任晶波
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 微乳液相色谱法对吴茱萸中辛弗林、吴茱萸碱与吴茱萸次碱含量的测定
- 2012年
- 建立了一种新的微乳体系,用于微乳液相色谱同时分析吴茱萸药材中的辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:3.0%(质量分数)SDS-6.0%(质量分数)正丁醇-0.6%(质量分数)正辛烷-1.0%(体积分数)甲酸-1.2%(体积分数)乙腈-88.2%水微乳流动相。选择Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速0.7 mL·min-1;检测波长260 nm。结果显示,吴茱萸中3种有效成分达到较好的分离,线性相关系数r≥0.9997,平均回收率95.5%～101.0%,相对标准偏差分别为1.5%、1.0%和1.4%(n=6),检测限为0.048～0.095 mg/L。本方法准确,简单易行,可应用于吴茱萸药材中3种有效成分的含量分析。
- 任晶波戴敏李宁
- 关键词：辛弗林吴茱萸碱吴茱萸次碱
- 微乳液相色谱法对吴茱萸中辛弗林、吴茱萸碱与吴茱萸次碱含量的测定被引量：8
- 2011年
- 构建了一种新的微乳体系,用于微乳液相色谱同时分析吴茱萸药材中的辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。用甲醇超声提取方法制备样品,通过对表面活性剂种类及浓度、酸度、添加剂等影响因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:3.0%SDS-6.0%正丁醇-0.6%正辛烷-1.0%甲酸-1.2%乙腈-88.2%水。选择Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速0.7 mL.min-1;检测波长260 nm。结果显示,在优化条件下,辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为5.21～26.05、7.04～35.2、1.31～6.55 mg/L,相关系数r≥0.999 7,平均回收率为96%～101%,相对标准偏差(n=6)为1.0%～1.5%,检出限为0.048～0.095 mg/L。方法准确,简单易行,可用于吴茱萸药材中3种有效成分的含量分析。
- 任晶波戴敏李宁
- 关键词：辛弗林吴茱萸碱吴茱萸次碱
- 微乳液相色谱法同时测定氨酚曲麻片中5种成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立一种新的微乳液相色谱法,同时测定氨酚曲麻片中对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶5种成分的含量。方法通过考察微乳流动相体系中表面活性剂SDS的浓度、油相的种类和浓度、流动相的pH值及β-环糊精的浓度对分离选择性的影响,得到最佳微乳体系的组成,即:质量分数3.0%SDS-质量分数6.0%正丁醇-质量分数0.6%正辛烷-体积分数0.3%三乙胺-10 mmol.L-1β-环糊精-质量分数90%水(磷酸调节pH值至5.0)。色谱条件为Venusil ASB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流速0.7 mL.min-1,分段变波长0～8.0 min 280 nm、8.1～15.0 min 257 nm、15.1 min 233 nm。结果氨酚曲麻片中5种成分在25 min内达到基线分离,5种成分在理论浓度的20%～180%内线性关系良好,相关系数r≥0.999 0,平均回收率98.4%～101.5%。结论微乳液相色谱法比HPLC更经济、简单、快速,可应用于氨酚曲麻片中5种成分的含量分析。
- 江洁杨若因任晶波周岳森李宁
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因盐酸伪麻黄碱盐酸曲普利啶
