公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

乳腺癌异黏蛋白的表达对紫杉醇药物敏感性的影响被引量：2: 2016年; 目的观察异黏蛋白（MTDH）基因转染乳腺癌细胞上调和沉默前后对紫杉醇药物敏感性的影响。方法通过RNA干扰（RNAi）的方法使高表达MTDH细胞株人乳腺癌细胞MCF-7／ADRMTDH基因沉默，同时通过脂质体转染法对MTDH低表达细胞株人乳腺癌细胞MDA—MB-231进行MTDH基因转染；实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）和Westernblot验证两种细胞株的沉默及转染效果，噻唑蓝（MTF）比色法绘制两种细胞株转染前后的生长曲线及对紫杉醇药物敏感性的影响，流式细胞术测定紫杉醇作用转染前后乳腺癌细胞的凋亡。结果MTDH一小干扰RNA（siRNA）-2为沉默效果最佳的siRNA；Real—timePCR及Westernblot结果显示，使MCF-7／ADR细胞MTDH基因沉默后MTDHmRNA和蛋白表达水平分别为1．026±0．126、0．227±0．021和1．419±0．012、0．037±0．013（P〈0．05），证明MTDH沉默成功；而转染高表达MTDH质粒进入MDA—MB-231后，MTDHmRNA和蛋白表达水平分别为1．00±0．00、3．25±0．02和0．48±0．07、1．27±0．08（P〈0．05），证明转染成功；噻唑蓝（MTT）显示沉默MTDH后使MCF-7／ADR细胞增殖受到明显抑制，同时沉默前后8mg／L的紫杉醇在24h对MCF-7／ADR的抑制率分别为（40．72±3．11）％和（70．44±3．84）％（P〈0．05），凋亡率分别为（1．36±0．14）％和（17．21±1．35）％（P〈0．05）；MTDH基因转染后对MDA—MB-231细胞增殖起到促进作用，同时转染前后8mgCL的紫杉醇在24h对MDA—MB-231细胞的抑制率分别为（58．00±0．38）％和（40．52±0．03）％（P〈0．05），凋亡率分别为（24．88±0．37）％和（13．97±0．50）％（P〈0．05）。结论MTDH基因对乳腺癌细胞的增殖具有促进作用，MTDH基因高表达可能与降低乳腺癌细胞对紫杉醇药物的敏感性有关。; 张东红王勇王新乐李超宋妲李江涛宋振川; 关键词：紫杉醇抑制率凋亡率药物敏感性

异黏蛋白在乳腺癌细胞中的表达被引量：3: 2013年; 异黏蛋白（MTDH）作为一个癌基因,可在全身多种肿瘤中过表达[1].MTDH的过表达可能与乳腺癌的耐药和转移有关.本研究旨在测定4种乳腺癌细胞中MTDH的表达水平,探讨MTDH的表达与乳腺癌细胞生物学特性之间的关系.一、材料与方法1.材料：乳腺癌细胞：MDA-MB-231、MCF-7、 MDA-MB-435S、 MCFG/ADR.TransStart Top Green qPCR Supermix,逆转录试剂盒,MTDH鼠抗人单克隆抗体.2.实时定量聚合酶链反应（Realtime PCR）：抽提细胞RNA合成cDNA,进行聚合酶链反应.内参基因为甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）,内参引物和MTDH引物参照文献[2].ABI7500仪器设置为SYBR Green法,计算2-△△Ct,进行统计分析.; 李超宋振川王新乐王勇张东红; 关键词：乳腺癌细胞黏蛋白实时定量聚合酶链反应 MDA-MB-435S 甘油醛-3-磷酸脱氢酶人单克隆抗体

MTDH在乳腺癌细胞中的表达及其与药物敏感性的关系: 宋振川李超王新乐张东红王勇; 关键词：乳腺癌细胞株流式细胞学 MTT 药物敏感性

全选清除导出

共1页<1>

张东红

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张东红

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈