梁景耀
- 作品数：54 被引量：181H指数：8
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- JNK/c-Jun部分介导PGC-1α表达下调可能涉及低钾诱导的CGNs凋亡
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1(peroxisome proliferatorsactivated receptor-γ coactivator1，PGC-1)是一种近年来引人注目的核受体辅助激活因子。它具有多...
- 梁景耀
- 关键词：PGC-1ΑJNKC-JUN小脑颗粒神经元
- 文献传递
- 阿奇霉素耐药及头孢曲松低敏淋球菌基因分型与多态性研究被引量：2
- 2017年
- 目的分析广州地区阿奇霉素耐药及广谱头孢菌素低敏淋球菌基因分型和基因多态性特征。方法检测阿奇霉素(AZM)和头孢曲松(CRO)最小抑菌浓度(MIC)。检测AZM耐药(AZM-R)淋球菌23SrRNA、多重可传递耐药调节(mtrR)基因和青霉素结合蛋白2(PBP2)编码基因(penA)突变类型。采用淋球菌多抗原序列分型法(NG-MAST)检测菌株基因型。结果共检测淋球菌485株,包括AZM-R菌株(MIC≥1mg/L)77株(15.9%),其中AZM低度耐药(AZM-LLR,MIC=1mg/L)菌株33株(6.8%)、AZM中度耐药(AZM-MLR,MIC≥2mg/L)菌株44株(9.1%)。AZM-MLR菌株中CRO低敏(MIC≥0.125mg/L)菌株19株(占43.2%),构成比高于AZM-LLR菌株中的CRO低敏株(18.2%,P<0.05)。各类菌株间23SrRNA、mtrR、penA基因突变或联合突变检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。AZM-LLR与CRO低敏菌株,以及AZM-MLR与CRO低敏菌株间各类突变检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。未检出A2059G突变及AZM高度耐药株(MIC≥256 mg/L)。77株AZM-R菌株经NG-MAST检测,检出67株序列类型,其中30株有异常。多数序列类型表现为单一表型。结论该地区出现的AZM耐药及CRO低敏淋球菌值得持续监测和进一步研究,以明确其耐药机制。
- 黎小东梁景耀毕超杨日东李平梁艳华张锡宝曹文苓
- 关键词：淋球菌抗菌药物耐药性
- 4株癌细胞产生一氧化氮水平的观察
- 2000年
- 目的 :观察体外培养不同癌细胞系的一氧化氮生 (NO)成量。方法 :用 Griess试剂测定癌细胞系经 2 4h培养后一氧化氮的生成量。结果 :不同癌细胞的 NO产量不同 ,其中 HL - 6 0细胞的产量最高 ,K 5 6 2细胞次之 ,Hela细胞产量最低。结论 :NO的产量与癌细胞的种类。
- 张海涛梁景耀翁云祝其锋
- 关键词：一氧化氮肿瘤细胞系成纤维细胞
- 广州淋球菌基因特征及其多抗原序列分型与环丙沙星耐药相关性研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨2014年广州市97株淋球菌环丙沙星耐药株的基因特征及其多抗原序列分型（NG～MAST）与淋球菌耐环丙沙星的相关性。方法用琼脂稀释法测定淋球菌对环丙沙星的最低抑菌浓度（MIC），PCR分别扩增淋球菌的gyrA、parC基因和NG—MAST分型基因porB、tbpB基因并测序，获取耐药菌株的sT型别。结果97株淋球菌中95株（97．9％）对环丙沙星耐药。95株环丙沙星耐药菌株均在gyrA基因对应丝氨酸的第91和95位点上发生了突变，其中93株菌出现了parC基因突变。41株高水平耐药株（MIC≥16m∥L）中35株（85．4％）出现了parC基因87位点突变，54株低水平耐药株中32株（59．3％）出现此突变，差异有统计学意义（Z：7．64，P〈O．05）。96株淋球菌分离株配对后，50株为网站已编号型别，共35个不同的ST型，其中10个ST型含有2—4个不同的分离株，sT型别中最常见ST5309。对淋球菌菌株系统进化树分析，淋球菌流行株可分为两群，第1群84株中MIC≥16mg／L的菌株39株占46．4％，第2群12株中只有1株MIC值为16mg／L，差异有统计学意义（r=6．27，P=0．012）。结论淋球菌对环丙沙星的高水平耐药主要与parC基因87位点突变相关。NG—MAST分型与环丙沙星耐药程度高低可能存在相关性。
- 陈霄霄梁景耀曹文苓黎小东杨娟薛如君张锡宝
- 关键词：淋病奈瑟球菌环丙沙星
- 白色萎缩26例临床及组织病理分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析26例白色萎缩患者的临床、组织病理表现,以提高早期诊治水平。方法通过临床资料回顾性分析,将广州医科大学皮肤病研究所诊治的26例白色萎缩患者的临床表现、实验室及组织病理检查、治疗情况进行总结。结果患病具有青年女性倾向,皮损好发于双小腿及远端部位,主要表现为红斑、紫癜、瘀斑、痛性溃疡,遗留白色萎缩和色素沉着,易反复发作。皮肤组织病理检查发现大多数皮损真皮内血管壁纤维蛋白样坏死、透明血栓形成。小剂量阿司匹林、双嘧达莫及糖皮质激素治疗效果较好。结论根据典型病史、临床表现及组织病理学检查即可诊断白色萎缩,临床上应提高对白色萎缩的早期诊断、早期治疗。
- 梁晓冬田歆邓婕叶瑞贤陈慧姮薛如君梁景耀张锡宝
- 关键词：血管病变溃疡
- 广州市梅毒血清抗体检测试剂临床评估分析
- 目的 对广州市医疗机构常用梅毒血清抗体检测试剂功效性进行评价.方法 以美国BD 公司快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)检测试剂和日本富士瑞必欧株式会社的梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)检测试剂作为参比试剂,评估4 种...
- 毕超梁艳华梁景耀李平颜景兰黄平
- 转录组学、蛋白组学及代谢组学在皮肤领域的应用被引量：2
- 2022年
- 组学新技术新方法的不断涌现和突破,加快了组学研究高通量、定量化发展。将一种或多种高通量组学技术联合生物信息学对生物样本或数据进行分析,挖掘生物分子及其功能之间的联系,可为疾病机制研究提供更全面、更多层次的见解。转录组学、蛋白组学、代谢组学及其联合分析在皮肤疾病的病因研究、疾病鉴别诊断与辅助诊断、生物标志物与新型治疗靶点发现以及药物治疗反应等方面发挥着重要作用。本文回顾近年转录组学、蛋白组学和代谢组学及其联合分析在皮肤领域的应用研究。
- 李倩张锡宝张锡宝
- 关键词：转录组学蛋白组学代谢组学皮肤疾病
- 人蛋白激酶CK2α′亚基在大肠杆菌中的克隆、表达及其重组蛋白的纯化与性质鉴定被引量：25
- 2004年
- 通过RT PCR从HL 6 0细胞获得人蛋白激酶CK2α′亚基编码区cDNA ,将NdeⅠ HindⅢ双酶切的PCR产物和pT7 7表达载体进行定向克隆、细菌转化、电泳初筛和限制性酶切分析鉴定 .随机挑选阳性克隆进行DNA测序确证 ,筛选含与已知序列完全相符的重组质粒 (命名为pTCKA′) .将其转化BL2 1(DE3)菌 ,IPTG诱导后未见高效特异表达 .然后将人CK2α′cDNA亚克隆至GST融合蛋白表达载体 ,经同样转化和诱导步骤后可见一蛋白特异高效表达 .Western印迹结果证明 :该蛋白能与兔抗人CK2α′3 3 3 3 50 肽段抗血清发生特异性免疫反应 .采用GSH Sepharose 4B柱纯化 ,凝血酶酶切 ,最后从 4g细菌获 4 4mg纯化重组蛋白 .通过性质鉴定和酶动力学分析证明 :克隆、表达和纯化的重组蛋白是有生物学活性的人CK2α′亚基 .
- 陈小文刘新光梁景耀梁念慈
- 关键词：大肠杆菌克隆纯化重组蛋白
- 内皮蛋白、兜甲蛋白及角蛋白2e在三种鱼鳞病表皮中的表达
- 2022年
- 目的比较角蛋白鱼鳞病(KPI)与寻常型鱼鳞病(IV)和板层状鱼鳞病(LI)内皮蛋白(involucrin)、兜甲蛋白(loricrin)及角蛋白2e(K2e)的表达是否存在差异,与角化过度程度不一是否存在一定关系。方法以正常人为对照组,利用免疫组化半定量分析检测KPI、IV、LI三组患者表皮involucrin、loricrin及K2e的表达,并进行统计学分析。结果involucrin阳性细胞PU值:IV组(0.221±0.012)高于正常对照(0.144±0.011),其次是LI(0.128±0.008),KPI(0.113±0.008)最低,差异有统计学意义(P<0.01)。loricrin阳性细胞PU值:IV组(0.251±0.011)高于正常对照(0.207±0.030),其次是LI(0.170±0.012),KPI组(0.152±0.009)最低,差异有统计学意义(P<0.01)。K2e阳性细胞PU值:IV(0.241±0.013)高于KPI(0.130±0.021),两者均高于正常对照(0.115±0.008)和LI(0.114±0.008),差异有统计学意义(P<0.01),而正常对照组与LI组无统计学差异(P>0.05)。结论KPI与IV、LI患者中involucrin、loricrin及K2e的表达存在统计学差异。IV角化程度最轻,KPI最为严重,与上述蛋白的代偿性增多差异可能存在一定关系。
- 李雪梅李薇李常兴梁景耀张锡宝
- 关键词：寻常型鱼鳞病板层状鱼鳞病
- 用酵母双杂交系统筛选泛素/核糖体蛋白S27a被引量：4
- 2005年
- 背景与目的:蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,在细胞增殖和分化、信号的传导和加工等方面起重要作用。CK2在多种白血病细胞中的活性比相应的正常组织高2～8倍,且CK2的变化与肿瘤的生长情况相关。为研究其在白血病细胞中的作用机制,本研究拟利用酵母双杂交系统从自行构建的HL鄄60细胞cDNA文库中筛选出与蛋白激酶CK2α'亚基相互作用的蛋白。方法:通过PCR扩增已构建成功的重组质粒pTHCK2A',获得人CK2α'亚基编码区cDNA;将PstⅠ/NdeⅠ双酶切的PCR产物连接到同样酶切的“诱饵”载体pGBKT7,构建酵母双杂交穿梭表达质粒(BD质粒),经DNA测序确证及转染感受态酵母菌AH109以排除自主激活。从体外培养的HL鄄60细胞中提取总RNA,以酵母穿梭表达质粒pGADT7鄄Rec为载体,采用CLONTECHSMART(switchingmechanismat5'endofRNAtranscript)技术,在酵母细胞中构建HL鄄60细胞的酵母双杂交cDNA文库,文库质粒为AD质粒。将上述构建成功的BD质粒、AD质粒共转染感受态酵母菌AH109,进行酵母双杂交实验。以筛选真阳性克隆(即与人蛋白激酶CK2α'相互作用的蛋白)。结果:经过酵母双杂交实验,筛选出6种与蛋白激酶CK2α'相互作用蛋白,核酸序列分析及同源性检索表明,其中1个与泛素/核糖体蛋白S27a有高度?
- 黄功华梁景耀陈碧刘新光梁念慈
- 关键词：泛素CK2酵母双杂交系统相互作用蛋白
