何玉琴
- 作品数：9 被引量：43H指数：5
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 石榴花的化学成分分离鉴定被引量：5
- 2018年
- 目的：对石榴科石榴属植物石榴的干燥花瓣进行化学成分研究。方法：石榴花用60%乙醇提取,浓缩,依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,对乙酸乙酯部位浸膏,通过硅胶柱、凝胶柱、半制备柱进行分离纯化,结合波谱数据和文献数据进行结构鉴定。结果：从石榴花乙酸乙酯部位浸膏中分离得到12个化合物,分别鉴定为没食子酸（1）,没食子酸乙酯（2）,木犀草素（3）,8-甲雷杜辛（4）,7-羟基-4＇,6,-二甲氧基异黄酮（5）,刺芒柄花素（6）,三粒小麦黄酮（7）,蒲公英萜酮（8）,齐墩果酸（9）,乌苏酸（10）,D-半乳糖醇（11）,胡萝卜苷（12）。结论：其中化合物4-8,11为首次从石榴花（即维吾尔族药古丽娜）中分离得到,5,6,8是首次从该属植物中分离得到。
- 黄斌金晨何玉琴周彩虹赵艳红张凌
- 关键词：石榴花乙酸乙酯部位化学成分
- 不同产地维药古丽娜HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2017年
- 目的:建立不同产地古丽娜的HPLC指纹图谱,考察不同产地古丽娜药材的质量。方法:采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:280 nm;进样量10μL。结果:确定由12个共有峰构成古丽娜药材的指纹特征,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0%,12批样品与生成的对照指纹图谱的相似度均大于0.85。对12批药材进行聚类分析,分成3类,聚类分析显示产地和采集时间与药材的质量相关。结论:该方法精密度高、重现性好,可为古丽娜药材的质量评价提供参考,也为古丽娜药材进一步开发利用奠定基础。
- 李丽蓉金晨廖辉黄斌何玉琴张凌
- 关键词：维药石榴花指纹图谱聚类分析
- 多指标优选维药古丽娜提取工艺及含量测定研究被引量：2
- 2018年
- 目的:优选维药"古丽娜"的最佳提取工艺,建立多指标含量测定方法,为维药"古丽娜"的质量标准提供参考依据。方法:以没食子酸、柯里拉京、鞣花酸为指标,采用多指标正交实验考察其最佳提取工艺;应用HPLC法,采用We Lch-Xtimate C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1m L/min,柱温30℃,检测波长250nm,进样量10μL。结果:最佳提取工艺为40倍量的60%乙醇-水溶液60℃提取45min;没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的线性范围分别为0.069-0.382(r=1.000)、0.151-0.829(r=1.000)、0.134-1.070(r=1.000),平均回收率分别为101.50%(RSD=1.81%)、101.18%(RSD=2.09%)、104.44%(RSD=2.63%)。结论:优选得到的最佳提取工艺稳定可行;不同产地药材中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量有一定的差异,该实验结果可为维药"古丽娜"的质量标准提供参考依据。
- 黄斌金晨廖辉何玉琴周彩虹赵艳红张凌
- 关键词：正交实验没食子酸柯里拉京鞣花酸
- 丰城鸡血藤的化学成分被引量：3
- 2021年
- 采用大孔吸附树脂、正、反相硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱方法和制备高效液相色谱法对鸡血藤属植物丰城鸡血藤Callerya nitita Benth. var. hirsutissima. Z. Wei.藤茎70%乙醇提取物的石油醚和正丁醇萃取部位化学成分进行分离,并根据化合物的理化性质、波谱数据对化合物的结构进行鉴定。从两个萃取部位共分离鉴定了1个三萜类化合物和20个黄酮类化合物,即蒲公英赛酮(1)、槐角苷(2)、saikoisoflavonoside A(3)、鹰嘴豆芽素A 7-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→5)-β-D-呋喃芹菜糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、刺芒柄花素-7-O-β-D-吡喃半乳糖苷(5)、3′-O-甲基红车轴草素(6)、鹰嘴豆芽素A 7-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槐属双苷(8)、黄甘草苷(9)、4′-羟基-3′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、樱黄素(11)、樱黄素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、红车轴草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、8-甲氧基异刺芒柄花素(14)、染料木素(15)、红车轴草素(16)、鹰嘴豆芽素A(17)、5,7-二羟基-3′,5′-二甲氧基异黄酮(18)、芒柄花苷(19)、异芒柄花素(20)、木犀草素(21)。其中化合物1~10、12~14、16~18、20为该植物中首次分离得到。
- 金晨黄慧莲何玉琴张凌
- 关键词：丰城鸡血藤化学成分石油醚部位正丁醇部位
- 槲皮素分子印迹聚合物的合成及表征被引量：11
- 2017年
- 目的利用分子印迹技术制备槲皮素分子印迹聚合物(MIPs)。方法以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,分别在无水乙醇和四氢呋喃为致孔剂的作用下,采用沉淀聚合法、本体聚合法制备槲皮素MIPs;利用紫外光谱、红外光谱选择模板分子与功能单体间的最佳配比;通过扫描电镜(SEM)考察了MIPs的微观结构。采用平衡和等温吸附实验对2种方法制备的MIPs的吸附平衡时间和最大吸附量进行考察,并对特异性吸附能力进行研究。结果沉淀聚合法制备的槲皮素MIPs具有均匀规则的球状结构,在吸附动力学和等温吸附实验中发现有较快的吸附速度和较大的吸附量,在芦丁和槲皮素的选择性吸附过程中聚合物对槲皮素具有较高的特异性识别能力。结论沉淀聚合法制备的MIPs以吸附量大、选择性强,为中药黄酮类复杂化学成分的分离、富集提供一种新的研究方法,同时也为其他中药化学成分的研究提供借鉴。
- 廖辉金晨何玉琴黄斌赵艳红周彩虹张凌
- 关键词：分子印迹技术沉淀聚合法模板分子本体聚合法紫外光谱等温吸附
- 丰城鸡血藤的化学成分分析被引量：12
- 2017年
- 目的:研究丰城鸡血藤70%乙醇提取物中中等极性部位化学成分的分离。方法:利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、反相硅胶柱、制备色谱等色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果:从70%乙醇提取物中分离得到15个化合物,并鉴定为刺芒柄花素(1),8-甲雷杜辛(2),黄芪醌(3),水杨酸(4),毛蕊异黄酮(5),染料木素(6),wistin(7),3',4',7-三羟基黄酮(8),紫铆花素(9),印度黄檀苷(10),mncodianin F(11),芒柄花苷(12),牡荆苷(13),4',8-dimethoxyl-7-O-β-Dglucopyranosyl isoflavone(14),(2S)-1-O-heptatriacontanoyl glycerol(15)。结论:化合物2,11为首次从本植物中分离得到;3,8,9,13,14为首次从本属植物中分离得到。
- 廖辉张凌金晨何玉琴黄斌赵艳红周彩虹
- 关键词：丰城鸡血藤化学成分异黄酮类
- HPLC法同时测定维药古丽娜中3个主要活性成分的含量被引量：4
- 2016年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定维药古丽娜中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量。方法：采用Venusil XBP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）和0.4%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温25℃,检测波长254 nm,进样量1μL。结果：没食子酸,柯里拉京和鞣花酸的线性范围分别为0.585～9.360（r=0.999 7）、0.537～8.592（r=0.999 6）和0.393～6.288μg（r=0.999 0）,平均回收率分别为100.8%（RSD=2.8%）、102.3%（RSD=2.0%）和98.16%（RSD=2.0%）;不同产地中古丽娜药材没食子酸,柯里拉京和鞣花酸含量存在差异。结论：该方法简单快捷,重复性和稳定性较好,可用于维药古丽娜中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的测定,为古丽娜的质量控制提供参考。
- 李丽蓉金晨廖辉黄斌何玉琴张凌
- 关键词：维药石榴花没食子酸柯里拉京鞣花酸
- 分子印迹技术在中药化学成分富集分离中的应用研究进展被引量：5
- 2017年
- 目的:介绍分子印迹技术(MIT)在中药化学成分富集分离中的应用研究进展,为天然药物化学成分靶向性富集分离提供借鉴。方法:以"分子印迹技术""中药""黄酮类化合物""分离纯化""Molecularly imprinting""Chinese medicine""Flavones"等为关键词,组合查询2001年1月-2016年2月在Pub Med、Special Sci、Springer Link、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对分子印迹聚合物(MIPs)的制备原理和分类、制备方法及MIT在中药中的应用进行总结和归纳。结果与结论:共检索到相关文献1 400余篇,其中有效文献40篇。MIPs由交联剂、引发剂将特异性结合的模板分子与功能单体聚合,得到空白聚合物,其在空间和功能上与模板分子互补,能从复杂的成分中选择性地分离出目标分子。MIPs的制备主要包括共价聚合、半共价聚合和非共价聚合等;聚合物制备方法主要有本体聚合、表面印迹聚合、沉淀聚合、悬浮聚合等。MIPs可对目标化合物(目标分子)进行特异性识别,从而达到富集和分离目标化合物的目的。MIT应用在化合物分离、样品前处理、液相色谱等较为广泛,具有目标性强、性质稳定、溶剂消耗小等优点。利用MIT靶向性分离、纯化天然药物中化学成分将是研究的新方向。
- 廖辉金晨何玉琴黄斌张凌
- 关键词：分子印迹技术中药黄酮类化合物分离纯化
- 丰城鸡血藤化学成分分离及鉴定被引量：6
- 2018年
- 目的：对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位的化学成分进行分离，并对所得化合物进行结构鉴定。方法：采用大孔吸附树脂，反复硅胶柱，LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶（SephadexLH-20），RP-HPLC制备柱等技术对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位进行分离，依据化合物的理化性质并结合现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果：最终从丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位分离出15个化合物，包括1个木脂素类化合物，（＋）-lyoniresinol-3a-0-D-glucopyranoside（1）；2个三萜类化合物，taraxeron（2），epilupeol（3）；12个黄酮类化合物，鹰嘴豆芽素A-7-0币-D-吡喃葡萄糖苷（4），芒柄花素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-（1-6）-0-β-D．吡喃葡萄糖（5），圆荚草双糖苷（6），8-methylretusin-7-0-β-D-glucopyranoside（7），阿夫罗摩辛-7-0-β-D-吡喃葡糖苷（8），β-galaetosyl1邱-1-6β-galactosyl formononetin（9），retusin8-methylether（10），7-hydroxy-4’，6-dimetho。yisonavone（11），4’-甲氧基-7-羟基异黄酮（12），biochaninA-7-0-β-D-glueoside（13），澳白檀苷（14），6-methoxyisoformononetin（15）。结论：其中8个化合物1，2，3，4，7，9，10，15首次在本植物中分离得到，除化合物2外，其余7个化合物均为首次从本属植物中分离得到。该研究为丰城鸡血藤综合开发及天然植物药理活性研究提供化学依据和物质参考。
- 何玉琴金晨黄斌赵艳红周彩虹张凌
- 关键词：丰城鸡血藤化学成分正丁醇部位石油醚部位
