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王学艳

作品数:33 被引量:172H指数:8
供职机构:天津市中医药研究院附属医院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 30篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 11篇黄芩
  • 9篇色谱
  • 9篇高效液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇黄芩苷
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇中药
  • 4篇制剂
  • 4篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇滴丸
  • 3篇电泳法测定
  • 3篇药物
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇注射液
  • 3篇毛细管

机构

  • 30篇天津市长征医...
  • 6篇天津大学
  • 3篇天津市中医药...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津药品检验...

作者

  • 33篇王学艳
  • 12篇王雷
  • 11篇杨新建
  • 6篇周雪琴
  • 6篇寇欣
  • 4篇林英
  • 4篇张志慧
  • 3篇赵振宇
  • 3篇梁颖
  • 3篇刘东志
  • 3篇侯向明
  • 2篇王庆莲
  • 2篇黄志东
  • 2篇王莘
  • 2篇安雅婷
  • 2篇黄志军
  • 2篇刘海燕
  • 2篇赵田
  • 2篇李爱军
  • 1篇姜玉凤

传媒

  • 6篇天津药学
  • 5篇中草药
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  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药学杂志
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年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 10篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芩苷在不同溶媒中的稳定性研究被引量:29
2006年
目的:研究黄芩苷在不同溶媒中的稳定性。方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.1~50.0μg· ml-1范围内线性关系良好平均回收率为97.6%,RSD=2.0%。黄芩苷在pH=7.4的磷酸盐缓冲液中不稳定。结论:低浓度的黄芩苷在不同pH值溶液中的稳定性差异较大,为透皮扩散研究时pH值和浓度的选择提供了依据。
王雷王学艳周雪琴张志慧杨新建
关键词:黄芩苷溶媒稳定性
黄原胶的性质及在制剂中的应用被引量:23
1996年
目的:介绍黄原胶的性质及在制剂中应用的有关内容。方法:通过综述黄原胶的物理化学性质及其在各种条件下表现出稳定的流变学特性,展示了其在药剂领域中的应用范围。结果:黄原胶是一种性能优良的助悬剂、增稠剂和片剂的粘合剂,可制备骨架控释制剂。
王学艳赵振宇寇欣刘程张红星
关键词:黄原胶粘度制剂
HPLC法测定天然胡萝卜素胶丸中β-胡萝卜素的含量被引量:4
1998年
采用HPLC定量测定天然胡萝卜素胶丸中β-胡萝卜素的含量。该法用硅胶预柱对样品进行前处理,以ODS柱为分析柱,以甲醇-乙腈(90:10)(pH3.0)为流动相,检测波长为450nm。实验表明,该方法线性良好,平均回收率为99.2%
王学艳侯向明崔彪
关键词:胶丸Β-胡萝卜素高效液相色谱
高效毛细管电泳法测定羟基喜树碱及其相关物质的含量被引量:1
2003年
目的 建立一种用高效毛细管电泳法测定羟基喜树碱及其相关物质的舍量的方法。方法 以35mmol·L^-1的硼砂溶液(pH 75)作为运行缓冲液;未涂层熔融石英毛细管柱为57cm×75出n徂,有效长度为50cm;进样压力为0.5psi,进样时间为3s;运行电压为18kV;分离温度为20℃;检测波长为254nm.以拓扑替康为内标。测定羟基喜树碱。结果 所确定的实验务件可使羟基喜树碱与其相关物质得到令人满意的分离。结论 本方法简单、高效,可有效地控制羟基喜树碱的质量。
王学艳黄志东
关键词:毛细管电泳法羟基喜树碱抗癌机制灵敏度
银屑病的治疗药物及其不良反应
1998年
王学艳宋红刘增琪
关键词:银屑病药物副作用环孢菌素依曲替酯
用联立方程组的新方法测定肌苷注射液的含量被引量:7
1997年
本文用联立方程组的新方法对肌苷注射液中肌苷的含量进行了测定,方法简便。快速、准确。线性关系良好,平均回收率(n=5)为100.2%。本法还可测定注射液中苯甲酸钠的含量。
王庆莲王学艳
关键词:肌苷注射液肌苷
HPLC测定三氮唑核苷注射液的含量被引量:4
1997年
采用高效液相色谱法定量测定三氮唑核苷注射液中三氮唑核苷的含量。该法应用YWG-C18柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长210nm,用内标法测定,线性良好,平均回收率为100.1%,方法简便、准确。
王学艳刘海燕
关键词:三氮唑核苷注射液高效液相色谱法
2013—2016年天津市中医药研究院附属医院肾康注射液的上市后安全性再评价被引量:1
2016年
目的评价肾康注射液上市后用药安全性,探索中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式。方法选取2013年4月—2016年3月天津市中医药研究院附属医院肾病科慢性肾脏病第2、3、4期且使用肾康注射液的住院患者为研究对象,共观察317例。从用药开始至用药后15 d为观察期,填写评价筛选表,发生不良反应患者纳入为病例组,进行统计分析。结果全部48个批次的肾康注射液在317名患者用药和随访期间均未发生明显药品不良反应。结论肾康注射液药品的质量稳定性良好,临床疗效确切,但仍需对中药注射剂进行上市后安全性再评价,加强不良反应监测。
王丽周玮杨新建王学艳安雅婷
关键词:肾康注射液中药注射剂
毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质被引量:10
2001年
目的建立三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检测方法。方法在Beckman 5 0 10型毛细管电泳仪上 ,采用熔融石英毛细管柱 ,以 0 .0 2 5mol/L磷酸氢二钠为电极缓冲液 (用 1mol/L氢氧化钠液调pH值至 10 .2 ) ,检测波长为 2 14nm ,2 5℃及 2 1kV的条件下进行定量分析。并与胶束动电毛细管色谱法及卫生部药品标准法所得到的含量测定结果进行比较。结果三磷酸腺苷二钠的线性范围为 0 .3~ 2 .0mg/ml(r =0 .9939) ,回收率 (n =3)为99.1%。RSD <2 .0 % ,主峰的迁移时间和峰面积的RSD分别为 0 .2 3%和 0 .98% ,最小检测限为 0 .5 μg/ml。此法和胶束动电毛细管色谱法的结果基本一致 ,而卫生部药品标准法的结果则较上述两方法的偏高。结论毛细管电泳用于三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检查具有高效、快速、简便等优点。
王学艳林英
复合维生素B注射液中四种水溶性维生素的离子对-HPLC法测定被引量:6
2007年
复合维生素B注射液是多种维生素的复合制剂。主要成分是维生素B1(1)、维生素B2(2)、维生素B6(3)和烟酰胺(4)。临床常用于营养不良、食欲不振、脚气病。
王学艳张伯颖
关键词:水溶性维生素离子HPLC法测定
共4页<1234>
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