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跌打镇痛贴膏提取工艺研究被引量：1: 2008年; 目的优选跌打镇痛贴膏的提取工艺。方法采用正交设计法,测定挥发油、大黄素和绿原酸含量。结果挥发油提取时,加水量、蒸馏时间两因素均对挥发油含量有显著性影响;乙醇回流提取时,乙醇用量对大黄素含量有显著性影响,乙醇浓度和提取次数对绿原酸含量有显著性影响。结论该方最佳提取工艺为,将挥发性药材先用8倍量水浸泡6h,以水蒸气蒸馏法提取挥发油8h,其药渣与其余药材一起用10倍量65%乙醇回流提取3次,每次1h。; 左亚杰刘劲松邓体瑛林新文谢玲; 关键词：正交试验挥发油大黄素绿原酸

湖南中医药大学医务室2009-2013年大学生门诊用药分析: 2014年; 湖南中医药大学医务室承担着教职工及学生的预防、保健和医疗工作。医务室门诊用药的情况往往反映着学院教职工及学生的健康状况。本文回顾了2009－2013近5年来湖南中医药大学医务室学生用药情况，从而为掌握该院学生用药信息，促进合理用药，减少药品浪费，降低医疗费用，增进学生身心健康提供参考。; 林新文夏桂秋; 关键词：大学生门诊用药

中药巴布剂的研究进展及展望被引量：7: 2007年; 目的介绍巴布剂的研究现状及其发展前景。方法对目前国内关于巴布剂的基质原料及配比研究、透皮吸收促进剂研究、制备工艺、质量评价标准、药理毒理、临床研究进行综述。结果巴布剂在现阶段疼痛性疾病的临床治疗中已显示出良好疗效,与其他外用制剂相比具有不可替代的优势。结论提高质量可控性和稳定性并将其推向规模化生产是巴布剂今后研究的主要方向,巴布剂市场前景良好。; 林新文左亚杰; 关键词：巴布剂基质透皮吸收促进剂

4680例中药注射剂不良反应分析被引量：5: 2014年; 目的:了解中药注射剂不良反应发生的特点,为临床合理用药提供依据。通过观察中药注射剂的不良反应,分析其发生的特点,为临床用药的安全提供证据。方法:收集本院2010-2013年354例ADR报告,从患者的年龄、药品名称、所涉及的器官及系统、临床表现、不良反应关联性评价等方面进行分析。结果:4680例报告中涉及37种中药注射剂,60岁以上患者发生率最高(50.84%),双黄连注射液引起不良反应所占比例最大(18.03%),ADR临床表现主要为皮疹和瘙痒(33.65%),一般不良反应报告最高(85.31%)。结论:中药注射剂不良反应产生的原因多样,应加强药物不良反应监测,提高临床安全用药水平。中药注射剂产生不良反应的原因是多种多样的,应该加强监测药物的不良反应,保证临床的用药安全。; 林新文姚金成陈希; 关键词：中药注射剂药品不良反应中药

我国化妆品安全监测体系的现状及相关对策被引量：25: 2014年; 目的:为进一步加强我国化妆品安全监测提供参考,为探索适合我国国情的化妆品安全监测体系提供思路。方法:从化妆品的生产、流通、上市等环节介绍我国化妆品安全监测体系现状,分析存在的问题,同时借鉴国外发达国家的化妆品管理方法以及我国药品监管的经验,提出相应对策。结果与结论:我国化妆品安全监测体系目前多局限于化妆品成品的生产和经营环节,尚未涵盖化妆品储运、使用全过程;化妆品原料的监管也只局限于对生产企业的原料管理,对化妆品包材和美容领域尚缺乏有效的监管手段。存在的问题主要是法律法规滞后、缺乏统一标准、质量管理滞后、不良反应监测体系不健全等。建议相关部门尽快健全化妆品监管法律法规,加强对化妆品研究、生产、流通、使用全程的监管,完善化妆品标准体系与技术监测机制、监测网络与应急机制。; 姚金成曾令贵林新文胡领杜娟黎银波饶健; 关键词：化妆品安全监测

伤速康巴布剂的基质配方研究被引量：7: 2008年; 目的研究伤速康巴布剂基质的最优配方。方法通过正交设计实验,以配方中聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶、甘油、氧化锌为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以粘着力、剥离强度作为考察指标。结果配方中各因素对粘着力、剥离强度的作用大小依次为聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶。结论巴布剂基质的最优配方为聚丙烯酸钠∶聚乙烯醇∶明胶∶甘油∶氧化锌=1.2∶0.3∶0.3∶2.5∶0.2。; 左亚杰林新文; 关键词：巴布剂基质正交实验

脑心舒口服液中10-羟基-2-癸烯酸、苯甲酸含量测定及质量评价被引量：1: 2021年; 目的:通过对6家生产企业11批脑心舒口服液中10-羟基-2-癸烯酸、苯甲酸含量测定及色谱峰信息比较分析,对脑心舒口服液质量状况进行分析评价。方法:使用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)为流动相,流速1.0 mL/min;柱温35℃,进样量10μL,波长207nm处测定10-羟基-2-癸烯酸,230 nm处测定苯甲酸,分析时间40 min。结果:11批次样品10-羟基-2-癸烯酸测定结果为0.44~2.36 mg/支,苯甲酸结果为14.93~24.86 mg/支,根据样品色谱峰信息聚类分析,不同生产企业差异较大,质量参差不齐。结论:不同生产企业脑心舒口服液质量参差不齐;脑心舒口服液现行质量标准过于简单,本文建立的10-羟基-2-癸烯酸、苯甲酸含量测定方法可用于脑心舒口服液质量控制。; 刘灿黄何清彦吴胜男刘波林新文蒋桃; 关键词：脑心舒口服液蜂王浆防腐剂苯甲酸

肝复乐胶囊指纹图谱研究被引量：3: 2019年; 目的建立肝复乐胶囊指纹图谱。方法采用HPLC法建立肝复乐胶囊指纹图谱,并进行方法学验证。绘制10批肝复乐胶囊的HPLC指纹图谱,并与HPLC对照指纹图谱进行相似度评价。结果指纹图谱中有22个共有峰,精密度试验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0;重复性试验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0;稳定性实验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0,说明样品溶液在24h内稳定。10批肝复乐胶囊样品HPLC指纹图谱与HPLC对照指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法准确、重复性好,为肝复乐胶囊内在质量评价提供参考依据。; 林新文陈娜陈征; 关键词：高效液相色谱法指纹图谱

疏肝理脾片成型工艺研究被引量：5: 2008年; 目的考察疏肝理脾片成型工艺的影响因素:润滑剂种类及用量,颗粒含水量,黏合剂种类及用量。方法以片剂的崩解度、颗粒的流动性、片剂的硬度为指标,优选出最佳成型工艺。结果最佳成型工艺:选用5%PVPK3080%乙醇液为黏合剂,硬脂酸镁/滑石粉(0.3%/2%)为润滑剂,干颗粒含水量应控制在4%左右。结论该工艺所得片剂成型性好、质量稳定,可为疏肝理脾片的成型工艺改进提供参考依据。; 左亚杰林新文谢玲邓体瑛; 关键词：疏肝理脾片

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林新文