽文海英
- 关键词：原发性肝癌解剖性肝切除术化疗疗效
- p57kip2在贲门癌中的表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨p57kip2蛋白在贲门癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP方法检测60例贲门癌和20例正常贲门组织(对照组)中p57kip2的表达情况,分析其与临床病理参数的关系。结果贲门癌组织中p57kip2蛋白表达率为43.4%(26/60),明显低于正常贲门黏膜中的表达率90%(18/20)(P<0.01);p57kip2的表达在不同临床分期及不同分化程度上差异有统计学意义(P<0.05),在有无淋巴结转移上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 p57kip2参与贲门癌的发生、发展,可作为判定贲门癌恶性程度的重要生物学指标,可能在贲门癌的侵袭和转移过程中起重要作用。
- 茹艺冯笑山蔡向前王公平高社干米建强陈强肖中岳
- 关键词：贲门肿瘤免疫组织化学P57KIP2
- MMP-2、MMP-9和ColⅣ在乳腺导管癌中的表达及其相关性被引量：7
- 2010年
- 目的研究乳腺导管癌中MMP-2、MMP-9与ColⅣ的表达及其相关性,并探讨其与临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组化双染法检测60例乳腺导管癌中MMP-2、MMP-9和ColⅣ的表达,并进行相关性分析,同时分析MMP-2、MMP-9与乳腺导管癌患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及肿瘤ER、PR、E-cad、C-erbB-2的关系。结果 MMP-2、MMP-9在乳腺导管癌中的表达显著高于乳腺正常组织(P<0.05),而ColⅣ在乳腺癌组织中的表达低于乳腺正常组织(P<0.05)。MMP-2、MMP-9在靠近基膜或者于将要突破基膜处的癌细胞中表达较强。MMP-2、MMP-9在不同年龄组、PR、ER、E-cad分组间的表达无显著差异(P>0.05);但在肿瘤直径>2 cm、有淋巴结转移及C-erbB-2阳性组的表达显著高于相应的对照组(P<0.05)。ColⅣ的表达与MMP-2的表达呈负相关(r=-0.506,P=0.000),亦与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.501,P=0.000)。结论 MMP-2、MMP-9对ColⅣ的降解可能在乳腺导管癌的局部侵袭和远处转移过程中发挥重要作用。MMP-2、MMP-9和ColⅣ的表达,可能对判断乳腺癌的恶性程度和浸润转移潜能以及评估预后有参考价值。
- 苏书娟邢鲁奇陈登庭蔡向前孙硕彤
- 关键词：乳腺导管癌基质金属蛋白酶IV型胶原免疫组织化学
- 中晚期卵巢癌的综合治疗效果分析被引量：1
- 2017年
- 目的分析对中晚期卵巢癌患者进行综合治疗的效果。方法选取90例中晚期卵巢癌患者作为研究对象,对其进行包括手术治疗、化疗在内的综合治疗,观察患者的治疗效果。结果治疗后,经随访,Ⅱ期卵巢癌患者5年生存例数为19例,生存率为54.29%(19/35);Ⅲ期患者的5年生存例数为28例,生存率为50.91%(28/55),二者无显著差异(P>0.05);治疗后,无残留灶患者的5年生存率为62.50%(35/56),明显高于残留灶≤2cm的患者的5年生存率35.29%(12/34),差异具有统计学意义(P<0.05);≥8个疗程的中晚期卵巢癌患者的5年期生存率为61.02%(36/59),明显高于<8个疗程的患者的35.48%(11/31)(P<0.05)。结论中晚期卵巢癌的分级水平不影响其治疗效果,手术中病灶的残留情况对治疗结果有显著影响,积极化疗程数越高,患者的生存期越长。
- 蔡向前文海英于丹丹庄红丽郑瑞峰王彦威
- 关键词：中晚期卵巢癌
- 大豆异黄酮在不同的雌激素环境下对MMTV—erbB-2转基因小鼠的作用被引量：3
- 2011年
- 目的观察大豆异黄酮在不同的雌激素环境下，对MMTV-erbB-2转基因小鼠的乳腺肿瘤发生及发展的影响。方法选取鼠龄5周的健康MMTV—erbB-2转基因雌性小鼠150只，分为对照组、低雌激素组1、低雌激素组2、高雌激素组1和高雌激素组2五组，观察各组小鼠乳腺癌的发病率和潜伏期，并采用免疫组织化学染色sP法检测各组小鼠乳腺组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达。结果对照组、低雌激素组1、低雌激素组2、高雌激素组1和高雌激素组2的乳腺癌发病率分别为73．3％、96．7％、30．3％、40．0％和83．3％，对照组与高雌激素组2、低雌激素组1与高雌激素组2发病率比较差异无统计学意义（P〉0．05），其他各组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。各组小鼠乳腺癌平均潜伏期比较差异无统计学意义（P〉0．05）。低雌激素组1的TEB数量与其他各组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。erbB-2表达在各组之间表达差异无统计学意义（P〉0．05）。低雌激素组1、低雌激素组2、高雌激素组1和高雌激素组2与对照组乳腺ER和PR的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。低雌激素组1实验小鼠发生肿瘤的乳腺组织内PCNA的表达明显高于其他各组（P〈0．05）。对照组与高雌激素组2，低雌激素组1与高雌激素组2比较差异有统计学意义（P〈0．05），其他各组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大豆异黄酮在不同的雌激素环境下，对MMTV—erbB-2转基因小鼠乳腺肿瘤的发生及发展起不同的作用。低雌激素环境下大豆异黄酮可促进乳腺肿瘤的发生及发展，高雌激素环境下大豆异黄酮可抑制乳腺肿瘤的发生及发展。
- 张广平蔡向前侯建峰韩丹介晓阳冯笑山苏书娟李小卉
- 关键词：去势手术大豆异黄酮PCNA
