杨婷
- 作品数：11 被引量：47H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性脑梗死患者血浆中血管性血友病因子、同型半胱氨酸、脂蛋白(а)临床应用价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨急性脑梗死患者血浆中血管性血友病因子(v WF)、同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白(а)[LP(а)]的水平及其临床应用价值。方法分别测定128例急性脑梗死患者(观察组)及49例健康体检者(对照组) v WF、Hcy、LP(а)的水平,并探讨3项指标与NIHSS评分的相关性。结果观察组与对照组之间的v WF、Hcy、LP(а)差异有统计学意义(P <0.05);在观察组中,LP(а)、Hcy、v WF与NIHSS评分具有一定的正相关,r值分别为0.238 1、0.741 3、0.795 2;根据ROC曲线得出3项指标的曲线下面积分别为0.582、0.902、0.941。结论 v WF、Hcy、LP(а)是急性脑梗死的独立危险因子,可作为急性脑梗死诊断的辅助指标;其中v WF、Hcy诊断急性脑梗死的准确性较高。
- 刘俊杨庆杨婷王建珍
- 关键词：急性脑梗死血管性血友病因子同型半胱氨酸
- CD64指数与降钙素原检测对恶性血液病合并细菌感染的早期诊断价值被引量：9
- 2017年
- 目的探讨CD64指数和降钙素原(PCT)对恶性血液病合并细菌感染的早期诊断价值。方法选取2014年1月-2017年5月收治的恶性血液病患者作为研究对象,其中感染组86例,非感染组78例,感染组又分为革兰阴性菌感染组和革兰阳性菌感染组,选取同一时期健康体检者100例作为对照组,比较分析各组患者CD64和PCT水平变化,并就CD64和PCT对恶性血液病合并细菌感染的诊断效能和相关性进行分析。结果革兰阴性菌感染组CD64和PCT水平明显高于革兰阳性菌感染组;感染组CD64和PCT水平较对照组和非感染组均明显升高,经治疗后CD64和PCT水平均显著下降;感染组CD64和PCT的阳性率显著高于对照组和非感染组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析表明,CD64和PCT之间呈正相关(r=0.816,P<0.01)。结论 CD64和PCT能够作为恶性血液病合并细菌感染的诊断指标,对细菌感染的早期诊断与治疗具有重要的临床意义。
- 郑晓燕吴芬芝杨婷黄卉
- 关键词：降钙素原恶性血液病细菌感染
- 粪便MMP-9对溃疡性结肠炎诊断价值的分析被引量：3
- 2014年
- 目的比较溃疡性结肠炎患者、功能性胃肠功能紊乱患者和正常对照组的粪便中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,研究其与疾病活动性、钙卫蛋白的相关性。方法选取衢州市人民医院2012年-2013年UC患者48例,IBS-D患者25例,正常健康人25例进行研究,并用Mayo得分评价UC严重性,检测粪便MMP-9和钙卫蛋白,然后进行统计学分析。结果正常对照组和IBS-D患者粪便MMP-9低于检测限或低于0.22 ng/ml,UC患者粪便MMP-9与Mayo(P<0.001)、内镜检查(P<0.001)和CRP(P=0.002)得分明显相关。此外,UC患者MMP-9与粪便钙卫蛋白亦有一定的相关性(r=0.492,P=0.013)。结论粪便MMP-9可成为区别UC、IBS-D患者和正常对照组的一个非侵入的有用指标,并可用来判断疾病活动性。
- 杨婷金妙玲
- 关键词：溃疡性结肠炎MMP-9钙卫蛋白
- 一例复合杂合F11基因变异所致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系的分析被引量：4
- 2021年
- 目的对1个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor FⅪ,FⅪ)缺陷症患者家系进行临床表型和基因变异分析,寻找致病变异并初步探讨其分子机制。方法在Stago全自动血凝仪上检测先证者及其家系成员(共3代6人)活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)等血凝相关检测项目,FⅪ活性(FⅪactivity,FⅪ∶C)及其他有关凝血因子的活性;用ELISA法检测FⅪ抗原(FⅪantigen,FⅪ∶Ag)。提取基因组DNA,用Sanger测序法测定F11基因所有外显子及侧翼序列;用ClustalX-2.1-win软件分析变异氨基酸的保守性;用MutationTaster在线生物信息学软件分析变异是否有害;用Swiss-Pdb Viewer模型分析软件分析变异氨基酸对蛋白结构的影响。结果先证者APTT明显延长,为94.2 s;FⅪ∶C和FⅪ∶Ag分别降低为1%和1.3%;先证者父亲、母亲、儿子和女儿APTT分别为42.1 s、43.0 s、42.5 s和41.0 s,FⅪ∶C和FⅪ∶Ag均降低至正常值的一半左右;先证者丈夫APTT、FⅪ∶C和FⅪ∶Ag均正常。测序结果显示先证者F11基因存在第10外显子c.1103G>A(p.Gly350Glu)杂合错义变异和第13外显子c.1556G>A(p.Trp501stop)杂合错义变异。先证者父亲和女儿携带p.Gly350Glu杂合错义变异;母亲和儿子携带p.Trp501stop杂合无义变异。保守性分析表明Gly350和Trp501在同源物种间高度保守。MutationTaster在线生物信息学软件对两个变异的预测结果均为"disease causing",表明变异有害。蛋白模型分析表明,p.Gly350Glu变异影响了蛋白质的结构及稳定性。结论p.Gly350Glu和p.Trp501stop复合杂合变异可能是该家系遗传性FⅪ缺陷症的分子发病机制。
- 杨婷祝进杨庆刘俊杨利萍王明山
- 关键词：家系
- CD64和降钙素原检测在学龄前儿童感染性腹泻中的鉴别诊断价值被引量：6
- 2019年
- 目的探讨外周血中性粒细胞CD64和降钙素原(PCT)在学龄前儿童感染性腹泻中的鉴别诊断价值。方法收集152例腹泻患儿的临床资料,根据感染病原体类型,分为细菌性腹泻组(48例)、病毒性腹泻组(54例)及非感染性腹泻组(50例)。结果细菌性腹泻患儿CD64、PCT水平及阳性率明显高于病毒性腹泻组和非感染性腹泻组,差异有统计学意义(P<0.05),而病毒性腹泻组和非感染性腹泻组水平差异无统计学意义(P>0.05);细菌性腹泻患儿经有效治疗后CD64、PCT水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);CD64对细菌性腹泻诊断的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值与PCT比较差异均无统计学意义(P>0.05)。细菌性腹泻患儿的CD64表达与PCT水平之间呈正相关(r=0.827,P<0.05)。CD64联合PCT诊断细菌性腹泻的敏感度稍有降低,但是特异度却大大提高。结论联合检测CD64和PCT水平对学龄前儿童细菌性腹泻的早期诊断、疗效判断及预后评估具有一定的指导意义。
- 杜长宝杨婷郑晓燕
- 关键词：CD64降钙素原学龄前儿童感染性腹泻
- 胱抑素C在2型糖尿病肾病患者早期的检测及意义被引量：5
- 2012年
- 目的:血清和尿液探索胱抑素C在预测2型糖尿病肾病患者蛋白正常时肾功能损害的临床意义,评价其与蛋白尿的关系。方法:将232例患者分成3组:正常蛋白尿组、微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组,检测肌酐、尿白蛋白、血清/尿胱抑素C、肾小球滤过率(eGFR、MDRD计算的eGFR和CKD-EPI计算的eGFR)。结果:胱抑素C随尿蛋白的增加而增加。血清胱抑素C受CRP、性别、尿白蛋白/肌酐比值和eGFR影响,而尿胱抑素C受甘油三酯、年龄、eGFR和ACR影响。胱抑素C在正常蛋白尿组MDRD计算的eGFR<60 ml/min/1.73 m2中是独立因子。结论:胱抑素C在诊断2型糖尿病肾病尿蛋白正常时为有用的指标。
- 蒋峻梅杨婷陈芳建
- 关键词：胱抑素C糖尿病肾病蛋白尿
- 医院获得性感染脑膜败血伊丽莎白菌的危险因素、临床分布与耐药性研究被引量：6
- 2017年
- 目的分析脑膜败血伊丽莎白菌(EM)致医院获得性感染的危险因素、临床分布和耐药特征,并检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和金属β-内酰胺酶(MBL)情况。方法根据是否发生EM感染将患者分为观察组和对照组,分析感染的危险因素;采用德国西门子Microscan Walk Away 40全自动微生物鉴定仪鉴定细菌,K-B纸片法进行药敏试验,WHONET 5.6软件分析耐药率,纸片法进行ESBLs和MBL检测。结果使用免疫抑制剂、广谱抗菌药物和激素、严重的基础疾病、侵入性诊疗均是EM致医院感染的危险因素,标本来源呼吸道最多(81.5%),感染患者主要来自重症医学科(50.0%),其次为肿瘤内科(25.9%),EM产ESBLs和MBL较高,对头孢类、碳青霉烯类、氨基糖苷类等多种抗菌药物的耐药率均高于80.0%。结论 EM是一种高度耐药的细菌,合理使用抗菌药物,积极治疗原发病,增强机体免疫力,尽量减少侵入性操作,有利于预防EM感染。
- 杨婷陈秀花郑晓燕余旭良
- 关键词：医院获得性感染耐药性
- 2013年-2017年泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性研究被引量：6
- 2018年
- 目的分析本地区泌尿生殖道支原体感染及耐药状况,为临床诊疗提供依据。方法对2013年-2017年就诊的疑似支原体感染患者进行支原体培养鉴定及药敏试验,分析支原体感染状况。结果支原体感染率为39.2%,其中解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)、Uu+Mh混合感染率分别为29.4%、2.1%和7.7%;女性感染率高于男性;小学及以下患者感染率最高(44.4%);21岁~40岁患者感染率最高(45.8%);感染率呈逐年上升趋势(P<0.05)。支原体对交沙霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素耐药率较低,分别为3.8%、5.7%、7.9%、24.2%,对喹诺酮类抗菌药物的耐药率普遍较高。结论本地区支原体感染率较高,以Uu单独感染为主,Mh多以与Uu混合感染的形式出现,女性感染率高于男性,感染人群多见于21岁~40岁和文化程度低的患者,经验治疗首选交沙霉素、美满霉素、强力霉素。
- 杜长宝吴桔红杨婷
- 关键词：泌尿生殖道支原体耐药性
- 一个遗传性凝血因子Ⅴ缺陷症家系表型与基因分析
- 2018年
- 目的对1个由近亲结婚引起的遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺陷症家系进行表型与基因分析,探讨其分子发病机制。方法检测先证者及家系成员(三代6名成员)凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆FⅤ活性(FⅤ∶C)和血浆FⅤ抗原(FⅤ∶Ag)等指标进行表型诊断,用DNA直接测序法分析先证者F5基因的全部外显子、侧翼、5'和3'非翻译区及家系成员相应的突变位点区域,发现突变位点用反向测序予以证实,并用医学生物软件对该突变进行分析。结果先证者PT和APTT均明显延长,分别为20. 5 s和51. 7 s,其FⅤ∶C和FⅤ∶Ag分别为11. 0%和12. 0%。先证者F5基因第5号外显子上发现c. 653T> C纯合突变,导致Phe190Ser,其父亲、母亲、女儿为Phe190Ser杂合子,FⅤ∶C和FⅤ∶Ag也均有不同程度下降(分别为54%、47%、60%和61. 4%、52. 1%、56. 5%),丈夫和姐姐为正常野生型,其FⅤ∶C和FⅤ∶Ag均在正常水平。生物软件分析均显示该突变对FⅤ蛋白产生危害。结论 F5基因第5号外显子上c. 653T> C的纯合突变是导致先证者携带Phe190Ser原因,且该Phe190Ser突变与先证者FⅤ水平减低有关。
- 杜长宝杨婷祝进杨丽红程晓丽王明山
- 关键词：近亲婚配基因突变生物信息学
- 尿沉渣分析仪检测尿常规的可信性分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨尿沉渣分析仪UF-100i检测尿常规的可信性。方法分别用UF-100i与显微镜检测2880份尿液标本,以后者为金标准计算其假阳性率、假阴性率、真阳性率、真阴性率,再将假阴性标本与其干化学结果相结合,排除可预测干扰,重新计算假阴性率。结果 UF-100i检测尿红细胞、白细胞、管型假阳性率在10%左右,假阴性率较低(5.2%以下)。结合干化学结果分析后,假阴性率降至1%及以下。结论 UF-100i存在一定的假性结果,排除干扰因素,结合干化学分析结果,才能保证检验准确性。
- 陈秀花杨婷
- 关键词：尿沉渣分析仪
