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MG-132对缺氧、血清饥饿诱导的MSCs凋亡和旁分泌的影响被引量：3: 2011年; 本研究采用缺氧、血清饥饿(hypoxia and serum deprivation,H/SD)联合处理骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),模拟MSCs移植的心脏缺血微环境,研究蛋白酶体抑制剂MG-132对H/SD诱导的MSCs凋亡和旁分泌的影响。采用Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡,real-time PCR检测白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)mRNA表达,免疫荧光染色检测NF-κBp65细胞核转位,Western blot检测IL-1β和TNF-α蛋白表达,ELISA检测IL-10细胞分泌。结果显示,MG-132能够抑制H/SD诱导的MSCs凋亡,并通过抑制NF-κBp65细胞核转位抑制IL-1β和TNF-αmRNA转录;MG-132能够明显增强H/SD诱导的IL-10mRNA转录和IL-10分泌。上述结果提示,MG-132能够抑制缺血诱导的MSCs凋亡和炎症因子IL-1β和TNF-α表达,增强抗炎症因子IL-10的分泌。MG-132预处理有可能成为提高MSCs移植存活率、增强MSCs旁分泌效应的有效策略。; 李宗伟付荣赵亚蕊赵超李卓玉; 关键词：MG-132 骨髓间充质干细胞白介素-10 凋亡旁分泌

自分泌运动因子-溶血磷脂酸轴的生物学功能与调控被引量：1: 2011年; 自分泌运动因子(autotaxin,ATX)也称作磷酸二酯酶Iα,是核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族(nucleotide pyrophosphatases,NPPs)中的一员,因而也称作NPP2。ATX是NPPs中唯一具有溶血磷脂酶D(lysophospholipase D,lysoPLD)活性的成员,它可以将溶血磷脂胆碱(lysophosphatidylcholine,LPC)水解成溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)。LPA则通过结合特异的G蛋白耦联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)发挥广泛的生物学效应,包括细胞增殖、迁移和细胞收缩等。ATX作为LPA生成的最主要磷脂酶,其许多功能的发挥与LPA密切相关,二者组成一个ATX-LPA功能轴。本文主要综述了近年来ATX-LPA轴的生物学功能和调控方面的相关研究进展。; 李宗伟赵亚蕊赵超付荣李卓玉; 关键词：自分泌运动因子溶血磷脂酸

Wnt信号通路调控肠癌细胞GRP78表达与细胞膜转位被引量：1: 2012年; 目的本研究旨在探讨Wnt/β-catenin信号通路和葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)两者在肠癌细胞中的调控关系。方法本研究采用氯化锂(LiCl)处理肠癌HT-29和DLD1细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路。通过Western blot和荧光定量PCR,检测Wnt信号活化对GRP78表达的影响;通过对细胞组分的分离和免疫荧光染色技术分析Wnt信号活化对GRP78细胞膜转运的影响。结果 LiCl处理能够显著激活HT-29和DLD1细胞中的Wnt/β-catenin信号通路,GRP78蛋白在HT-29细胞膜表面呈独特的"簇状"分布,LiCl处理明显提高了细胞中GRP78的转录和翻译水平,且GRP78在细胞表面的分布水平也有明显增加。结论肠癌细胞中GRP78的表达和细胞膜转位受Wnt/β-catenin信号通路活性的调控。; 赵亚蕊李宗伟赵邑赵超付荣李汉卿王兴华李卓玉; 关键词：肠癌

以葡萄糖调节蛋白78(GRP78)为靶向的胰蛋白酶抑制剂抗肠癌效应研究被引量：1: 2013年; 目的构建以肿瘤细胞表面葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)为靶向的重组绿豆胰蛋白酶抑制剂(trypsin inhibitor,TI)活性片段GBP-TI,并探讨其抗肠癌的分子靶向效应。方法用带有GRP78结合肽(GRP78binding peptide,GBP)表达序列的引物PCR扩增胰蛋白酶抑制剂活性片段,构建GBP-TI的原核表达载体;采用GST亲和层析柱纯化获得GBP-TI蛋白;激光共聚焦方法检测GBP-TI与GRP78的相互作用;MTT和DAPI细胞核染色方法分别检测GBP-TI对大肠癌细胞存活和凋亡的影响。结果 GBP-TI能够与大肠癌细胞表面的GRP78相互作用;与GST-TI相比,GBP-TI能够剂量依赖性地诱导大肠癌细胞死亡,而对正常细胞生长无明显影响。结论 GBP-TI可以通过结合肿瘤细胞表面GRP78蛋白特异性杀伤肿瘤细胞。本研究为肿瘤靶向治疗提供了一种新的策略。; 赵超李宗伟付荣赵亚蕊史通麟李卓玉; 关键词：大肠癌靶向药物

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赵超