托坎艾拜
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学基础医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA^(4977bp)缺失相关性研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA^(4977bp)缺失的相关性。方法本文采用聚合酶链反应(PCR)技术对60例标本分两组,维、汉各30例,其中精子活力正常标本(对照组)和弱精子症患者(观察组)各15例进行了精子线粒体DNA(mtDNA)缺失的研究。结果发现15例做内对照的维族精子活力正常人中仅有3例(20%)有mtDNA^(4977bp)缺失；而15例维吾尔族弱精子症患者中有10例(67%) mtDNA^(4977bp)缺失；两组4977bp缺失频率比较有显著性差异(P＜0．05)。15例做内对照的汉族精子活力正常标本中无mtDNA^(4977bp)缺失；15例汉族弱精子症患者中有12例(80%)mtDNA^(4977bp)缺失。两组4977bp缺失频率比较差异有显著性(P＜0．05)。同时发现维吾尔族男性不育症与汉族男性不育症mtDNA^(4977bp)缺失频率无显著性差异。结论维吾尔族和汉族mtDNA^(4977bp)缺失在弱精子症的发病中可能起重要作用。
- 夏米西努尔.伊力克阿斯亚吐尔逊陈晓袁芳吾齐昆.吐尔逊托坎艾拜米力克.巴吾东
- 关键词：弱精子症线粒体DNA维吾尔族
- 46,XX,-13,+der(13),t(4;13)(q25;q32)1例
- 2003年
- 托坎艾拜赵荣枝
- 关键词：染色体病异常染色体细胞遗传学检查
- 骨髓增生异常综合征的染色体异常和p16基因外显子1甲基化研究
- 2003年
- 目的:研究骨髓增生异常综合征 (MDS)患者染色体异常和 p16基因外显子 1甲基化情况。方法:采用骨髓细胞即刻低渗法和 G显带技术检查 15例 MDS患者染色体异常情况 ,应用限制性内切酶酶切法和 PCR技术检测 MDS患者 p16基因外显子 1甲基化情况。结果:13例 MDS患者 4例染色体异常 ,其中 2例为染色体数目异常 ,2例为染色体结构异常 ;15例 MDS患者中 ,发现有 1例 p16基因外显子 1发生甲基化。 结论:MDS患者有较高比例的染色体异常 ,染色体异常以单体性为主 ;p16基因外显子 1甲基化可能不参与 MDS发病 。
- 兰文军赵荣枝托坎艾拜
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常P16基因
- 一例48,XYY,+21综合征被引量：1
- 2001年
- 托坎艾拜马爱华刘素云
- 关键词：染色体病细胞遗传学
- 500例遗传咨询病人的外周血淋巴细胞核型分析
- 2003年
- 目的:对染色体异常患者进行核型分析 ,为人类染色体病的研究和临床提供诊断依据。 方法 :对 5 0 0例病人采用了常规人类外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本并进行 G显带核型分析。 结果 :检出异常核型 12 3例 ,占受检病例的 2 4 .6 %。其中智力低下 70例 (5 6 .9% ) ,流产 2 7例 (2 1.9% ) ,性腺发育不全 2 1例 (17.1% ) ,不良生育史 5例 (4.1% )。 结论 :染色体异常患者中智力低下和流产严重危害我区人口素质 。
- 夏米西努尔.伊力克托坎艾拜赵荣枝
- 关键词：遗传咨询病人外周血染色体病
