黄涛
- 作品数：6 被引量：36H指数：2
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2007年至2013年郴州12岁以下住院肠套叠儿童临床特点被引量：13
- 2016年
- 目的了解郴州市2岁以下住院儿童肠套叠发病和临床特点，为儿童肠套叠的防治提供参考。方法收集郴州市第一人民医院2007年1月至2013年12月2岁以下住院儿童肠套叠病例，回顾性分析其发病率、临床表现、诊断及治疗方法等。结果共纳入693例患儿，男485例（70％），女208例（30％）；1岁以下536例（77．3％），平均发病年龄7．4个月[四分位间距（QR）=5．6个月]。无肠套叠病死病例。2岁以下儿童肠套叠发病率为69．1／10万（95％CI：64．1／10万～74．5／10万），1岁以下为108．4／10万（95％CI：99．4／10万-118．0／10万）。主要临床表现为呕吐（77．5％，537／693例）、血便（64．2％，445／693例）、腹部包块（34．8％，241／693例）。腹部超声为主要影像学诊断方法（90．6％，628／693例）。非手术为主要治疗方法（74．0％，513／693例），成功率80．5％（513／637例）。手术治疗组年龄小于非手术治疗组（6．4月龄比7．7月龄，Z=-4．165，P=0．000）。平均发病至就诊间隔0．7d（QR=1．5d），非手术治疗组低于手术治疗组（0．6d比1．2d，Z=-5．770，P=0．000）。住院平均天数4．5d（QR=3．8d），手术治疗组高于非手术治疗组（8．4d比3．9d，Z=-16．020，P=0．000）。无肠套叠相关并发症的发生，结局良好。结论郴州1岁以下儿童肠套叠发病率较高，临床表现不典型，非手术治疗成功率高。发病至就诊间隔越长、年龄越小，非手术治疗的失败率越高。
- 崔朋伟罗伟濠刘娜郭远薇黄涛谢志懿段招军
- 关键词：肠套叠发病率儿童
- 苏州市2007—2013年2岁以下儿童住院肠套叠流行特征被引量：25
- 2016年
- 目的 了解苏州市〈2岁儿童住院肠套叠流行状况及临床特征。方法 回顾性收集苏州大学附属儿童医院2007年1月1日至2013年8月31日〈2岁儿童住院肠套叠病例,采用描述性流行病学方法分析住院肠套叠发病率、病例年龄和季节分布及其临床特点等。采用Wilcoxon秩和检验比较年龄;采用简单线性回归分析发病年龄M和发病率的变化趋势;利用Origin 8.0软件对年龄和季节分布进行多项式拟合。结果 共纳入〈2岁儿童住院肠套叠594例,无死亡病例。平均年发病率为57.3（95%CI：52.8～62.1）/10万,其中〈1岁儿童为100.6（95%CI：92.1～109.8）/10万。病例男女性别比为1.90 ： 1,男性高于女性。〈1岁病例占85.4%（507/594）,且多集中于3～8月龄（66.2%,393/594）,发病高峰为5～8月龄。发病年龄（M）为6.8（4.4）月龄,且由2007年的6.3（4.2）月龄增高至2013年的7.3（4.0）月龄,发病年龄M呈逐年增高趋势。住院病例中未观察到有明显的季节分布。主要临床表现为呕吐（83.2%,494/594）,腹部包块（81.1%,482/594）,血便（64.5%,383/594）。腹部超声检查（98.7%,586/594）为主要影像学诊断方法。手术为主要治疗方法（86.2%,512/594）。肠套叠发生部位以回-结肠型（34.5%,183/530）、回肠型（30.8%,163/530）或回-回-结肠型（27.9%,148/530）多见。结论 苏州市〈2岁肠套叠儿童病例发病率较高,应建立主动监测系统。
- 崔朋伟刘娜李静欣黄涛葛海霞武庆斌段招军
- 关键词：肠套叠发病率儿童
- 抗SARS-CoV-2 S蛋白IgM单克隆抗体的表达及鉴定
- 2023年
- 为了寻求SARS-CoV-2 IgM抗体阳性血清质控品的替代品,本研究成功表达纯化出抗SARS-CoV-2 S蛋白IgM单克隆抗体。研究确定了IgM单克隆抗体最佳表达载体为含增强子sp163和信号肽2的组合以及第5d为目的蛋白收获的最佳时间。此外在研究J链的作用时发现转染细胞时不添加J链(nCoV-163-IgM3)的表达量明显高于添加J链(nCoV-163-IgM3 J)时的表达量,J链对蛋白稳定性也无明显影响,且nCoV-163-IgM3和nCoV-163-IgM3 J抗原结合活性之间的差别无统计学意义(P>0.05),nCoV-163-IgM3和nCoV-163-IgM3 J对本研究所检测的WTS1、Alpha-S1、Beta-S1、Delta-S1、Omicron-S1、BA.2-S1、BF.7-RBD、XBB.1-S1、BQ1.1-S1等九种抗原均有结合活性,只有一株(BA.2.75-RBD)逃逸。纯化后的目的蛋白经还原剂(β-ME)还原后显示重链分子量大小为70kD左右,轻链分子量大小为25kD左右。目的蛋白均可与新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金,INNOVITA)、SARS-CoV-2 S蛋白IgM抗体酶联免疫吸附测定试剂盒(Elabscience)、抗SARS-CoV-2 S-RBD蛋白人IgM抗体酶联免疫吸附测定试剂盒(Proteintech)等三种试剂盒反应。
- 张瑞雪殷强玲黄涛钱振芜为王世文梁米芳孙丽娜王晓芳
- 关键词：重组蛋白
- 七重呼吸道病毒液相芯片核酸检测技术的初步建立被引量：1
- 2023年
- 由呼吸道病毒引起的疾病严重威胁着人类的生命健康,为了建立一种快速高通量的呼吸道病毒核酸检测方法,本研究将多重PCR技术同液相芯片技术结合起来,针对呼吸道合胞病毒A型和B型、乙型流感病毒Victoria系和Yamagata系、甲型流感病毒H1型和H3型以及新冠病毒等常见的七种呼吸道病毒,初步建立了七重呼吸道病毒液相芯片核酸检测技术,评价了方法的特异性、敏感性和重复性,并使用来自安徽省疾控的25份临床急性期样本核酸对方法进行验证。结果显示,建立起的基于液相芯片多重核酸检测方法可特异性识别七种目标呼吸道病毒的靶基因序列,与包括副流感病毒在内的9种非目标呼吸道病毒无交叉反应。对七种病毒核酸进行十倍稀释液相检测,其中H3、BV、RSVB可以检出102拷贝/μL,BY、RSVA和SARS-CoV-2可以检出103拷贝/μL,对H1的检测限为104拷贝/μL。25份样本核酸检测结果与实际相符。结果表明,本研究建立的七重呼吸道病毒液相芯片核酸检测技术具有特异性强、敏感性高、稳定性好等特点,可用于临床样本的快速检测,为呼吸道类传染病的液相芯片诊断奠定了实验室基础。
- 钱振黄涛张瑞雪殷强玲胡停停孙丽娜王世文梁米芳芜为柳燕
- 关键词：呼吸道病毒液相芯片
- 基于慢病毒包装和CRISPR技术建立病毒感染关键基因CLTC敲除细胞系被引量：1
- 2023年
- 网格蛋白是病毒进入内体系统时的关键蛋白,同时还可能参与病毒的胞内转运,目前该蛋白的具体作用范围报道还不一致。为了构建网格蛋白重链基因敲除细胞系,以研究其在病毒感染过程中的功能,本研究基于CRISPR/Cas9系统,首先通过包装慢病毒建立网格蛋白重链基因特异性打靶载体,使用嘌呤霉素对慢病毒感染的Huh7细胞进行阳性筛选,利用96孔板梯度稀释法获得单克隆细胞,提取细胞基因组DNA,PCR扩增后进行测序验证,同时提取细胞蛋白,利用Western Blot实验进行蛋白敲除验证,最后进行细胞增殖活性检测和脱靶效应评估。最终本研究获得了一株网格蛋白重链基因敲除Huh7细胞系;通过脱靶效应评估,显示最可能的10个脱靶位点均不存在脱靶现象,且该基因敲除不影响细胞增殖活性。本研究成功构建了一株网格蛋白重链基因敲除Huh7细胞系,为研究网格蛋白在病毒进入宿主细胞时的功能建立了细胞模型。
- 刘铁柱黄涛李阿茜李川梁米芳王世文
- 关键词：基因敲除
- 基于量子点免疫层析技术的新型冠状病毒中和抗体检测方法建立被引量：1
- 2022年
- 目的建立简便、快速、低成本的2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)中和抗体检测方法。方法基于量子点荧光免疫层析原理,建立新冠RBD IgG检测方法,并用新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者恢复期血清(N=97)、疫苗免疫后血清(N=82)及健康人血清(N=299)对检测方法性能进行评价。同时用指尖血和外周血配对血样(N=54)对指尖血的适用性进行了评价。结果本研究成功建立了基于量子点荧光免疫层析法2019-nCoV RBD IgG检测方法,该方法检测结果与微量中和试验结果具有较强的相关性(Spearman r>0.73,P<0.0001)和较好的一致性(Kappa=0.93,P<0.01);敏感性和特异性较高,分别为92%和99%。指尖血和外周血检测结果差异无统计学意义(P=0.1026),二者具有较强的相关性(Spearman r=0.9326,P<0.0001);指尖血可用于检测。结论本研究建立的2019-nCoV中和抗体检测方法可为群体免疫状态评估提供的即时、高效,低成本的方法选择,为疫苗群体免疫监测和疫情防控提供技术支撑。
- 殷强玲王恒强陈廷友曲园园孙丽娜芜为黄涛徐骁田婷婷李川李德新梁米芳王世文
- 关键词：新型冠状病毒中和抗体
